15 Связанный вопрос
Но есть способы учесть некоторые сложности, выходящие за рамки генов , и, как показывает одно новое исследование, они могут иметь значение намного больше, чем люди предполагали. Долгое время одна мысль казалась достаточно твердой в умах биологов: каждый ген в геноме вырабатывает один белок .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, сколько белков в гене? Один ген, много белков. У людей есть примерно 30 000 генов, которые несут в себе инструкции по производству белков. По словам Дж. Крейга Вентера и его коллег из Celera Genomics, имеются убедительные доказательства существования 26 383 генов, кодирующих белок .
Кроме того, сколько белков кодируется геномом человека? Существует примерно 20 000 -25 000 генов, кодирующих человеческий белок. Оценка количества человеческих генов неоднократно снижалась по сравнению с первоначальным прогнозом в 100 000 или более, поскольку качество геномной последовательности и методы поиска генов улучшились и могут продолжать снижаться.
Могут ли гены кодировать более одного белка таким образом?
Сплайсинг генов - это посттранскрипционная модификация, при которой один ген может кодировать несколько белков . Сплайсинг генов выполняется у эукариот перед трансляцией мРНК путем дифференциального включения или исключения областей пре-мРНК. Сплайсинг генов - важный источник разнообразия белков .
Что такое ген, кодирующий белок?
A белок - кодирующий ген состоит из промотора, за которым следует кодирующая последовательность для белка , а затем терминатор. Кодирующая последовательность - это последовательность пар оснований, которая включает в себя кодирующую информацию для полипептидной цепи, заданной геном . Терминатор - это последовательность, указывающая конец транскрипта мРНК.
Для реакции ПЦР требуются следующие компоненты : ДНК-матрица: представляющая интерес двухцепочечная ДНК (дцДНК), выделенная из образца. Дезоксинуклеотидтрифосфаты: отдельные единицы оснований A, T, G и C (dATP, dTTP, dGTP, dCTP) обеспечивают энергию для полимеризации и строительные блоки для синтеза ДНК.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также знаете, каковы компоненты реакции ПЦР? Основные компоненты реакции ПЦР включают матрицу ДНК , праймеры, нуклеотиды, ДНК-полимераза и буфер. Шаблон ДНК обычно представляет собой образец ДНК , который содержит участок ДНК , который необходимо амплифицировать.
Кроме того, каковы 4 этапа ПЦР? Этапы полимеразной цепной реакции в последовательности ДНК
Этап 1. Денатурация нагреванием: нагревание обычно более 90 градусов Цельсия при разделении двухцепочечной ДНК на две одноцепочечные. Этап 2. Отжиг праймера с целевой последовательностью: Шаг 3: Расширение: Шаг 4: Конец первого цикла PGR: Аналогичным образом можно спросить, что такое ПЦР и ее этапы?
Три этапа ПЦР : Денатурация: разматывание двойной спирали путем нагревания до 95 градусов Цельсия в течение 30 секунд. Отжиг: подготовка ДНК путем охлаждения пробирки до 50 градусов Цельсия в течение 30 секунд. Расширение: добавление дополнительных нуклеотидов и повторный нагрев до 72 градусов Цельсия в течение 60 секунд.
Что такое шаблон ПЦР?
Полимеразная цепная реакция или ПЦР - это лабораторный метод, используемый для создания нескольких копий сегмента ДНК. Затем для выполнения ПЦР матрица ДНК, содержащая мишень, добавляется в пробирку, содержащую праймеры, свободные нуклеотиды и фермент, называемый ДНК-полимеразой, и смесь помещен в машину PCR .
Механизмы эволюции соответствуют нарушениям различных предположений Харди-Вайнберга. К ним относятся: мутация, неслучайное спаривание, поток генов, конечный размер популяции (генетический дрейф) и естественный отбор.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Итак, каковы 5 основных механизмов эволюции? Есть пять ключевых механизмов, которые заставляют популяцию, группу взаимодействующих организмов одного вида, проявлять изменение частоты аллелей от поколения к поколению. Это эволюция за счет: мутации , генетического дрейфа , потока генов , неслучайного спаривания и естественного отбора ( ранее обсуждалось здесь).
Во-вторых, каковы 8 механизмов эволюции? Мутация, миграция (поток генов), генетический дрейф и естественный отбор как механизмы изменения; Важность генетической изменчивости; Случайный характер генетического дрейфа и последствия уменьшения генетической изменчивости; Как изменчивость, дифференциальное размножение и наследственность приводят к эволюции путем естественного отбора; и.
В связи с этим, каковы механизмы эволюции?
Частота аллелей в популяции может измениться из-за четырех фундаментальных сил эволюции: естественный отбор , генетический дрейф , мутации и Генетический поток . Мутации - основной источник новых аллелей в генофонде. Двумя наиболее важными механизмами эволюционных изменений являются: Естественный отбор и Генетический дрейф .
Каковы пять механизмов микроэволюции?
Термины в этом наборе (7)
Генетический дрейф. Случайное изменение генофонда небольшой популяции. Эффект узкого места. Генетический дрейф в результате катастрофы, которая резко снижает размер популяции. Эффект основателя. Генетический поток. Мутация. Не- Случайное спаривание. Естественный отбор.
Больше статистической мощности: планы с повторяющимися измерениями могут быть очень эффективными , поскольку они учитывают факторы, вызывающие различия между предметы. Меньшее количество испытуемых: благодаря большей статистической мощности дизайн повторяющихся измерений позволяет использовать меньшее количество испытуемых для определения желаемой величины эффекта.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Аналогичным образом задается вопрос, зачем использовать Anova с повторными измерениями? Модель ANOVA с повторными измерениями также может включать ноль или более независимых переменных. ANOVA с повторными измерениями - это «анализ зависимостей». Он упоминается как таковой, потому что это тест для подтверждения предполагаемой причинно-следственной связи между независимой (ыми) переменной (ами), если таковая имеется, и зависимой (ыми) переменной (ами).
И знаете, почему внутри предметов более мощный? Внутри - предметов дизайны имеют большую статистическую мощность , чем между - предметами дизайн, что означает, что вам нужно меньше участников в вашем исследовании, чтобы найти статистически значимые эффекты. Например, для версии между - предметами стандартного t-теста требуется размер выборки 128 для достижения степени .
Почему важно использовать дизайн с повторными мерами?
Дизайн повторяющихся измерений снижает влияние этой изменчивости, поскольку на протяжении всего эксперимента используются одни и те же субъекты. Это позволяет исследователю делать убедительные статистические выводы с относительно небольшим набором субъектов.
Что такое исследование с повторными измерениями?
План повторных измерений - это план исследования, который включает в себя несколько измерений одной и той же переменной, взятых на одних и тех же или совпадающих субъектах либо при разных условиях, либо в течение двух или более периодов времени. Например, повторяющиеся измерения собираются в рамках продольного исследования , в котором оцениваются изменения во времени.
Точечная мутация , изменение в гене, в котором изменена одна пара оснований в последовательности ДНК. Точечные мутации часто являются результатом ошибок, допущенных во время репликации ДНК, хотя модификация ДНК, например, путем воздействия рентгеновских лучей или ультрафиолетового излучения, также может вызывать точечные мутации .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также вопрос, что такое точечная мутация с примером? Большинство белков могут выдерживать одну или две точечные мутации , прежде чем их функция изменится. Например, серповидно-клеточная анемия вызывается единственной точечной мутацией (миссенс-мутацией мутацией ) в гене бета-гемоглобина, который преобразует GAG. кодон в GUG, который кодирует аминокислоту валин, а не глутаминовую кислоту.
Кроме того, является ли вставка точечной мутацией? инсерционная мутация возникает, когда к последовательности оснований добавляется дополнительная пара оснований. Эти два типа точечных мутаций сгруппированы вместе, потому что оба они могут существенно повлиять на последовательность продуцируемых аминокислот. При добавлении или удалении одного или двух оснований все кодоны из трех оснований изменяются.
Также знайте, каковы 3 типа точечных мутаций?
Существует три типа мутаций ДНК: замены оснований, делеции и вставки.
Замена базы. Замены одного основания называются точечными мутациями, вспомните точечную мутацию Glu -----> Val, которая вызывает серповидно-клеточную анемию. Делеции. Вставки. Каковы 4 типа точечных мутаций?
Помните, ваша ДНК состоит из четырех оснований: аденина, тимина, гуанина и цитозина. Изменения в порядке и количестве этих оснований могут привести к различным точечным мутациям , включая сдвиг рамки, молчание, бессмыслицу и бессмысленность.
Мутация сдвига рамки считывания (также называемая ошибкой кадрирования или сдвигом рамки считывания ) - это генетическая мутация, вызванная инсерциями (вставками или удалениями) ряда нуклеотидов в последовательности ДНК, не делимой на три. Чем раньше в последовательности происходит делеция или вставка, тем больше изменяется белок.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, что представляет собой пример мутации со сдвигом рамки? Мутация со сдвигом рамки возникает, когда белок резко изменяется из-за вставки или делеции. Болезнь Тея-Сакса - это заболевание человека, вызванное мутацией сдвига рамки считывания . Как правило, эффект сдвига кадров намного сильнее, чем эффект замены базового блока.
Следовательно, возникает вопрос, всегда ли вставки и удаления мутации со сдвигом рамки считывания? Рамка считывания состоит из групп по 3 основания, каждая из которых кодирует одну аминокислоту. Мутация сдвига рамки считывания сдвигает группировку этих оснований и изменяет код для аминокислот. Получающийся в результате белок обычно нефункциональный. Вставки , удаления и дублирования могут быть мутациями сдвига рамки .
Во-вторых, будет ли мутация сдвига рамки считывания?
Мутации сдвига рамки считывания - это делеции или добавления 1, 2 или 4 нуклеотидов, которые изменяют рамку считывания рибосомы и вызывают преждевременное прекращение трансляции на новом бессмысленном кодоне терминации цепи. (TAA, TAG и TGA).
Что происходит с мутацией сдвига рамки считывания?
Мутация сдвига рамки считывания - это особый тип мутации , который включает в себя вставку или удаление дополнительных оснований ДНК. Если мутация нарушает одну из этих рамок считывания, так что вместо нее вставляется неправильная аминокислота, тогда вся последовательность ДНК, следующая за мутацией , будет нарушена или прочитана неправильно.
ДНК считается универсальным генетическим кодом, потому что каждый известный живой организм, состоящий из клеток, имеет гены , состоящие из ДНК. Бактерии, грибы, кошки, растения и вы: каждый организм использует ДНК для хранения генетической информации.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Подобным образом можно спросить, почему генетический код универсален? Но оказывается, что генетический код - трехбуквенные кодоны - направляют сборка точно таких же аминокислот почти в каждом организме на Земле. Бактерии, растения и вы все используете один и тот же генетический код . Вот почему биологи говорят, что генетический код является универсальным .
Кроме того, основаны ли вирусы на универсальном коде, называемом ДНК? Геном организма записан в ДНК или в некоторые вирусные РНК. Часть генома, которая кодирует белок или РНК, называется геном. Те гены, которые кодируют белки, состоят из трехнуклеотидных единиц, называемых кодонами, каждый кодирующий одну аминокислоту.
Что определяет здесь генетический код?
Генетический код . Генетический код , последовательность нуклеотидов в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) и рибонуклеиновой кислоте (РНК), которая определяет аминокислотную последовательность белков. Хотя линейная последовательность нуклеотидов в ДНК содержит информацию о белковых последовательностях, белки не производятся непосредственно из ДНК.
Все ли организмы используют один и тот же генетический код?
Теоретически генетический код универсален. Это означает, что одинаковый кодон 'означает' одинаковую аминокислоту во всех организмах . Например, как у людей, так и у бактерий кодон, состоящий из трех тиминовых ДНК -букв, будет кодировать аминокислоту под названием фенилаланин. Всего около двадцати аминокислот и около 64 кодонов.
Как работает ПЦР ? Чтобы амплифицировать сегмент ДНК с помощью ПЦР , образец сначала нагревают, так что ДНК денатурирует или разделяется на две части одноцепочечной ДНК. Затем фермент под названием «полимераза Taq» синтезирует - строит - две новые цепи ДНК, используя исходные цепи в качестве шаблонов.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
С учетом этого, каковы 4 этапа ПЦР? Этапы полимеразной цепной реакции в последовательности ДНК
Этап 1. Денатурация нагреванием: нагревание обычно более 90 градусов Цельсия при разделении двухцепочечной ДНК на две одноцепочечные. Этап 2. Отжиг праймера с целевой последовательностью: Шаг 3: Расширение: Шаг 4: Конец первого цикла PGR: Во-вторых, каковы три основных шага в процессе PCR ? Три этапа ПЦР:
Денатурация: разматывание двойной спирали путем нагревания до 95 градусов Цельсия в течение 30 секунд. Отжиг: подготовка ДНК путем охлаждения пробирки до 50 градусов Цельсия в течение 30 секунд. Расширение: добавление дополнительных нуклеотидов и повторный нагрев до 72 градусов Цельсия в течение 60 секунд. Что происходит во время ПЦР?
Денатурация - когда двухцепочечная матричная ДНК нагревается для разделения ее на две одиночные цепи. Отжиг - когда температура понижается, чтобы праймеры ДНК могли прикрепиться к матричной ДНК. Расширение - когда температура повышается и новая цепь ДНК создается ферментом полимеразой Taq.
Почему MgCl2 используется в ПЦР?
Роль MgCl2 в реакции ПЦР . Роль MgCl 2 в реакции ПЦР заключается в усилении амплификации ДНК за счет повышения активности ДНК-полимеразы Taq. ДНК-полимераза Taq, dNTP, праймеры и буфер ПЦР используются в качестве исходного материала для амплификации интересующего гена.
Применения ПЦР ПЦР используется во многих исследовательских лабораториях, а также имеет практическое применение в криминалистике, генетическом тестировании и диагностике. Например, ПЦР используется для амплификации генов, связанных с генетическими нарушениями, из ДНК пациентов (или из ДНК плода в случае пренатального тестирования).
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Впоследствии можно также спросить, каковы некоторые применения ПЦР? Цепная реакция полимеразы была разработана во многих отношениях с момента ее появления и теперь широко используется используется для самых разных приложений , включая генотипирование, клонирование, обнаружение мутаций, секвенирование, микроматрицы, судебно-медицинскую экспертизу и тестирование отцовства.
Также знайте, почему ПЦР так важна? Полимеразная цепная реакция ( ПЦР ) - важный инструмент для многих приложений. Например, его можно использовать для амплификации образца ДНК, когда ее недостаточно для анализа (например, образец ДНК с места преступления, археологические образцы), в качестве метода идентификации интересующего гена или для проверки на наличие болезнь.
Учитывая это, что может обнаружить ПЦР?
RT- ПЦР - это тест ПЦР , предназначенный для обнаружения и измерения РНК. Как только эта реакция произойдет, стандартный метод ПЦР можно использовать для амплификации ДНК. RT- ПЦР использовалась для обнаружения и изучения многих РНК-вирусов.
Каковы 4 этапа ПЦР?
Этапы полимеразной цепной реакции в последовательности ДНК
Этап 1. Денатурация нагреванием: нагревание обычно более 90 градусов Цельсия при разделении двухцепочечной ДНК на две одноцепочечные. Этап 2. Отжиг праймера с целевой последовательностью: Шаг 3: Расширение: Шаг 4: Конец первого цикла PGR:
- риксис . комбинированная форма , означающая «разрыв», используемая при образовании сложных слов: энтерорексис.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также спрашивают, что означает суффикс Rrhexis? суффикс - rrhexis означает 'разрыв'.
Кроме того, что означает суффикс Rrhage? форма, сочетающая значения «разрыв», «обильные выделения», «ненормальное течение», используемые при образовании составных слов: бронхорагия.
Во-вторых, что означает Ррафи?
- Ррафия . комбинированная форма , означающая «шов», используемая при образовании составных слов: герниорафия.
Что означает медицинский термин 'лизис'?
Медицинское определение лизиса лизиса : разрушение. Гемолиз - это разрушение красных кровяных телец с выделением гемоглобина; бактериолиз - это уничтожение бактерий; и т. д. Лизис также может относиться к ослаблению одного или нескольких симптомов острого заболевания, как, например, лизис лихорадки при пневмонии.
Отделение биологии анализирует такие доказательства, как кровь, сперма, слюна, кости, растительный материал и насекомых. Биологические жидкости являются одними из основных видов доказательств, обрабатываемых этим подразделением , и могут использоваться для проведения дактилоскопии ДНК для идентификации как жертв, так и лиц, совершивших насильственные преступления. .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, каковы подразделения криминалистической лаборатории? Термины в этом наборе (14)
Отделение физических наук. Отделение физических наук использует методы химии, физики и геологии для сравнения и идентификации улик с места преступления. Отделение биологии. Отдел огнестрельного оружия. Документ Отделение обследования. Отделение фотографии. Отделение токсикологии. Отделение скрытых отпечатков пальцев. Отделение полиграфа. Кроме того, чем занимается физический факультет? Подразделение физических наук применяет принципы и методы химии, физики и геологии для выявления и сравнения улик с криминальной сценой (таких как наркотики, стекло и т. д.) краска, взрывчатые вещества и почва).
Люди также спрашивают, какова основная цель криминалистической лаборатории?
криминалистическая лаборатория - часто сокращенно криминальная лаборатория - это научная лаборатория , использующая в основном судебная медицина для цели исследования доказательств по уголовным делам.
Каковы пять основных подразделений криминалистической лаборатории с полным спектром услуг?
A: Криминалистическая лаборатория обычно включает пять основных услуг:
Блок физических наук: использует принципы химии, физики и геологии для выявления и сравнения вещественных доказательств; Блок биологии: применяет знания биологических наук для исследования образцов крови, тела образцы жидкостей, волос и волокон;
Сигналы ядерной локализации не отщепляются после транспорта в ядро. Предположительно это связано с тем, что ядерные белки необходимо импортировать повторно, один раз после каждого деления клетки.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также необходимо знать, что такое sv40 NLS? Однопользовательский NLS класса 1 ( SV40 - NLS ) связывается с основной связывающей бороздкой импортина α (Kap60p), тогда как двудольный NLS (нуклеоплазмин NLS (NP- NLS )) связывается с как большая, так и малая связывающие канавки Kap60p, каждая на С-конце и на N-конце основных отрезков (красные нити).
Точно так же, почему ДНК не может выйти из ядра? ДНК , содержащая наш генетический код, находится внутри ядра эукариотических организмов. ДНК не может покинуть ядро , поэтому для отправки инструкций остальной части клетки она должна реплицироваться, создавая мРНК, которая может покинуть ядро .
Точно так же задается вопрос, почему митохондриям нужен специальный транслокатор для импорта белков через внешнюю мембрану, когда мембрана уже имеет большие поры, образованные поринами?
порины свободно проницаемы для неорганических ионов и метаболитов, но непроницаемы для большинства белков . белок , который находится в митохондриях .
Как маленькие молекулы перемещаются между цитоплазмой и ядром?
ядерные поровые комплексы являются единственными каналами, через которые маленькие полярные молекулы , ионы и макромолекулы (белки и РНК) могут перемещаться между ядром и цитоплазма . РНК, которые синтезируются в ядре , должны эффективно экспортироваться в в цитоплазму , где они участвуют в синтезе белка.
две нити разделяются, а затем с помощью фермента, называемого ДНК-полимераза , воссоздается комплементарная последовательность ДНК каждой нити. . Этот фермент создает комплементарную цепь, находя правильное основание посредством комплементарного спаривания оснований и прикрепляя его к исходной цепи.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, каковы основные функции ДНК-полимеразы? ДНК-полимеразы - это ферменты, которые создают молекулы ДНК путем сборки нуклеотидов, строительные блоки ДНК . Эти ферменты необходимы для репликации ДНК и обычно работают парами для создания двух идентичных цепей ДНК из одной исходной ДНК . молекула.
Кроме того, какие две основные функции выполняет ДНК-полимераза? Основная функция ДНК-полимеразы - синтез ДНК из дезоксирибонуклеотидов, строительных блоков ДНК . Копии ДНК создаются путем соединения нуклеотидов с основаниями, присутствующими на каждой цепи исходной молекулы ДНК .
В связи с этим, каковы основные функции викторины ДНК?
ФУНКЦИЯ : содержит генетический код / информацию / гены и инструкции по созданию белков. Каков процесс репликации ДНК ? Двойная спираль распаковывает молнию, и добавляются новые азотистые основания, чтобы создать новую цепь ДНК , чтобы создать новую ячейку. Каждая новая цепь ДНК содержит старую основу оригинала.
Какова функция викторины топоизомеразы?
Топоизомераза разрывает ковалентные связи в основных цепях обеих родительских цепей. Топоизомераза разрывает ковалентную связь в основной цепи одной родительской цепи. ( Топоизомераза снимает напряжение, вызванное раскручиванием ДНК геликазой. Во-первых, она связывается с родительской ДНК перед репликационной вилкой.
Принцип метода прост; когда чистый продукт ПЦР гена 16S получен, секвенирован и сопоставлен с базой данных бактериальной ДНК, то бактерия может быть идентифицирована . Выбранная полоса ПЦР из каждого из 40 изолятов была секвенирована, и бактерия идентифицирована на уровне вида или рода с помощью BLAST.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, как вы идентифицируете микроорганизмы? Мы используем следующие методы:
Секвенирование ДНК - для идентификации бактерий, плесени и дрожжей. Анализ рибопринтера - для идентификации и характеристики бактерий. Повторяющаяся полимеразная цепная реакция - для оценки сходство микроорганизмов. Быстрое подтверждение патогена с помощью полимеразной цепной реакции. Кроме того, как ПЦР используется для выявления вирусной инфекции? В ПЦР определенный вид реагента (праймеров) используется для нацеливания на небольшую, но специфическую часть вируса . -геном (дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) или рибонуклеиновая кислота (РНК)), о которой идет речь, и с помощью фермента эта небольшая область генома многократно амплифицируется, если присутствует цель.
Люди также спрашивают, как вы идентифицируете продукты ПЦР?
Обнаружение и анализ продуктов ПЦР . Продукт ПЦР должен быть фрагментом или фрагментами ДНК определенной длины. Для обнаружения амплифицированных последовательностей можно использовать множество методов (см. Таблицу). Самым простым и часто используемым методом является электрофорез продукта ПЦР на агарозном геле с EtBr (бромид этидия).
Как определить неизвестный микроорганизм?
Идентификация бактерий Если у вас есть неизвестные бактерии и вы хотите идентифицировать Обычно вы выполняете окрашивание по Граму, а затем наблюдаете за внешним видом колонии и индивидуальными особенностями. На этом этапе вы можете сказать, что у вас есть, например, грамотрицательные аэробные стрептобациллы.
На примере оленей мышей как естественный отбор объясняет изменение со временем более темных мышей на более светлых ? Потому что хищникам легче обнаружить темных мышей на светлом песке. Более легкие мыши имели больше шансов выжить и иметь потомство. Со временем население стало светлым .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также вопрос, почему в Небраске некоторые оленьи мыши коричневые, а некоторые светлее? Обычно оленьи мыши имеют темную шубу, которая позволяет им смешиваться в темных почвах, но в Сэнд-Хиллз в Небраске у мышей бледная шерсть. Все мыши раньше были черными, но их было легко увидеть на песчаных холмах из-за светлого песка. Это означает, что хищникам их легче было увидеть.
Кроме того, меняют ли цвета мыши? Ученые показали, что изменения в цвете шерсти у мышей являются результатом не одной мутации, а многих отдельных мутаций. , все в одном гене. Когда мыши с темной шерстью впервые заселили этот регион, они резко выделялись на фоне светлой песчаной почвы, что делало их легкой добычей для хищников.
Также необходимо знать, как возникла темная окраска у карманных мышей?
Вулканическая порода вызвала одинаковую мутацию в каждой популяции карманных мышей , что привело к темной окраске . Одна и та же мутация спонтанно возникла в двух разных популяциях.
Как менялась популяция карманных мышей в точке А со временем?
Темные мыши возникли в популяции в местоположении A в результате случайной мутации. преимущество перед мышами светлого цвета в этой среде. • Со временем темные мыши стали более обычным явлением в местоположении B, потому что их потомство выжило. для воспроизведения и передачи своих генов, включая гены цвета меха.
