15 Связанный вопрос
На примере оленей мышей как естественный отбор объясняет изменение со временем более темных мышей на более светлых ? Потому что хищникам легче обнаружить темных мышей на светлом песке. Более легкие мыши имели больше шансов выжить и иметь потомство. Со временем население стало светлым .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также вопрос, почему в Небраске некоторые оленьи мыши коричневые, а некоторые светлее? Обычно оленьи мыши имеют темную шубу, которая позволяет им смешиваться в темных почвах, но в Сэнд-Хиллз в Небраске у мышей бледная шерсть. Все мыши раньше были черными, но их было легко увидеть на песчаных холмах из-за светлого песка. Это означает, что хищникам их легче было увидеть.
Кроме того, меняют ли цвета мыши? Ученые показали, что изменения в цвете шерсти у мышей являются результатом не одной мутации, а многих отдельных мутаций. , все в одном гене. Когда мыши с темной шерстью впервые заселили этот регион, они резко выделялись на фоне светлой песчаной почвы, что делало их легкой добычей для хищников.
Также необходимо знать, как возникла темная окраска у карманных мышей?
Вулканическая порода вызвала одинаковую мутацию в каждой популяции карманных мышей , что привело к темной окраске . Одна и та же мутация спонтанно возникла в двух разных популяциях.
Как менялась популяция карманных мышей в точке А со временем?
Темные мыши возникли в популяции в местоположении A в результате случайной мутации. преимущество перед мышами светлого цвета в этой среде. • Со временем темные мыши стали более обычным явлением в местоположении B, потому что их потомство выжило. для воспроизведения и передачи своих генов, включая гены цвета меха.
Почему темные каменные карманы мыши впервые появились в популяции светлых каменных кармана < б> мыши ? У них есть генетическая мутация, которая влияет на цвет их шерсти. У них есть генетическая мутация, которая влияет на цвет их шерсти. -Мутации полезных черт с большей вероятностью будут переданы следующему поколению.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что касается этого, что вызвало темную вариацию у мышей с каменным карманом? Один ген, называемый Mc1r, стимулирует выработку черного пигмента в волокнах шерсти. Группа Нахмана сделала обоснованное предположение, что генетические различия в генах Mc1r или агути могут быть причиной темного шкуры карманных мышей , обитающих в вулканических районах.
Также знайте, как менялась популяция карманных мышей в точке А со временем? Темные мыши возникли в популяции в местоположении A в результате случайной мутации. преимущество перед мышами светлого цвета в этой среде. • Со временем темные мыши стали более обычным явлением в местоположении B, потому что их потомство выжило. воспроизводить и передавать свои гены, в том числе гены окраски меха.
Можно также спросить, почему некоторые мыши светлые, а некоторые темные?
Светлые карманные мыши имели преимущество, потому что им легче прятаться от хищников. Мыши темного цвета , с другой стороны, были в невыгодном положении, потому что они легко подвергались воздействию этих визуальных хищников. Мыши не находили предпочтения перед камнями, поэтому не они меняли популяцию.
Как естественный отбор влияет на отдельных мышей?
Темные мыши лучше приспособлены к окружающей среде и лучше способны выживать и воспроизводить потомство. Естественный отбор , воздействующий на популяцию мышей с течением времени. У людей есть вариации в пределах своих наследственных черт. Некоторые варианты делают человека более приспособленным к выживанию и воспроизводству в своей среде.
Вьющиеся волосы , как и большинство других черт, являются результатом взаимодействия нескольких генов. « Форма волос контролируется генетически , - объясняет профессор Эрик Тринкаус из Вашингтонского университета в Сент-Луисе.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Как здесь передаются вьющиеся волосы? Как упоминалось ранее, вьющиеся волосы - это аутосомно-доминантный признак , что означает, что у одного из родителей прямые волосы , а у другого вьющиеся волосы . Итак, вы получаете гены обоих типов, но доминантный ген вьющихся волос превосходит ген прямых волос и выражается в потомстве, т. Е. себя.
Во-вторых, к какой национальности относятся кудрявые волосы? Те, из которых растут вьющиеся волосы , имеют овальную форму. Очень плотно скрученные волосы возникают из-за почти плоской ленточной структуры фолликулов. Эта структура волос очень распространена у людей африканского происхождения. Африканские волосы не только жесткие, но и жесткие.
Просто так, вьющиеся волосы - доминантный или рецессивный ген?
Давно установлено, что вьющиеся волосы являются доминирующей чертой у кавказцев, а прямые волосы - рецессивный .
Можно ли иметь вьющиеся волосы, если у ваших родителей прямые волосы?
Нет, это невозможно для двух «чистокровных» гетеросексуальных - волосатых родителей , чтобы произвести кудрявый - волосатый ребенок. Однако два волнистых - волосатых родителей или « прямых - волосатых » родителей которые несут ген курчавости , но не проявляют явно его из-за неполного доминирования, действительно могут производить кудрявые - волосатые дети.
В некоторых случаях, когда скрещивание между двумя видами невозможно из-за различий в уровне плоидности, полиплоиды могут использоваться в качестве моста для передачи генов между ними. Кроме того, полиплоидия часто приводит к снижению фертильности из-за мейотических ошибок, что позволяет получать бессемянные сорта.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Принимая это во внимание, в чем преимущество полиплоидии у растений? Таким образом, преимущества полиплоидии обусловлены способностью более эффективно использовать гетерозиготность, буферный эффект избыточности генов на мутации и, в некоторых случаях, облегчение воспроизводства посредством самооплодотворения или бесполым путем.
Кроме того, смертельна ли полиплоидия для человека? Интересно, что полиплоидия летальна независимо от полового фенотипа эмбриона (например, триплоидные XXX люди , которые развиваются как самки умирают, как и триплоидные куры ZZZ, которые развиваются как самцы), и полиплоидия вызывает гораздо более серьезные дефекты, чем трисомия с участием половых хромосом (диплоиды с дополнительными X или Y
Соответственно, как работает полиплоидия?
Полиплоидия , состояние, при котором обычно диплоидная клетка или организм приобретает один или несколько дополнительных наборов хромосом. Полиплоидия возникает в результате полного нерасхождения хромосом во время митоза или мейоза.
Что такое полиплоидия и как она влияет на растения и животных?
Полиплоидия чаще встречается у растений , чем у животных , потому что у животных определение пола Механизм включает количество и тип половых хромосом. Растения , с другой стороны, не имеют такого определения пола (на основе количества или типа хромосом), и большинство из них также могут воспроизводиться вегетативным путем.
Основная причина полиплоидии обнаружена в том, что сестринские хроматиды не разъединяются во время событий мейотической рекомбинации. До мейоза число хромосом удваивается, после чего происходит разделение хромосом во время образования гамет. Автополиплоиды возникают в результате нарушения сегрегации хромосом во время формирования игры.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, почему полиплоидия чаще встречается у растений? 1 Ответ. Полиплоидия распространена у растений , чем у животных, потому что механизм определения пола у животных включает количество и тип половых хромосом. Растения , с другой стороны, не имеют такого определения пола (на основе количества или типа хромосом), и большинство из них также могут размножаться вегетативным путем.
Во-вторых, может ли полиплоидия возникать у человека? Истинная полиплоидия редко встречается у людей , хотя полиплоидные клетки встречаются в высокодифференцированной ткани, таких как паренхима печени, сердечная мышца, плацента и костный мозг. Чаще встречается анеуплоидия.
Каков обычный эффект полиплоидии?
Часто упоминаются три основных преимущества, которые должны дать полиплоидам преимущество перед их диплоидными родителями. Во-первых, увеличенное количество аллелей данного гена в полиплоиде должно позволить маскировать вредные рецессивные мутации и, таким образом, застраховать себя от потери приспособленности (Gu et al., 2003).
Вызывает ли полиплоидия синдром Дауна?
Вы, вероятно, знакомы с одним примером анеуплоидии. Синдром Дауна - это заболевание, которое возникает из-за дополнительной копии 1 хромосомы. Наиболее частой причиной синдрома Дауна является дополнительная копия хромосомы 21. Также могут быть изменения в количестве хромосом, которые определяют наш пол.
Органеллы или структуры, которые отсутствуют в растительных клетках, - это центросомы и лизосомы .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что в этом отношении отсутствует в растительной клетке? Центросомы / центриоли, реснички, десмосомы, лизосомы - это органеллы, отсутствующие в растительных клетках , в то время как они существуют в клетках животных . Пластиды, глиоксисомы, плазмодесматы, хлоропласты (для приготовления пищи) - это элементы, присутствующие в растительных клетках , но не найденные в клетках животных .
Кроме того, почему центросома отсутствует в растительной клетке? Волокна веретена помогают позже отодвинуть сестринские хроматиды к противоположным полюсам, так что позже каждая из двух новых дочерних клеток будет иметь набор хромосом. В растительных клетках отсутствуют центриоли, однако они по-прежнему способны образовывать митотическое веретено из области центросомы клетки за пределами ядерной оболочки. .
Люди также спрашивают, какая органелла не обнаруживается в клетках человека?
Ядрышко . Внутри ядра есть небольшое подпространство, известное как ядрышко . Он не связан мембраной, поэтому не является органеллой.
Что такое растительная клетка?
Растительная клетка Определение. Это эукариотические клетки , которые имеют истинное ядро и специализированные структуры, называемые органеллами, которые выполняют различные функции. Клетки растений имеют особые органеллы, называемые хлоропластами, которые создают сахар посредством фотосинтеза.
Поиск гомологии генов. Чтобы найти такие гены, инструменты поиска гомологии , такие как BLAST или PatternHunter, возвращают набор пар с высокими показателями (HSP). Затем эти HSP необходимо сопоставить с существующими аннотациями последовательностей или вручную собрать в предполагаемые генные структуры.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В связи с этим, как вы проверяете гомологию белков? ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ БЕЛКА
Перейдите на домашнюю страницу BLAST и нажмите 'protein blast' в разделе Basic BLAST. Вставьте последовательность в поле запроса. Введите имя организма в поле 'Организм'. Нажмите кнопку BLAST. Нажмите на нужную запись и перейдите к шагу 2 под «номером доступа белка» выше. Можно также спросить, что такое ДНК гомология? В биологии гомология - это сходство, обусловленное общим происхождением пары структур или генов в разных таксонах. Два сегмента ДНК могут иметь общее происхождение из-за события видообразования (ортологи) или события дублирования (паралоги). Гомология белков или ДНК определяется схожестью их последовательностей.
Точно так же можно спросить, как вы идентифицируете ортологи и паралоги?
Гомологи считаются ортологами , если они имеют идентичные _функции_ (или, более узко, если они разделяют определенную интересующую функцию); если их функции разошлись (или узко, если у одного есть интересующая функция, а у другого нет), они считаются паралогами .
Что такое гомология в биоинформатике?
Гомология - это концепция, которая учитывает сходства, которые возникают между последовательностями нуклеиновых кислот или белков двух разных организмов. Гомология нуклеиновой кислоты бывает двух основных типов: ортологичная и паралогичная. Гомологичные считаются ортологичными, если они были разделены событием, называемым спецификацией.
FASTA медленнее , чем BLAST , но предоставляет гораздо более широкий диапазон матриц оценок, что упрощает адаптацию поиска к конкретному эволюционному расстояние. Чрезвычайно быстрой , но значительно менее чувствительной альтернативой BLAST является BLAT ( Blast Like Alignment Tool).
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В этом отношении что такое Blast и Fasta? FASTA и BLAST . BLAST и FASTA - это две программы поиска сходства, которые идентифицируют гомологичные последовательности ДНК и белки на основе избыточного сходства последовательностей. Они предоставляют возможности для сравнения последовательностей ДНК и белков с существующими базами данных ДНК и белков.
Также знайте, что означают результаты Blast? Как следует из названия, BLAST (базовый инструмент поиска локального выравнивания) разработан для определения локальных областей сходства последовательностей. Это означает , что BLAST может сообщать о нескольких дискретных областях сходства последовательностей между запросной последовательностью и предметной последовательностью в базе данных.
В связи с этим, что такое взрыв и его типы?
Существует множество различных вариантов поиска BLAST : BLASTP выполняет сравнение белок-белковых последовательностей, и его алгоритм является основой многих других < b> типы поиска BLAST , такие как BLASTX и TBLASTN. BLASTX выполняет поиск нуклеотидного запроса в базе данных белков, переводя запрос на лету.
Что делает нуклеотидный бласт?
Программа сравнивает нуклеотидные или белковые последовательности с базами данных последовательностей и вычисляет статистическую значимость совпадений. BLAST можно использовать для вывода функциональных и эволюционных взаимосвязей между последовательностями, а также для определения членов семейств генов.
Существует три типа РНК, непосредственно участвующих в синтезе белка: Мессенджер РНК (мРНК) переносит инструкции из ядра в цитоплазму. Две другие формы РНК , рибосомная РНК (рРНК) и передающая РНК (тРНК), участвуют в процессе упорядочивания аминокислот для образования белка.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В связи с этим, каковы 3 типа РНК и что они делают? Три основных типа РНК : мРНК или мессенджер РНК , которые служат временными копиями информации, обнаруженной в ДНК; рРНК, или рибосомная РНК , которые служат в качестве структурных компонентов белковых структур, известных как рибосомы; и, наконец, тРНК или перенос РНК , которая переносит аминокислоты в рибосому для сборки
Следовательно, возникает вопрос, что участвует в процессинге РНК? Обработка РНК включает добавление остатка метилированного гуанина к 5 'концу (называемому кэп), внутреннее удаление сегментов (интронов) РНК с помощью процесса , называемого сплайсинг РНК , и добавления 100-200 адениновых нуклеотидов к 3 'концу ( процесс , называемый полиаденилированием).
Тогда каковы три части обработки РНК?
Существует три основных типа событий обработки РНК : обрезка одного или обоих концов первичного транскрипта до зрелого Длина РНК; удаление внутренних последовательностей РНК с помощью процесса , называемого сплайсинг РНК ; и изменение нуклеотидов РНК либо на концах РНК , либо внутри РНК .
В чем основная задача РНК?
Основная функция РНК - переносить информацию об аминокислотной последовательности из генов туда, где белки собираются на рибосомах в цитоплазме. Это делается с помощью мессенджера РНК (мРНК). Одна цепь ДНК - это план мРНК, которая транскрибируется с этой цепи ДНК.
Существует 4 типа РНК , каждый кодируется собственным типом гена: мРНК - Посланник < b> РНК : кодирует аминокислотную последовательность полипептида. тРНК - Передача РНК : переносит аминокислоты в рибосомы во время трансляции. рРНК - Рибосомная РНК : вместе с рибосомными белками составляет рибосомы, органеллы, транслирующие мРНК.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, каковы 3 типа РНК и их функции? Три основных типа РНК - это мРНК , или информационная РНК, которые служат в качестве временных копий. информации, найденной в ДНК; рРНК , или рибосомная РНК, которые служат в качестве структурных компонентов белковых структур, известных как рибосомы ; и, наконец, тРНК , или переносящая РНК , которая переносит аминокислоты в рибосому для сборки
Далее возникает вопрос, в чем разница между мРНК и РНК? Каждый тип РНК транскрибируется соответствующим типом РНК полимеразы, а мРНК транскрибируется РНК полимераза II (pol II). мРНК представляет собой одноцепочечную РНК , но не вся одноцепочечная РНК может образовывать мРНК . мРНК - это подтип РНК . Также существуют рРНК (рибосомная РНК ), тРНК (передающая РНК ) и миРНК (микроРНК).
Какова в этом отношении функция РНК?
Некоторые молекулы РНК играют активную роль в клетках, катализируя биологические реакции, контролируя экспрессию генов или воспринимая и передавая ответы на клеточные сигналы. Один из этих активных процессов - синтез белка, универсальная функция , в которой молекулы РНК направляют синтез белков на рибосомах.
Где производится мРНК?
Процесс создания мРНК из ДНК называется транскрипцией и происходит в ядре. мРНК направляет синтез белков, который происходит в цитоплазме. мРНК , сформированная в ядре, транспортируется из ядра в цитоплазму, где она прикрепляется к рибосомам.
межфазный
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также необходимо знать, во время какой фазы клеточного цикла рост клеток является наиболее значительным? Интерфаза
Кроме того, сколько человеческих клеток будет через 24 часа? 4 ячейки , потому что ячейки будут делиться.
Люди также спрашивают, какая митотическая фаза самая длинная?
Профаза
Почему интерфаза самая длинная фаза клеточного цикла?
Интерфаза - это самая длинная фаза клеточного цикла . Во время этой фазы клетка вырастает до максимального размера, выполняет свои обычные клеточные функции, реплицирует свою ДНК и готовится к делению клетки.
Рекомбинация происходит , когда две молекулы ДНК обмениваются частями своего генетического материала друг с другом. Один из наиболее ярких примеров рекомбинации имеет место во время мейоза (в частности, во время профазы I), когда гомологичные хромосомы выстраиваются в пары и обмениваются сегментами ДНК.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Люди также спрашивают, что это значит, когда два набора хромосом гомологичны? Клетка имеет два набора каждой хромосомы ; один из пары происходит от матери, а другой - от отца. Материнские и отцовские хромосомы в гомологичной паре имеют одинаковые гены в одном локусе, но, возможно, разные аллели.
Кроме того, что такое кроссинговер и когда он возникает в мейозе? Кроссинговер (генетическая рекомбинация) - это процесс, при котором гомологичные хромосомы соединяются друг с другом и обмениваются различными сегментами генетического материала с образованием рекомбинантных хромосом. Это происходит между профазой 1 и метафазой 1 мейоза .
Соответственно, как происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами?
Хромосомный кроссовер или кроссинговер - это обмен генетическим материалом между двумя гомологичными хромосомами несестринскими хроматидами, в результате которого образуются рекомбинантные хромосомы при половом размножении.
Что происходит с гомологичными хромосомами во время мейоза?
Мейоз . Гомологичные хромосомы разделяются во время первого мейотического деления, и полученные сестринские хроматиды отделяются во время второго деления. В конце мейоза образуются четыре различных дочерних клетки. Каждая из них гаплоидна и содержит только половину хромосом исходной ячейки.
Доминантный и рецессивный признаки существуют, когда признак имеет две разные формы в гене уровень. признак , который впервые появляется или явно выражается в организме, называется доминантным признаком . признак , который присутствует на уровне гена , но замаскирован и не проявляется в организме, называется рецессивным признаком .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, каковы некоторые доминантные и рецессивные черты? Это некоторые из общих доминантных и рецессивных черт у людей, которые можно легко наблюдать у людей вокруг вас.
Пик вдовы. Пик вдовы или середина пальцевой линии роста волос обусловлены экспрессией гена линии роста волос. Согнутый мизинец. Прикрепление мочки уха. Скручивание языка. Расщелина подбородка. Ямочки. Руки. Естественные вьющиеся волосы. Аналогичным образом, что означает рецессивность генетического признака? рецессивный . рецессивный ген - это ген , который может маскироваться доминантным геном . Чтобы иметь черту , которая выражается рецессивным геном , например голубыми глазами, вы должны получить ген за голубые глаза от обоих родителей. Возможно, вы помните слово рецессивный из биологии, где оно встречается чаще всего.
Кроме того, что такое рецессивный признак?
рецессивный признак . Рецессивные черты могут передаваться в генах человека, но не проявляться в нем. Например, темноволосый человек может иметь один ген для темных волос, который является доминантным признаком , и один ген для светлых волос, что является рецессивным .
Что такое доминирующее и рецессивное?
Помните, что аллели - это разные копии одного и того же гена. Мы также узнали, что копии генов, которые всегда экспрессируются или используются для создания признаков по сравнению с другими аллелями, называются доминантными , в то время как копии генов, которые не экспрессируются, если доминантный окружающий аллель называется рецессивным .
Последовательность ДНК несет генетическую информацию организма . Процесс репликации ДНК производит новую копию генетической информации организма . Форма ДНК с двойной спиралью называется двойной спиралью. Белки состоят из аминокислот.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
С учетом этого, что несет генетическую информацию? ДНК (или дезоксирибонуклеиновая кислота) - это молекула, несущая генетическую информацию во всех клеточных формах жизни и некоторых вирусах. Он принадлежит к классу молекул, называемых нуклеиновыми кислотами, которые являются полинуклеотидами, то есть длинными цепочками нуклеотидов.
Можно также спросить, почему ДНК несет генетическую информацию? Основная роль ДНК в клетке - долгосрочное хранение информации . Эта основа несет четыре типа молекул, называемых основаниями, и именно последовательность этих четырех оснований кодирует информацию . Основная функция ДНК - кодировать последовательность аминокислотных остатков в белках с использованием генетического кода.
Соответственно, что производит новую копию генетической информации организмов?
Процесс репликации ДНК производит новую копию генетической информации организма для передачи в новую клетку. Свободно плавающие нуклеотиды сочетаются с их дополнениями с помощью фермента, называемого полимеразой. Это «здание». Они собирают новую цепочку ДНК вдоль каждой из старых цепей.
Как передается генетическая информация?
Хромосомы несут генетическую информацию в молекуле, называемой ДНК. Тип клеточного деления, называемый митозом, гарантирует, что при делении каждая новая произведенная клетка будет иметь одинаковую генетическую информацию . ДНК существует в ядре клетки внутри структур, называемых хромосомами.
A- образуют нуклеиновые кислоты и Z- ДНК Три разных описаны формы дуплексной нуклеиновой кислоты. Наиболее распространенной формой , присутствующей в большей части ДНК при нейтральном pH и физиологических концентрациях соли, является B- форма . Это классическая правая двойная спиральная структура, которую мы обсуждали.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, какой тип ДНК обычно встречается в клетках? В человеческих клетках большая часть ДНК найдено в отделении внутри клетки , называемом ядром. Он известен как ядерная ДНК . Помимо ядерной ДНК , небольшое количество ДНК человека и других сложных организмов также обнаруживается в митохондриях. Эта ДНК называется митохондриальной ДНК (мтДНК).
Также знаете, что такое B-форма ДНК? B - форма ДНК - это правая двойная спираль, которая была обнаружена Уотсоном и Криком на основе дифрактограмм рентгеновских лучей. Это обычная форма ДНК , существующая при нормальном физиологическом состоянии. Двойные цепи B - ДНК проходят в противоположных направлениях.
Точно так же спрашивают, какова основная бороздка ДНК?
большая бороздка возникает там, где магистрали далеко друг от друга, а малая бороздка - там, где они расположены близко друг к другу. Канавки закручиваются вокруг молекулы с противоположных сторон. Некоторые белки связываются с ДНК , чтобы изменить ее структуру или регулировать транскрипцию (копирование ДНК в РНК) или репликацию (копирование ДНК в ДНК ).
Все ли клетки имеют ДНК?
Почти каждая клетка в теле человека имеет одинаковую ДНК . Большая часть ДНК расположена в ядре клетки (где она называется ядерной ДНК ), но небольшое количество ДНК также можно найти в митохондриях (где она называется митохондриальной ДНК или мтДНК).
