15 Связанный вопрос
Имеет два режима. Термин бимодальное распределение, который относится к распределению, имеющему два локальных максимума (в отличие от двух равных наиболее распространенных значений), является небольшим искажением этого определения. СМОТРИ ТАКЖЕ: Бимодальное распределение, Режим, Мультимодальное, Тримодальное, Унимодальное.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Итак, что такое бимодальный пример? Это означает , что это число является наиболее частым числом, которое вы увидите в случайной выборке . А теперь представьте две горы рядом друг с другом. Это бимодальное распределение. Он имеет два режима - два наиболее часто наблюдаемых числа в выборке . Пример : рост человека.
Кроме того, в чем разница между одномодальным и двухрежимным? Резюме урока Унимодальное распределение - это когда набор данных имеет один режим, например первый класс профессора, который получил в основном четверки. Бимодальное распределение - это когда набор данных имеет два разных режима, например, второй класс профессора, который в большинстве случаев получил одинаковую оценку B и D.
Также знайте, что вам говорит бимодальное распределение?
Бимодальное распределение : два пика. Бимодальное распределение имеет два пика. Однако, если вы задумаетесь об этом, пики в любом распределении являются наиболее частыми числами. Два пика в бимодальном распределении также представляют два локальных максимума; это точки, в которых точки данных перестают увеличиваться и начинают уменьшаться.
Что происходит, когда у вас есть 2 режима?
Если есть два числа, которые встречаются наиболее часто (и одинаковое количество раз), то данные имеют два режима . Это называется бимодальным. Если их больше 2 , то данные будут называться мультимодальными. Если все числа встречаются одинаковое количество раз, то в наборе данных нет режимов .
В MDsave стоимость Octreoscan ( Octreotide Scan ) колеблется от 1 123 до 4 484 долларов США. Те, кто пользуется планами медицинского страхования с высокой франшизой или не имеют страховки, могут делать покупки, сравнивать цены и экономить. Узнайте больше о том, как работает MDsave. Сюда входит Octreoscan .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также необходимо знать, для чего используется октреотидное сканирование? Используется октреотидное сканирование , также известное как сцинтиграфия соматостатиновых рецепторов, проверить организм на наличие нейроэндокринных опухолевых клеток. Этот тест проводится в отделении ядерной медицины, которое является одним из видов радиологии, в котором используются радиоактивные материалы для диагностики или лечения заболеваний.
Следовательно, возникает вопрос, насколько точным является сканирование октреотида? сканирование октреотида : SN, SP, PPV и NPV составили 96%, 100%, 100% и 94% соответственно. С другой стороны, SN, SP, PPV и NPV КТ и МРТ составили 78%, 94%, 94%, 77% соответственно. Tc-99m-OCT показал значительно более высокую чувствительность и отрицательную прогностическую ценность по сравнению с КТ и МРТ.
Аналогичным образом, сколько времени нужно для сканирования октреотида?
сканирование октреотида состоит из трех сеансов: первый сеанс в первое утро может длиться до 1 часа. Технолог ядерной медицины обсудит с вами сканирование , и вам в руку будет вставлена небольшая пластиковая трубка (называемая внутривенной канюлей).
Можно ли есть до сканирования октреотида?
У инъекции нет никаких побочных эффектов, и вы можете есть и пить как обычно до , во время и после теста. Вам не нужно раздеваться перед сканированием .
почка состоит из коры и продолговатого мозга. Медулла состоит из 8–18 пирамид почек, или долей , которые содержат радиальные бороздки, образованные прямой частью собирающих протоков или мочеполовых канальцев и сопровождающие их кровеносные сосуды.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, сколько долей у почки? Функциональное вещество, или паренхима, почки разделено на две основные структуры: внешнюю почечный кора и внутренний мозговое вещество почек. В целом эти структуры имеют форму от восьми до 18 конусовидных почечных долей , каждая из которых содержит почечный кору, окружающую часть мозгового вещества, называемую почечной . пирамида.
А что такое кора почки? кора почек - это внешняя часть почки между почечной капсулой и почечной мозгового вещества. У взрослого человека он образует непрерывную гладкую внешнюю зону с рядом выступов ( кортикальных столбцов), которые проходят вниз между пирамидами. Кора головного мозга - это часть почки , где происходит ультрафильтрация.
Следовательно, что делает почечная доля?
Более развитая почка (метанефрос) взрослых рептилий, птиц и млекопитающих - это парный компактный орган, функциональные единицы которого, называемые нефронами, фильтруют исходную мочу из крови, реабсорбирует воду и питательные вещества и выделяет отходы, производя конечную мочу, которая выводится наружу.
Что входит в состав почки?
Ключевые выводы
Кора почек, мозговое вещество почек и почечная лоханка - это три основные внутренние области, обнаруженные в почках. Нефроны, массы крошечных канальцев, в основном расположены в мозговом веществе и получают жидкость из кровеносных сосудов коры почек. Кора почек вырабатывает эритропотеин.
Было использовано тридцать восемь бычьих почек . Регистрировалось общее количество долей, а также количество долей, расположенных в полярной краниальной, каудальной полярной и прикорневой областях.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, что такое бычья почка? КРС . Почки крупного рогатого скота не теряют дольчатость плода. бычья почка не имеет почечной лоханки, а скорее мочеточники входят в почку и делятся на краниальную и хвостовую ветви. Затем эти ветви разделяются, и сосочки на вершине пирамид открываются и впадают в них.
Также знайте, что общего между коровами и людьми? У крупного рогатого скота 80 процентов общих генов с людьми ; коровы менее похожи на людей , чем грызунов ( люди и грызуны принадлежат к кладе супраприматов). У них также есть около 1000 генов, общих с собаками и грызунами, но не идентифицированных у людей .
Следовательно, у какого животного лопастная почка?
крупный рогатый скот
Сколько долей у почки?
Функциональное вещество или паренхима почки делится на две основные структуры: внешнюю почечную кору и внутреннюю мозговое вещество почек. В целом эти структуры имеют форму от восьми до 18 конусовидных почечных долей , каждая из которых содержит почечный кору, окружающую часть мозгового вещества, называемую почечной . пирамида.
Антидиуретический гормон ( ADH ) Антидиуретический гормон ( ADH ) - это химическое вещество вырабатывается в головном мозге, что заставляет почки выделять меньше воды, уменьшая количество вырабатываемой мочи . Высокий уровень АДГ заставляет организм вырабатывать меньше мочи . Низкий уровень приводит к большему производству мочи .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Каким образом АДГ влияет на мочу? Антидиуретический гормон ( АДГ ) - продуцируемый задней долей гипофиза - увеличивает количество воды реабсорбируется в дистальных извитых канальцах и собирательном канальце. АДГ вызывает уменьшение объема мочи и снижение осмолярности плазмы. Диуретик увеличивает объем мочи и увеличивает осмолярность плазмы.
Можно также спросить, на какой этап выработки мочи влияет АДГ? Антидиуретический гормон стимулирует реабсорбцию воды, стимулируя введение «водных каналов» или аквапоринов в мембраны почечных канальцев. Эти каналы транспортируют воду, не содержащую растворенных веществ, через канальцевые клетки и обратно в кровь, что приводит к снижению осмолярности плазмы и увеличению осмолярности мочи .
Точно так же, вызывает ли вазопрессин мочу?
Если вам не хватает вазопрессина , ваши почки могут выделять слишком много воды. Это вызывает частое мочеиспускание и может привести к обезвоживанию, а также к низкому кровяному давлению.
Вызывает ли Сиад повышенный диурез?
В качестве альтернативы, когда тело чувствует гипотоничность, секреция АДГ подавляется, что позволяет получить менее концентрированный и более высокий объем диуреза . При SIADH организм не может подавить секрецию ADH, что приводит к нарушению экскреции воды и снижению диуреза .
мозговое вещество надпочечников , внутренняя часть надпочечника , контролирует гормоны, которые вызывают реакцию бегства или борьбы. Основные гормоны, секретируемые мозговым веществом надпочечников , включают адреналин (адреналин) и норадреналин (норадреналин), которые имеют схожие функции.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что касается этого, что стимулирует мозговое вещество надпочечников? Это самая внутренняя часть надпочечников , состоящая из клеток, которые выделяют адреналин (адреналин), норадреналин ( норадреналин) и небольшое количество дофамина в ответ на стимуляцию симпатических преганглионарных нейронов.
Кроме того, каковы симптомы проблем с надпочечниками?
Ожирение в верхней части тела, круглое лицо и шея, истончение рук и ног. Проблемы с кожей, такие как прыщи или красновато-синие полосы на животе или в области подмышек. Высокое кровяное давление. Слабость мышц и костей. Настроение, раздражительность или депрессия. Высокий уровень сахара в крови. Медленные темпы роста у детей.
Тогда почему мозговое вещество надпочечников так важно?
Мозговое вещество надпочечников является частью симпатической системы и важно для регуляции артериального давления. Катехоламины, выделяемые мозговым веществом надпочечников , также имеют метаболические эффекты. Они повышают кровяное давление, кровоток в скелетных мышцах, сократимость скелета, частоту сердечных сокращений, уровень глюкозы в крови, липолиз.
Как мозговое вещество надпочечников связано с вегетативной нервной системой?
Мозговое вещество надпочечников - это нейроэндокринная ткань, состоящая из нейронов постганглионарной симпатической нервной системы (СНС). На самом деле это продолжение вегетативной нервной системы , которая регулирует гомеостаз в организме. продолговатый мозг стимулируется к секреции аминных гормонов адреналина и норадреналина.
Мозговое вещество надпочечников является частью симпатической системы и важно для регуляции артериального давления. Катехоламины, выделяемые мозговым веществом надпочечников , также имеют метаболические эффекты. Они повышают кровяное давление, кровоток в скелетных мышцах, сократимость скелета, частоту сердечных сокращений, уровень глюкозы в крови, липолиз.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Впоследствии можно также спросить, какова функция мозгового вещества надпочечников? Мозговое вещество надпочечников, внутренняя часть надпочечника, контролирует гормоны , которые инициировать реакцию бегства или борьбы. К основным гормонам , секретируемым мозговым веществом надпочечников, относятся адреналин (адреналин) и норадреналин (норадреналин), которые имеют схожие функции.
Во-вторых, в чем особенность мозгового вещества надпочечников? мозговое вещество надпочечника - это внутренняя часть надпочечника . Помогает человеку справиться с физическими и эмоциональными нагрузками. Мозговое вещество надпочечников выделяет следующие гормоны: адреналин (также называемый адреналином).
Таким образом, почему мозговое вещество надпочечников не является необходимым для жизни?
Мозговое вещество надпочечников , хотя, по всей видимости, не важно для жизни , играет важную роль в реакции на стресс или гипогликемию. Он выделяет адреналин и норадреналин, которые увеличивают сердечный выброс, артериальное давление и уровень глюкозы в крови, а также снижают активность желудочно-кишечного тракта.
Почему мозговое вещество надпочечников является модифицированным симпатическим ганглием?
Гормоны мозгового вещества надпочечников - это катехоламины, которые также действуют как классические нейротрансмиттеры в вегетативной нервной системе. Сам мозговое вещество надпочечников представляет собой модифицированную нервную ткань, и ее активность регулируется прямым нервным воздействием. Таким образом, мозговое вещество функционирует как модифицированный симпатический ганглий .
EDMD также может быть результатом мутаций в белках ядерной оболочки несприн-1 и -2, которые также напрямую взаимодействуют с эмерином. Мутации в белках SUN-домена SUN1 и SUN2, которые образуют комплекс с неспринами для соединения ядра с цитоскелетом, также могут вызывать EDMD .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Точно так же вы можете спросить, на какую органеллу влияет мышечная дистрофия Эмери Дрейфуса? Эмерин - это заякоренный в хвосте белок, который находится преимущественно на внутренней ядерной мембране (INM), где он ассоциирует с компонентами ядерной пластинки. Мутации в гене Emerin вызывают Эмери - мышечную дистрофию Дрейфуса (EDMD), Х-сцепленное рецессивное заболевание.
Кроме того, каковы симптомы мышечной дистрофии Эмери Дрейфуса? Симптомы мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса (EDMD) обычно проявляются к 10 годам. Ранние признаки включают « ходьбу на носках » из-за жесткости ахиллова сухожилия в пятках и трудности сгибания локтей . Другие ранние симптомы включают слабость и истощение мышц плеча, предплечья и икр.
В этом смысле что такое EDMD?
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса ( EDMD ) - один из девяти типов мышечной дистрофии, группы генетических дегенеративных заболеваний, в первую очередь затрагивающих произвольные мышцы. Он назван в честь Алана Эмери и Фрица Дрейфуса, врачей, которые впервые описали расстройство в семье Вирджинии в 1960-х годах.
Можно ли умереть от мышечной дистрофии пояса конечностей?
С точки зрения прогноза опоясывающей мышечной дистрофии в ее самой легкой форме, у пораженных людей почти нормальные мышцы сила и функция. LGMD обычно не является смертельным заболеванием, хотя в конечном итоге может ослабить сердце и дыхательные мышцы , что приведет к болезни или смерти из-за вторичных заболеваний. .
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса ( EDMD ) - один из девяти типов мышечной дистрофии, группы генетических дегенеративных заболеваний, в первую очередь затрагивающих произвольные мышцы. Он назван в честь Алана Эмери и Фрица Дрейфуса, врачей, которые впервые описали расстройство в семье Вирджинии в 1960-х годах.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Каковы здесь симптомы мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса? Симптомы мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса (EDMD) обычно проявляются к 10 годам. Ранние признаки включают « ходьбу на носках » из-за жесткости ахиллова сухожилия в пятках и трудности сгибания локтей . Другие ранние симптомы включают слабость и истощение мышц плеча, предплечья и икр.
Во-вторых, как долго вы можете жить с мышечной дистрофией? Некоторые типы мышечной дистрофии поражают только мужчин; некоторые люди с MD живут нормальной жизнью с легкими симптомами, которые прогрессируют очень медленно; другие испытывают быструю и сильную мышечную слабость и истощение, умирая в подростковом возрасте до 20 лет.
Кроме того, на какую органеллу влияет Эдмд?
EDMD также может быть результатом мутаций в белках ядерной оболочки несприн-1 и -2, которые также напрямую взаимодействуют с эмерином. Мутации в белках SUN-домена SUN1 и SUN2, которые образуют комплекс с неспринами для соединения ядра с цитоскелетом, также могут вызывать EDMD .
Можно ли умереть от мышечной дистрофии пояса конечностей?
С точки зрения прогноза опоясывающей мышечной дистрофии в ее самой легкой форме, у пораженных людей почти нормальные мышцы сила и функция. LGMD обычно не является смертельным заболеванием, хотя в конечном итоге может ослабить сердце и дыхательные мышцы , что приведет к болезни или смерти из-за вторичных заболеваний. .
Наиболее частой причиной синдрома Кушинга является прием слишком большого количества глюкокортикоидов или кортикостероидов. Болезнь Иценко-Кушинга , которая возникает, когда гипофиз вырабатывает слишком много гормона адренокортикотропного гормона (АКТГ). Затем АКТГ дает сигнал надпочечникам производить слишком много кортизола.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Проще говоря, какова вероятная вторичная причина синдрома Кушинга? У некоторых людей причиной синдрома Кушинга является избыточная секреция кортизола, которая не зависит от на стимуляцию со стороны АКТГ и связано с нарушениями работы надпочечников. Наиболее частым из этих заболеваний является доброкачественная опухоль коры надпочечников, называемая аденомой надпочечника.
Кроме того, какова наиболее частая причина синдрома Кушинга в США? наиболее частой причиной синдрома Кушинга является длительное употребление высоких доз кортизолоподобных глюкокортикоидов. Эти лекарства используются для лечения других заболеваний, например, астмы, ревматоидного артрита и волчанки.
Итак, что из перечисленного является патофизиологической причиной синдрома Кушинга?
Одной из причин синдрома Кушинга является аденома, секретирующая кортизол, в коре надпочечников (первичный гиперкортизолизм / гиперкортицизм). Аденома вызывает очень высокий уровень кортизола в крови, а отрицательная обратная связь в гипофизе от высокого уровня кортизола вызывает очень низкий уровень АКТГ.
Как можно заболеть болезнью Кушинга?
Причины. Вы можете получить синдром Кушинга , когда в вашем организме слишком много кортизола в течение длительного времени. Кортизол поступает из надпочечников, расположенных над почками. Наиболее частая причина связана с лекарствами, называемыми глюкокортикоидами, также известными как стероиды или преднизон.
Минералокортикоиды регулируют ионный и водный баланс в организме. Гормон альдостерон стимулирует реабсорбцию ионов воды и натрия в почках, что приводит к повышению артериального давления и объем.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что здесь способствует удержанию Na + и воды? Альдостерон, часто называемый «гормоном, удерживающим соль», высвобождается из коры надпочечников в ответ на ангиотензин. II или непосредственно в ответ на увеличение плазменного K + . Он способствует реабсорбции Na + нефроном, способствуя удержанию воды .
Кроме того, что заставляет клетку реагировать на гормон? Целевая клетка реагирует на гормон , потому что она несет рецепторы для гормона . Другими словами, конкретная клетка является клеткой-мишенью для гормона , если она содержит функциональные рецепторы для этого гормона . , и клетки , не имеющие такого рецептора, не могут напрямую зависеть от этого гормона .
Соответственно, что стимулирует гормон роста?
Гормон роста (GH), также называемый соматотропином или гормоном роста , пептидным гормоном , секретируемым передним доля гипофиза. Он стимулирует рост практически всех тканей тела, включая кости.
Какой гормон гипофиза уменьшает объем мочи и увеличивает объем крови?
ADH
Tay - болезнь Сакса возникает, когда организм испытывает нехватку гексозаминидазы A. Это белок, который помогает расщеплять группа химических веществ, обнаруженных в нервной ткани, называемых ганглиозидами. Без этого белка ганглиозиды, особенно ганглиозид GM2, накапливаются в клетках, часто в нервных клетках головного мозга.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Итак, на какие органы влияет Тэй Сакс? Болезнь Тея-Сакса - это прогрессирующее фатальное генетическое заболевание, которое поражает нервные клетки в головном мозге . Людям с Tay-Sachs не хватает определенного белка , который вызывает накопление определенных жировых веществ в мозге - именно это накопление вызывает симптомы Tay-Sachs.
Точно так же, как Тай Сакс убивает вас? При болезни Тея - Сакса генетическая мутация, известная как мутация HEXA, приводит к тому, что организм не производит фермент под названием гексозаминидаза-A (Hex-A ). Без этого фермента в клетках нервной системы накапливается жирное вещество, называемое ганглиозидом, в результате чего они перестают нормально работать и в конечном итоге убивают их.
В связи с этим, как долго человек может жить с Тэем Саксом?
Дети с Тайом - Саксом редко доживают до возраста 4 лет. При позднем проявлении Тай - Сакса (МНОГО) ранние симптомы, такие как неуклюжесть или изменение настроения, могут быть незначительными или казаться «нормальными» и оставаться незамеченными.
Кто, скорее всего, заболеет болезнью Тея Сакса?
Ежегодно в США диагностируется около 16 случаев заболевания Тай - Сакса . Хотя представители еврейского происхождения ашкенази (выходцев из Центральной и Восточной Европы) подвергаются самому высокому риску, люди франко-канадского / каджунского и ирландского происхождения имеют также имеет ген Tay - Sachs .
Tay - Sachs - аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное мутациями обоих аллелей гена (HEXA) на хромосоме 15. HEXA кодирует для альфа-субъединица фермента β-гексозаминидазы A. Этот фермент обнаружен в лизосомах, органеллах, которые расщепляют большие молекулы для повторного использования клеткой .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Принимая это во внимание, как Тай Сакс влияет на клетку? Дефектный ген на хромосоме 15 (HEX-A) вызывает Тай - Сакс болезнь. Этот дефектный ген заставляет организм не вырабатывать белок под названием гексозаминидаза А. Без этого белка химические вещества, называемые ганглиозидами, накапливаются в нервных клетках мозга, разрушая клетки мозга . / span>
Можно также спросить, что происходит с людьми с Тай Саксом? Тея - Болезнь Сакса - редкое заболевание, передающееся от родителей к ребенку. Эти жирные вещества, называемые ганглиозидами, накапливаются в детском мозге до токсичных уровней и влияют на функцию нервных клеток. По мере прогрессирования болезни ребенок теряет мышечный контроль. В конечном итоге это приводит к слепоте, параличу и смерти.
Таким образом, где находится Тай Сакс?
Ген HEXA содержит инструкции по созданию части фермента, называемого бета-гексозаминидаза А, который играет важную роль в головном и спинном мозге. Этот фермент находится в лизосомах, которые представляют собой структуры в клетках, которые расщепляют токсичные вещества и действуют как центры переработки.
Как диагностируется Тай Сакс?
Диагноз болезни Тэя - Сакса включает анализ крови, который определяет отсутствие или очень низкий уровень бета -гексозаминидаза активность фермента. Молекулярно-генетическое тестирование гена HEXA может использоваться для выявления конкретных присутствующих мутаций или для исключения заболевания, если есть подозрение на ложноположительный результат анализа крови.
Причины: Генетический ( X-связанный доминант )
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, почему синдром ломкой Х-хромосомы чаще встречается у мужчин? Мужчины обычно более страдают от этого заболевания, чем женщины) . Отсутствие или серьезное сокращение белка, вырабатываемого геном FMR1, FMRP, вызывает синдром ломкой Х-хромосомы . Мутация гена FMR1 вызывает потерю или уменьшение FMRP.
Каким же образом синдром ломкой Х-хромосомы влияет на человека? Синдром ломкой Х-хромосомы - это генетическое заболевание, которое вызывает ряд проблем развития, включая неспособность к обучению и когнитивные нарушения. Обычно мужчины более серьезно поражены этим заболеванием, чем женщины. У больных люди обычно задерживают развитие речи и языка к 2 годам.
Кто больше всего страдает синдромом ломкой Х-хромосомы?
Синдром ломкой Х-хромосомы - это наиболее форма наследственной умственной отсталости у мужчин, а также серьезная причина умственной отсталости у женщин. затрагивает примерно 1 из 4 000 мужчин и 1 из 8 000 женщин и встречается у всех расовых и этнических групп.
Становится ли Fragile X хуже с возрастом?
Девочки с синдромом становятся хуже в общении по мере взросления , но их социальные и повседневные навыки остаются стабильными. Напротив, мальчики с синдромом хрупкой Х имеют более низкие показатели адаптивного поведения в отношении навыков общения, общения и повседневной жизни с возрастом .
Кальцифедиол дополнительно гидроксилируется почками с образованием кальцитриола (также известного как 1,25-дигидроксихолекальциферол), биологически активной формы витамина D . Кальцитриол циркулирует в крови в виде гормона, который играет важную роль в регулировании концентрации кальция и фосфата и способствует здоровому росту и
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, является ли витамин d3 тем же, что и кальцитриол? Кальцитриол - это витамин D3 . Витамин D важен для абсорбции кальция из желудка и для функционирования кальция в организме. Кальцитриол также используется для лечения дефицита кальция у людей с гипопаратиреозом (недостаточной активностью паращитовидных желез), вызванным хирургическим вмешательством, болезнью или другими состояниями.
Впоследствии возникает вопрос, можно ли принимать кальцитриол и витамин D вместе? Чтобы избежать возможных дополнительных эффектов от приема двух разных форм витамина D , пациентам рекомендуется не принимать другие формы витамин D или его производные при лечении кальцитриолом . Пациентам также рекомендуется избегать резкого увеличения потребления кальция с пищей, поскольку это может вызвать гиперкальциемию.
Также необходимо знать, является ли холекальциферол активной формой витамина D?
Механизм действия Сам по себе холекальциферол неактивен. Он превращается в свою активную форму с помощью двух гидроксилирований: первое в печени с помощью CYP2R1 или CYP27A1, в форму 25-гидроксихолекальциферола (кальцифедиол, 25-OH витамин D 3 ). Все эти метаболиты связаны в крови с витамином D -связывающим белком.
Повышает ли кальцитриол уровень витамина D?
Кальцитриол был связан со значительным увеличением минеральной плотности костной ткани в поясничном отделе позвоночника у пациентов с низким уровнем витамина D . Однако их влияние на лечение дефицита витамина D по сравнению с холекальциферолом неясно.
