Дом » гормональные нарушения » Что вызывает синдром Каллмана?

Что вызывает синдром Каллмана?

341
Последнее обновление: 2021-09-17 11:40:02


Ответить:
Синдром Каллмана (СК) - это состояние, которое вызывает гипогонадотропный гипогонадизм (ГГ) и нарушение обоняния. HH влияет на выработку гормонов, необходимых для полового развития. Он присутствует с рождения и возникает из-за дефицита гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Итак, каковы симптомы синдрома Каллмана? Признаки и симптомы синдрома Каллмана Неопущенные или частично опущенные яички. Маленький размер полового члена. Лицевые дефекты, такие как заячья губа или нёбо. Короткие пальцы рук или ног, особенно безымянный палец. Развитие только одной почки. Потеря слуха. Цветовая слепота. Аномальное нарушение движения глаз. Кроме того, можно ли вылечить синдром Каллмана? Еще нет. Найти лекарство от генетических (наследственных) заболеваний очень сложно, и приоритетным является исследование опасных для жизни генетических нарушений. Обычно лечение синдрома Каллмана очень эффективно, а побочные эффекты минимальны. Также знаете, как можно заболеть синдромом Каллмана? Когда синдром Каллмана возникает в результате мутаций в других генах, он часто имеет аутосомно-доминантный образец наследования, что означает, что одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать расстройство . В некоторых случаях пострадавший человек наследует мутацию от пораженной матери или отца. Синдром Каллмана - первичное или вторичное расстройство? Вторичный гипогонадизм (гипогонадотропный гипогонадизм) чаще всего вызывается гипофизарными или гипоталамическими нарушениями (например, краниофарингиомой, синдромом Каллмана ). Характерные признаки у мужчин включают гипоплазию яичек, гинекомастию и отсутствие роста волос на лице, тогда как у женщин обычно наблюдается аменорея.

up