15 Связанный вопрос
В молекулярной биологии полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) - это метод, который использует вариации в гомологичных последовательностях ДНК, известный как полиморфизмы , чтобы различать людей, популяции или виды или точно определять расположение генов в последовательности.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В связи с этим, какова наиболее вероятная причина полиморфизма длины рестрикционного фрагмента? Самыми простыми RFLP являются те, которые вызваны замены одной пары оснований. Однако RFLP также могут быть созданы путем вставки генетического материала, такого как мобильные элементы, или путем тандемных дупликаций, делеций, транслокаций или других перестроек.
Кроме того, что такое маркер ПДРФ? Полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) RFLP как молекулярный маркер специфичен для одного клона / рестрикционного фермента комбинация. Большинство маркеров RFLP являются содоминантными (будут обнаружены оба аллеля в гетерозиготном образце) и высоко локус-специфичными.
Итак, что можно узнать об организмах по полиморфизму длины рестрикционных фрагментов?
Полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) - это разница в гомологичных последовательностях ДНК, которая может может быть обнаружен по наличию фрагментов различной длины после переваривания исследуемых образцов ДНК специфическими эндонуклеазами рестрикции .
Какой фермент используется в процессе RFLP?
В ПДРФ ДНК разрезается с помощью рестрикционного фермента, фермента, который разрезает ДНК только там, где он распознает определенную последовательность нуклеотидов ( сайт ограничения). Части различаются по размеру в зависимости от расположения ограничительных сайтов.
Полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) - это различие в гомологичных последовательностях ДНК, которые могут быть обнаружены с помощью наличие фрагментов различной длины после расщепления исследуемых образцов ДНК специфическими эндонуклеазами рестрикции .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также необходимо знать, как работает полиморфизм длины рестрикционного фрагмента? В молекулярной биологии полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) - это метод, который использует вариации гомологичных последовательностей ДНК, известные как полиморфизмы , для различения людей, популяций или видов или для точного определения местоположения генов в последовательности.
Кроме того, какой фермент используется в процессе RFLP? В ПДРФ ДНК разрезается с помощью рестрикционного фермента, фермента, который разрезает ДНК только там, где он распознает конкретную последовательность нуклеотидов (сайт рестрикции ). Части различаются по размеру в зависимости от расположения ограничительных сайтов.
Во-вторых, какова наиболее вероятная причина полиморфизма длины рестрикционных фрагментов?
Самыми простыми RFLP являются те, которые вызваны заменами одной пары оснований. Однако RFLP также могут быть созданы путем вставки генетического материала, такого как мобильные элементы, или путем тандемных дупликаций, делеций, транслокаций или других перестроек.
Что измеряет RFLP?
В-третьих, RFLP могут использоваться для измерения генетического расхождения между различными популяциями или родственными видами. Различие сайтов рестрикции фактически является различием ДНК, поэтому мера общего количества различий RFLP представляет собой меру генетического различия. Следовательно, RFLP важны для изучения эволюции.
Полиморфизм длины рестрикционного фрагмента . ПДРФ возникает из-за точечных мутаций в геноме человека, которые обычно возникают в некодирующих областях молекулы ДНК. В результате этих приобретенных полиморфизмов сайты распознавания для рестрикционных эндонуклеаз создаются или удаляются .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, для чего используется полиморфизм длины рестрикционного фрагмента? Полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) - это тип полиморфизм , возникающий в результате изменения последовательности ДНК, распознаваемой рестрикционными ферментами. Это бактериальные ферменты, используемые учеными для разрезания молекул ДНК в известных местах. RFLP (произносится как «рифленые губы») используются в качестве маркеров на генетических картах.
Также знайте, что можно узнать об организмах по полиморфизму длины рестрикционных фрагментов? Полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) - это разница в гомологичных последовательностях ДНК, которая может обнаруживаться по наличию фрагментов различной длины после переваривания исследуемых образцов ДНК с помощью специфических рестрикционных эндонуклеаз.
Таким образом, каков процесс полиморфизма длины рестрикционного фрагмента?
В молекулярной биологии полиморфизм длины рестрикционного фрагмента ( RFLP ) - это метод, который использует вариации в гомологичных последовательностях ДНК, известный как полиморфизмы , чтобы различать людей, популяции или виды или точно определять расположение генов в последовательности.
В чем разница между VNTR и RFLP?
VNTR - это один единственный участок короткой повторяющейся последовательности ДНК. Пример: 'TAC' x n, где n - количество повторов, в строке . n обычно меняется от человека к человеку. RFLP основан на короткой последовательности или «мотиве» (а не на одной длинной последовательности, такой как VNTR ).
Чтобы определить последовательность гена на основе шаблона мРНК , вы можете просто сделать обратное. Вы должны сопоставить нуклеотиды ДНК с нуклеотидами комплементарной РНК. Вы также можете определить последовательность кодирующей цепи ДНК , просто заменив U РНК на Т ДНК .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также знаете, как найти последовательность мРНК белка? ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДА ИЛИ БЕЛКА
Используйте службу NCBI BLAST для выполнения поиска по сходству. Для нуклеотидной последовательности выберите службу нуклеотидного взрыва в разделе Basic BLAST на домашней странице BLAST. Нажмите кнопку BLAST, чтобы запустить поиск и определить совпадающие последовательности. Кроме того, что такое антикодоны? Anticodon Определение. Антикодоны - это последовательности нуклеотидов, комплементарные кодонам. Они находятся в тРНК и позволяют тРНК приводить правильную аминокислоту в соответствие с мРНК во время производства белка.
Итак, как вы находите последовательность тРНК?
Когда вы встретите аденин (A) в последовательности ДНК, сравните его с урацилом (U). Если последовательность ДНК представляет собой A-A-T-C-G-C-T-T-A-C-G-A, то последовательность мРНК представляет собой U-U-A-G-C-G-A-A-U-G-C-U. Создайте антикодоновую последовательность тРНК из транскрипта мРНК. Каждая тРНК имеет набор из трех оснований, известный как антикодон.
Что такое кодоны и антикодоны?
A кодон находится на кодирующей цепи двухцепочечной ДНК и в (одноцепочечной) мРНК. антикодон находится на тРНК и представляет собой часть, которая спаривается с кодоном (на мРНК), чтобы доставить соответствующую аминокислоту в рибосому. добавлен к растущей пептидной цепи.
Чтобы добавить желаемый признак к культуре, чужеродный ген (трансген), кодирующий признак, должен быть вставлен в клетки растения вместе с «кассета» дополнительного генетического материала. Некоторые из этих частиц проходят через клеточную стенку растения и попадают в ядро клетки, где трансген интегрируется в хромосому растения .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Следовательно, можно ли вставлять гены животных в растения? Генетические особенности можно добавить растениям и животных без вставки их в нативный геном организма-реципиента. Интересующая ДНК может быть доставлена в растительную клетку, экспрессируя новый белок - и тем самым новый признак - без интеграции в ДНК клетки-хозяина.
Кроме того, каковы методы переноса растений? РЕКЛАМА: Эта статья проливает свет на два метода , используемых для переноса генов в растениях . Это два метода : (1) вектор-опосредованная передача гена передача и (2) прямая или безвекторная передача ДНК передача . Плазмида Ti имеет три важных участка.
Область Т-ДНК: РЕКЛАМА: Область вирулентности: Область катаболизма опина: Соответственно, как гены вставлен в животных?
У животных ген обычно вставляется в эмбриональные стволовые клетки, тогда как у растений он может быть < b> вставляется в любую ткань, которая может быть выращена в полностью развитом растении. Общие методы включают микроинъекции, вирус-опосредованные, опосредованные агробактериями или биолистические методы.
Могут ли растения читать вашу ДНК?
Таким образом, эту часть a гена человека можно читать в растениях , животные, что угодно. Но большинство этих организмов не смогли найти эту часть гена a в ДНК человека . Большая часть ДНК растений или человека вообще не состоит из генов. Это означает, что клетка должна иметь возможность выбирать, какие фрагменты ДНК читать и превращать в белки.
Наследственность или Наследственность - это процесс передачи черт и характеристик от родителей к потомкам. Клетки потомства получают свои особенности и характеристики, также известные как генетическая информация, от матери и отца. Наследственность и генетика - вот почему вы так похожи на своих родителей.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также то, что называется наследственностью? Наследственность , также называемая наследованием или биологическим наследованием, - это передача черт от родителей своему потомству; либо путем бесполого размножения, либо половым размножением, клетки или организмы потомства получают генетическую информацию своих родителей. Изучение наследственности в биологии - это генетика.
Точно, что такое наследственность простых слов? Наследственность - это передача черт (характеристик) от родителей к потомству. В биологии изучение наследственности называется генетикой. У большинства живых существ наследственность анализируется путем скрещивания (скрещивания), часто в лаборатории. Признак, который может передаваться по наследству, передается по наследству; это врожденное или врожденное.
Кроме того, как лучше всего определить наследственность?
наследственность . Наследственность - это биологический процесс, ответственный за передачу физических признаков от одного поколения к другому. Наследственность определяет цвет волос и рост человека. А из-за наследственности некоторые люди более подвержены заболеваниям и расстройствам, таким как рак, алкоголизм и депрессия.
Какой пример наследственности?
Используйте наследственность в предложении. имя существительное. Наследственность определяется как характеристики, которые мы получаем генетически от наших родителей и наших родственников до них. Пример наследственности - это вероятность того, что у вас будут голубые глаза. Пример наследственности - это вероятность того, что у вас рак груди, на основании семейного анамнеза.
разница между параметром запроса и параметром отчета заключается в том, когда фильтровать отчет данные: до или после данных отчета, полученных из источника данных. параметры отчета обрабатываются сервером отчетов и фильтруют данные отчета после того, как все данные получены из источника данных.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Люди также спрашивают, как службы поддержки определяют параметры запроса? 1 ответ
Нажмите 'Обновить поля'. Нажмите кнопку с восклицательным знаком. Должно появиться окно определения параметров запроса. Введите значения для параметров. Хорошие значения по умолчанию - те, которые практически не возвращают данных. Вы просто ищете SSRS для обновления метаданных набора данных. Кроме того, как вы используете параметры в построителе отчетов? В построителе отчетов или конструкторе отчетов в инструментах данных SQL Server (SSDT) на панели данных Отчет справа - щелкните узел Параметры и щелкните Добавить параметр . Откроется диалоговое окно свойств параметра отчета . В поле «Имя» введите имя параметра или примите имя по умолчанию.
Точно так же вы можете спросить, что такое параметры отчета в SSRS?
Параметры отчета SSRS позволяют пользователям вводить определенное значение в текстовое поле, а затем SSRS фильтровать данные отчета , используя указанное пользователем значение . ИЛИ Параметры отчета позволяет пользователям динамически фильтровать отчеты SSRS .
Как создать параметр в отчете Rdlc?
Добавить параметр в отчет rdlc На панели данных отчета щелкните правой кнопкой мыши на Параметры и выберите Добавить Параметры . В окне свойств Параметр отчета установите параметр имя, типы данных и нажмите ОК. Помните, что имя параметра должно быть таким же, как имя параметра , используемое в хранимой процедуре (SP).
Сортировка данных в области данных табликса В области конструктора щелкните правой кнопкой мыши маркер строки, а затем выберите Табликс Свойства. Нажмите Сортировка . Для каждого выражения сортировки выполните следующие действия: Нажмите 'Добавить'. Введите или выберите выражение для сортировки данных. Нажмите 'ОК'.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Учитывая это, как мне отсортировать столбец в отчете SSRS? 1 ответ
Щелкните таблицу или сетку, чтобы появились маленькие серые прямоугольники. Щелкните в верхнем левом углу и выберите свойства. Для динамической сортировки выберите ячейку в таблице (не заголовок) и нажмите 'Свойства текстового поля'. Выберите «Интерактивная сортировка» и выберите «Включить интерактивную сортировку в этом текстовом поле». Сколько записей, кроме выше, может обрабатывать Ssrs? SSRS 2008R2 поддерживает. xls для Excel, но эти файлы Excel поддерживают максимум 65 536 записей на лист. При попытке экспортировать отчет SSRS , содержащий более 65 536 записей , не удастся экспортировать отчет в Excel.
Впоследствии можно также спросить, что такое интерактивная сортировка в SSRS?
Интерактивная сортировка используется для предоставления конечному пользователю элемента управления сортировкой , как мы видим на популярных веб-сайтах электронной коммерции, таких как Amazon. Интерактивная сортировка в SSRS предоставляет стрелки вверх и вниз для переключения между порядком возрастания и убыванием.
Как добавить группу в SSRS?
Щелкните правой кнопкой мыши, выберите 'Вставить' -> 'Таблица' -> Перетащите поле из набора данных -> Выберите столбцы данных -> Щелкните правой кнопкой мыши указанные столбцы -> выберите Добавить группу -> Родительская группа . По умолчанию выберите переключатель Группировать по, и нам нужно выбрать раскрывающийся список для столбцов, которые мы группируем .
Бактерии могут получать энергию и питательные вещества, выполняя фотосинтез, разлагая мертвые организмы и отходы или расщепляя химические соединения. Бактерии могут получать энергию и питательные вещества, устанавливая тесные отношения с другими организмами, включая мутуалистические и паразитические отношения.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Точно так же люди спрашивают, как бактерии генерируют энергию? Клеточное дыхание - это процесс генерирования энергии , который происходит в плазматической мембране бактерий . Глюкоза расщепляется на углекислый газ и воду с использованием кислорода при аэробном клеточном дыхании и других молекул, таких как нитрат (NO3), при анаэробном клеточном дыхании, то есть просто без кислорода.
Также знаете, как перемещаются бактерии? У некоторых бактерий есть единственный хвостовидный жгутик или небольшая группа жгутиков, которые вращаются скоординированно, подобно гребному винту на лодочном двигателе, чтобы подтолкнуть организм вперед. . Крючок: многие бактерии также используют отростки, называемые пилли, для перемещения по поверхности.
Кроме того, как бактерии ощущают окружающую среду?
Новый быстрый метод помогает определить, как бактерии чувствуют и реагируют на изменения в окружающей их среде . Новый быстрый метод помогает обнаружить, как бактерии чувствуют и реагируют на изменения в окружающей их среде . Бактерии могут улавливать внешние сигналы, которые затем передаются во внутренние сигнальные пути, которые определяют их поведение.
Как фотосинтезируют бактерии?
Кислородные фотосинтезирующие бактерии выполняют фотосинтез аналогично растениям. Они содержат светособирающие пигменты, поглощают углекислый газ и выделяют кислород. Cyanobacteria или Cyanophyta - единственная известная на сегодняшний день форма кислородных фотосинтетических бактерий . Однако существует несколько видов цианобактерий.
Доказательства для общего происхождения исходят из существования рудиментарных структур. Эти рудиментарные структуры часто гомологичны структурам, которые соответствуют родственным или предковым видам. Это разнообразие встречается во многих различных группах видов. Во многих случаях они дегенерированы или недоразвиты.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Аналогичным образом, что свидетельствует об общем происхождении? Гомологические структуры предоставляют доказательства для общего происхождения , в то время как аналогичные структуры показывают что аналогичные селективные давления могут производить аналогичные адаптации (полезные свойства). Сходства и различия между биологическими молекулами (например, в последовательности ДНК генов) могут использоваться для определения родства видов.
Кроме того, какие свидетельства кодонов указывают на общее происхождение всех организмов? В некоторых случаях существует несколько кодонов (триплетов ДНК), которые повторно кодируют одну и ту же аминокислоту. Поскольку многие виды используют один и тот же кодон в одном и том же месте, чтобы указать аминокислоту, которая может быть представлена более чем одним кодоном , то есть < b> свидетельство того, что у них был недавний общий предок .
Более того, какой пример общего происхождения?
Некоторые примеры включают появление задних конечностей у китов как свидетельство наземного предка , зубы цыплят, дополнительные пальцы ног, наблюдаемые в современные виды лошадей и ласты афалин.
Как ДНК и РНК подтверждают общее происхождение?
РНК и ДНК действительно свидетельствуют о общем происхождении . Все живые клетки используют информацию, закодированную в РНК и ДНК , для передачи информации от одного поколения к следующему, и этот генетический код почти одинаков у большинства организмов.
Оборудование лаборатории судебной экспертизы Аналитические весы. Печи (включая гибридизацию) Лабораторные инкубаторы (включая инкубаторы C02). Миксеры. Шейкеры. Лабораторные центрифуги.
Микроскопы (биологические, стереозум и компаратор) Термоциклы.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Какое оборудование используют здесь судебные эксперты? Судебные эксперты используют оборудование в полевых условиях, такое как специальные порошки, щетки, камеры и ленты для снятия отпечатков пальцев. У них также есть компьютеры в лаборатории , которые используются для анализа отпечатков пальцев и сравнения собранных отпечатков с отпечатками подозреваемых или с существующими базами данных.
Кроме того, какое оборудование используется для тестирования ДНК? ПЦР (полимеразная цепная реакция), которая является популярным методом, использует термоциклер, устройство, которое удерживает блок пробирок, содержащих смесь ПЦР, и которое повышает или понижает температуру кадра в заранее запрограммированных шагах. Это разделяет, а затем усиливает ДНК , что создает множество копий цепи.
Что нужно в судебно-медицинской лаборатории?
Оборудование судебной лаборатории
Атомная спектроскопия. Дуговый искровый спектрометр (искрово-эмиссионный спектрометр) Хранение доказательств. Шкаф для сушки вещественных доказательств. Анализ отпечатков пальцев. Флуоресцентная спектроскопия / флуорометрия. Судебный анализ ДНК. Судебная токсикология. Оборудование для газовой хроматографии. Лабораторное оборудование для гистологии и патологии. Каковы 10 областей судебной медицины?
Таким образом, судебная медицина подразделяется на следующие области:
Анализ улик. Судебная токсикология. Судебная психология. Судебная подиатрия. Судебная патология. Судебная оптометрия. Судебная одонтология. Судебная лингвистика.
Анализ ДНК, отпечаток пальца, распознавание голоса, анализ почерка, баллистика, вскрытие и т. д. - это методы судебной экспертизы для выявления причины преступления или смерти. Наиболее важные области физики, биологии и материаловедения используются в судебных аналитических методах .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Точно так же вы можете спросить, что такое методы судебной экспертизы? Измерения включают анализ улик, снятие отпечатков пальцев или идентификацию ДНК, анализ лекарств или химикатов и работу с жидкостями организма. Важно отметить, что именно сочетание науки и технологий позволяет судебным экспертам выполнять большую часть своей работы.
Точно так же, каковы различные типы судебных доказательств? Давайте подробнее рассмотрим наиболее распространенные типы доказательств.
Брызги крови. Некоторые из вас, возможно, уже знакомы с этим типом судебных доказательств. Доказательства ДНК. Одним из наиболее известных типов доказательств судебной экспертизы являются доказательства ДНК. Энтомология. Стоматология. Отпечатки пальцев. Баллистика . Вскрытия. В связи с этим, как судебная экспертиза используется для раскрытия преступлений?
Судмедэксперты также помогают раскрывать преступления , реконструируя лица по черепам, а иногда оживляя или виртуально состаривая их, или изучая трупы, чтобы определить причину. и время смерти. Преступники почти всегда оставляют улики на месте преступления или невольно собирают их.
Как судмедэксперты используют математику?
Сбор, измерение и документирование улик Их данные помогают судебным экспертам проводить расчеты и определять факты преступления. Математика позволяет представить доказательства того, что произошло во время преступления, в виде данных и цифр.
Если вы можете это сделать, вы язык - роллер вместе с 65-81% людей, среди которых больше женщин, чем мужчины. Если вы пробовали это раньше, скорее всего, это было на уроке биологии по генетике в школе. Нам сказали, что причина, по которой мы все не можем этого сделать, заключается в том, что это простая генетическая черта.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, насколько распространено катание языка? Доля людей, которые могут катать свой язык , колеблется от 65 до 81 процента, с немного большей долей язычков у женщин, чем у мужчин (Sturtevant 1940, Urbanowski and Wilson 1947, Liu and Hsu 1949, Komai 1951, Lee 1955).
Также знайте, что означает вращение языка? Перекатывание языка - это способность закатывать боковые края язычка вверх в трубку. Внутренние мышцы языка позволяют некоторым людям принимать язык определенной формы. Распространено мнение, что вариации этой способности являются результатом генетической наследственности.
Кроме того, каждый умеет вертеть языком?
Все знают, что некоторые люди умеют вертеть языком , а некоторые не могут - и что эта способность передается по наследству. от родителей. Он показал, что около 70 процентов однояйцевых близнецов имеют черту язык - катание . «Если бы катание языка было чисто генетическим, однояйцевые близнецы были бы идентичными.
Клевернолистный язык - редкость?
Исследователи изучили однояйцевых близнецов и обнаружили, что иногда один из них мог вращать языком , а другой - нет. В 1949 году в одном журнале о наследственности было высказано предположение, что способность образовывать клеверный язык была чрезвычайно редкостью , поскольку в Соединенных Штатах было всего четыре известных случая.
транспортная РНК ( тРНК ) - тип РНК, которая свернута в трехмерную структуру. тРНК несет и переносит аминокислоту в полипептидную цепь, собираемую во время трансляции . трансляция - процесс, в котором клетка преобразует генетическую информацию, содержащуюся в молекуле мРНК, в белок.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, какую роль тРНК играет в трансляции? Функция тРНК . Задача тРНК - читать сообщения нуклеиновых кислот или нуклеотидов и переводить их в белки или аминокислоты. Процесс создания белка из шаблона мРНК называется трансляцией . Каждый отдельный кодон соответствует аминокислоте.
Кроме того, почему существует много типов тРНК? Каждый тип молекулы тРНК может быть присоединен только к одному типу аминокислоты, поэтому каждый организм имеет множество типов тРНК . Поскольку генетический код содержит несколько кодонов, которые определяют одну и ту же аминокислоту, существует несколько молекул тРНК , несущих разные антикодоны, которые несут одну и ту же аминокислоту.
Точно так же вы можете спросить, как вы переводите тРНК?
Во время трансляции молекулы тРНК сначала сопоставляются с аминокислотами, соответствующими сайтам их прикрепления. Затем тРНК несут свои аминокислоты к цепи мРНК. Они соединяются с мРНК посредством антикодона на противоположной стороне молекулы. Каждый антикодон на тРНК совпадает с кодоном на мРНК.
Как тРНК связывается с аминокислотой?
Молекула тРНК имеет L-структуру, удерживаемую вместе водородными связями между основаниями в различных частях последовательности тРНК . Один конец тРНК связывается с определенной аминокислотой (сайтом присоединения аминокислоты ), а другой конец имеет антикодон, который привязать к кодону мРНК.
Trans - регуляторные элементы - это гены, которые могут изменять (или регулировать) экспрессию отдаленных генов. В частности, транс - регуляторные элементы - это последовательности ДНК, которые кодируют транс - действующие факторы (часто такие белки, как < б> факторы транскрипции ). Белки, которые связываются с РНК-полимеразой для стабилизации инициирующего комплекса.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Более того, какова функция транс-действующих факторов в транскрипции генов? В контексте регуляции транскрипции транс-действующим элементом обычно является последовательность ДНК который содержит ген. Этот ген кодирует белок (или микроРНК, или другую диффундирующую молекулу), который будет использоваться в регуляции другого гена-мишени.
Кроме того, каковы цис- и транс-действующие регуляторные элементы lac-оперона? Цис - регуляторные элементы часто являются сайтами связывания для одного или нескольких транс - действующих факторов . Подводя итог, можно сказать, что цис - регуляторные элементы присутствуют в той же молекуле ДНК, что и ген, который они регулируют, тогда как транс - регуляторные элементы может регулировать гены, далекие от гена, из которого они были транскрибированы.
Соответственно, в чем разница между общими факторами транскрипции и факторами регуляторной транскрипции?
Общие факторы транскрипции необходимы для любой транскрипции всех генов, в то время как регуляторные факторы транскрипции регулируют транскрипцию конкретных генов. Общие факторы транскрипции регулируют только гены домашнего хозяйства, в то время как факторы регуляторной транскрипции контролируют все остальные гены.
Что такое факторы ядерной транскрипции?
В молекулярной биологии фактор транскрипции (TF) (или специфичный для последовательности ДНК-связывающий фактор ) - это белок, который контролирует скорость транскрипции генетической информации из ДНК в информационную РНК путем связывания с определенной последовательностью ДНК.
