15 Связанный вопрос
транспортная РНК ( тРНК ) - тип РНК, которая свернута в трехмерную структуру. тРНК несет и переносит аминокислоту в полипептидную цепь, собираемую во время трансляции . трансляция - процесс, в котором клетка преобразует генетическую информацию, содержащуюся в молекуле мРНК, в белок.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, какую роль тРНК играет в трансляции? Функция тРНК . Задача тРНК - читать сообщения нуклеиновых кислот или нуклеотидов и переводить их в белки или аминокислоты. Процесс создания белка из шаблона мРНК называется трансляцией . Каждый отдельный кодон соответствует аминокислоте.
Кроме того, почему существует много типов тРНК? Каждый тип молекулы тРНК может быть присоединен только к одному типу аминокислоты, поэтому каждый организм имеет множество типов тРНК . Поскольку генетический код содержит несколько кодонов, которые определяют одну и ту же аминокислоту, существует несколько молекул тРНК , несущих разные антикодоны, которые несут одну и ту же аминокислоту.
Точно так же вы можете спросить, как вы переводите тРНК?
Во время трансляции молекулы тРНК сначала сопоставляются с аминокислотами, соответствующими сайтам их прикрепления. Затем тРНК несут свои аминокислоты к цепи мРНК. Они соединяются с мРНК посредством антикодона на противоположной стороне молекулы. Каждый антикодон на тРНК совпадает с кодоном на мРНК.
Как тРНК связывается с аминокислотой?
Молекула тРНК имеет L-структуру, удерживаемую вместе водородными связями между основаниями в различных частях последовательности тРНК . Один конец тРНК связывается с определенной аминокислотой (сайтом присоединения аминокислоты ), а другой конец имеет антикодон, который привязать к кодону мРНК.
Trans - регуляторные элементы - это гены, которые могут изменять (или регулировать) экспрессию отдаленных генов. В частности, транс - регуляторные элементы - это последовательности ДНК, которые кодируют транс - действующие факторы (часто такие белки, как < б> факторы транскрипции ). Белки, которые связываются с РНК-полимеразой для стабилизации инициирующего комплекса.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Более того, какова функция транс-действующих факторов в транскрипции генов? В контексте регуляции транскрипции транс-действующим элементом обычно является последовательность ДНК который содержит ген. Этот ген кодирует белок (или микроРНК, или другую диффундирующую молекулу), который будет использоваться в регуляции другого гена-мишени.
Кроме того, каковы цис- и транс-действующие регуляторные элементы lac-оперона? Цис - регуляторные элементы часто являются сайтами связывания для одного или нескольких транс - действующих факторов . Подводя итог, можно сказать, что цис - регуляторные элементы присутствуют в той же молекуле ДНК, что и ген, который они регулируют, тогда как транс - регуляторные элементы может регулировать гены, далекие от гена, из которого они были транскрибированы.
Соответственно, в чем разница между общими факторами транскрипции и факторами регуляторной транскрипции?
Общие факторы транскрипции необходимы для любой транскрипции всех генов, в то время как регуляторные факторы транскрипции регулируют транскрипцию конкретных генов. Общие факторы транскрипции регулируют только гены домашнего хозяйства, в то время как факторы регуляторной транскрипции контролируют все остальные гены.
Что такое факторы ядерной транскрипции?
В молекулярной биологии фактор транскрипции (TF) (или специфичный для последовательности ДНК-связывающий фактор ) - это белок, который контролирует скорость транскрипции генетической информации из ДНК в информационную РНК путем связывания с определенной последовательностью ДНК.
Основная структура Нуклеиновые кислоты - это полинуклеотиды, то есть длинные цепочечные молекулы. состоит из ряда почти идентичных строительных блоков, называемых нуклеотидами. Каждый нуклеотид состоит из азотсодержащего ароматического основания, присоединенного к пентозному (пятиуглеродному) сахару, которое, в свою очередь, присоединено к фосфатной группе.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что касается структуры и функции нуклеиновых кислот? Нуклеиновые кислоты - это макромолекулы, которые хранят генетическую информацию и обеспечивают производство белка. Нуклеиновые кислоты включают ДНК и РНК . Эти молекулы состоят из длинных цепей нуклеотидов. Нуклеотиды состоят из азотистого основания, пятиуглеродного сахара и фосфатной группы.
Во-вторых, каковы характеристики нуклеиновых кислот? Нуклеиновые кислоты Они содержат углерод, водород, кислород, азот и фосфор; имеют кислый характер ; и встречаются у всех живых существ. Это линейные макромолекулы, образованные в результате полимеризации звеньев, называемых нуклеотидами.
Тогда из чего состоят нуклеиновые кислоты?
Нуклеиновые кислоты - это биополимеры или небольшие биомолекулы, необходимые для всех известных форм жизни. Термин нуклеиновая кислота - это общее название ДНК и РНК. Они состоят из нуклеотидов, которые представляют собой мономеры, состоящие из трех компонентов: 5-углеродного сахара, фосфатной группы и азотистого основания.
Какова функция нуклеиновых кислот?
Функции нуклеиновых кислот связаны с хранением и выражением генетической информации. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) кодирует информацию, необходимую клетке для производства белков. Родственный тип нуклеиновой кислоты , называемый рибонуклеиновой кислотой (РНК), имеет различные молекулярные формы, которые участвуют в синтезе белка.
Три основных типа РНК - это мРНК или информационная РНК, которые служат временными копиями информации, содержащейся в ДНК; рРНК или рибосомная РНК, которые служат в качестве структурных компонентов белковых структур, известных как рибосомы; и, наконец, тРНК или переносящая РНК, которая переносит аминокислоты в рибосому для сборки
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, где находятся 3 типа РНК? Существует три типа РНК, непосредственно участвующих в синтезе белка:
Информационная РНК (мРНК) передает инструкции от ядра к цитоплазме. Две другие формы РНК, рибосомная РНК (рРНК) и транспортная РНК (тРНК), участвуют в процесс упорядочивания аминокислот для создания белка. Аналогичным образом, каковы 3 этапа обработки РНК? Три наиболее важных этапа процессинга пре-мРНК - это добавление стабилизирующих и сигнальных факторов на 5 'и 3 'концов молекулы и удаление промежуточных последовательностей, которые не определяют подходящие аминокислоты. В редких случаях транскрипт мРНК можно «отредактировать» после его расшифровки.
Таким образом, какие типы РНК упоминают роль каждого класса РНК?
Три основных типа рибонуклеиновой кислоты или РНК - это матричная РНК ( мРНК ), переносить РНК (тРНК) и рибосомную РНК (рРНК). рРНК направляет трансляцию мРНК в белки. # тРНК или трансферная РНК : - Как и рРНК, тРНК расположена в цитоплазме клетки и участвует в синтезе белка.
Что такое РНК и ее типы?
Информационная РНК ( мРНК ), транспортная РНК ( тРНК ) и < b> рибосомная РНК ( рРНК ) - три основных типа РНК. мРНК участвует в транскрипции ДНК, тогда как тРНК играет важную роль в трансляционном компоненте синтеза белка. Как следует из названия, рибосомная РНК ( рРНК ) находится на рибосомах.
Преимущества плодовой мушки 75 процентов генов , вызывающих болезни человека также обнаруживаются у плодовой мухи . У дрозофилы короткий простой цикл размножения. Обычно это около 8-14 дней, в зависимости от температуры окружающей среды. Это означает, что за несколько месяцев можно наблюдать несколько поколений.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Учитывая это, почему дрозофилы используются в менделевской генетике? Биология дрозофилы: Обычная плодовая муха является модельным организмом для генетические исследования. Причина, по которой он так широко используется , заключается в том, что он легко культивируется в лаборатории, имеет короткое время генерации и может дать много потомков. Ткани личинки дегенерируют и реорганизуются, образуя взрослую муху внутри куколки.
Можно также спросить, почему Drosophila melanogaster является популярным организмом для генетических исследований? Drosophila melanogaster , известная в просторечии как плодовая муха , остается одним из наиболее часто используемых модельных организмов в биомедицинской науке. Эти инструменты позволяют исследователям поддерживать сложные фонды с множественными мутациями в отдельных хромосомах на протяжении поколений, что сделало мухи главной генетической системой [4].
Почему дрозофила является хорошим модельным организмом?
Генетические факторы также делают эту муху идеальным модельным организмом . Эта простота была одной из причин, почему они впервые были использованы в генетических исследованиях; Гены дрозофилы можно легко нанести на карту для исследования генетической передачи. Весь геном дрозофилы секвенирован и аннотирован как геном человека.
Вредны ли плодовые мухи?
Да, плодовые мухи по сути своей являются губками для бактерий и болезней. Именно здесь люди могут оказаться в опасности из-за дрозофил . Хотя риск невелик, было доказано, что некоторые дрозофилы являются переносчиками патогенных бактерий, которые могут передаваться людям через контакт. < div class = 'pg-lazy' data-gpt-parent = 'faa_flex_desk'>
Серп - клеточная анемия вызвана аномальной молекулой гемоглобина, изменившей форму красной крови ячейки .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, какой тип мутации вызывает серповидно-клеточную анемию? Серп - клеточная анемия вызвана точечной мутацией в β-глобиновой цепи гемоглобина, вызывающей замену гидрофильной аминокислоты глутаминовой кислоты на гидрофобную аминокислоту валин в шестом положении. Ген β-глобина находится на коротком плече хромосомы 11.
Кроме того, какой тип мутации всегда создает стоп-кодон? Ответ: Правильный ответ - несуществующая мутация . Это тип точечной мутации , при которой кодирующий аминокислоту кодон превращается в стоп-кодон . Это приводит к прерыванию преждевременной полипептидной цепи.
Кроме того, какой тип мутации вызывает серповидно-клеточную анемию в мозге?
миссис. Серповидно-клеточная анемия - это наследственное заболевание крови, вызванное дефектом белка, транспортирующего кислород, гемоглобина. Это вызвано мутацией в гене, который кодирует гемоглобин, который заменяет кодон GAG (кодирующий глутаминовую кислоту) на кодон GUG (кодирующий валин).
Какой тип мутации вызывает эту ошибку перевода, приводящую к муковисцидозу?
Мутация ΔF 508 , которая приводит к муковисцидозу, вызывается удалением кодона из гена. Кодон избавляется от единственного фенилаланина (508-я аминокислота в белке).
Серп - клеточная анемия вызвана точечной мутацией в β -глобиновая цепь гемоглобина, вызывающая замену гидрофильной аминокислоты глутаминовой кислоты на гидрофобную аминокислоту валин в шестом положении. Ген β-глобина находится на коротком плече хромосомы 11.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, какой тип мутации вызывает анемию серповидно-клеточной анемии? Серп - клеточная анемия вызвана аномальной молекулой гемоглобина, изменившей форму красных кровяных телец .
Следовательно, возникает вопрос, каковы 4 типа генных мутаций? Существует три типа мутаций ДНК: замены оснований, делеции и вставки.
Замена базы. Замены одного основания называются точечными мутациями, вспомните точечную мутацию Glu -----> Val, которая вызывает серповидно-клеточную анемию. Делеции. Вставки. Итак, является ли серповидноклеточная анемия замещающей мутацией?
мутация , вызывающая серповидно-клеточную анемию , представляет собой единственную нуклеотидную замену (от A до T) в кодоне для аминокислота 6. Изменение превращает кодон глутаминовой кислоты (GAG) в кодон валина (GTG). Форма гемоглобина у людей с серповидно-клеточной анемией обозначается как HbS.
Какая генетическая мутация является наиболее распространенной?
Но мутации , о которых мы слышим чаще всего , являются теми, которые вызывают заболевание. Некоторые хорошо известные наследственные генетические нарушения включают муковисцидоз, серповидно-клеточную анемию, болезнь Тея-Сакса, фенилкетонурию и дальтонизм, среди многих других. Все эти нарушения вызваны мутацией одного гена .
Избегайте полива во второй половине дня или вечером, чтобы вода могла испариться с листьев и, по возможности, поливать землю, а не листву. Большинство грибов лучше всего растут в теплой влажной темноте. Как можно чаще меняйте посевы и никогда не превращайте остатки помидоров обратно в почву.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Итак, как же избавиться от томатного упадка? Пищевая сода обладает фунгицидными свойствами, которые могут остановить или уменьшить распространение ранней и поздней упадка томатов . Спреи для пищевой соды обычно содержат около 1 чайной ложки пищевой соды, растворенной в 1 литре теплой воды. Добавление капли жидкого средства для мытья посуды или 2 1/2 столовых ложки растительного масла поможет раствору прилипнуть к вашему растению.
Что вызывает ожог на томатном растении? Томатный ожог в его различных формах - это болезнь, поражающая листву, стебли и даже плоды растений . Ранний фитофтороз (одна из форм фитофтороза ) вызывается грибком Alternaria solani, который перезимовывает в почве и заражает растения . Пораженные растения недоросли. Листья могут опадать, оставляя фрукты открытыми для солнечных лучей.
А как остановить упадок сил?
Чтобы предотвратить заражение , сажайте картофель в прохладном месте с большим пространством между растениями и обрабатывайте фунгицидом до появления фитофтороза . Также важно регулярно чередовать посевы, чтобы предотвратить распространение болезни в почве, а также удалить и уничтожить инфицированные растения и клубни, как только разовьется упадок .
Можно ли вылечить упадок сил?
Упадок распространяется спорами грибов, которые переносятся насекомыми, ветром, водой и животными с зараженных растений, а затем оседают на почве. Хотя не существует лекарства от фитофтороза растений или почвы, 2 есть несколько простых способов борьбы с этим заболеванием.
В клонировании : терапевтическое клонирование . Терапевтическое клонирование предназначено для использования клонированных эмбрионов для цели извлечения из них стволовых клеток без имплантации эмбрионов в матку. Терапевтическое клонирование позволяет культивировать стволовые клетки, генетически идентичные пациенту.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также знаете, каково применение терапевтического клонирования? Это метод исследования для создания клеток, которые можно использовать для лечения таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, диабет, БАС и т. д. Единственная цель этой технологии - удовлетворить в настоящее время неудовлетворенные медицинские потребности.
Можно также спросить, используется ли сегодня терапевтическое клонирование? Резюме: Терапевтическое клонирование , также известное как перенос ядра соматической клетки, может использоваться для лечения болезни Паркинсона у мышей. Впервые исследователи показали, что терапевтическое клонирование или SCNT были успешно использованы для лечения заболеваний у тех же субъектов, у которых были производные.
Впоследствии можно также спросить, что такое определение терапевтического клонирования?
-pyōō′tĭk] Производство эмбриональных стволовых клеток для использования при замене или восстановлении поврежденных тканей или органов, достигается путем переноса диплоидного ядра из клетки тела в яйцеклетку, ядро которой было удалено.
Каков риск терапевтического клонирования?
Самым заметным недостатком терапевтического клонирования является использование эмбрионов. Многие критики утверждают, что использование эмбриона для извлечения стволовых клеток - это смерть человека. Они считают это убийством и категорически против этого поступка. Некоторые считают, что перенос ядра соматической клетки также ответственен за жизнь эмбриона.
Джеймсу Томсону из Университета Висконсина потребовалось 36 эмбрионов, чтобы создать 5 линий эмбриональных стволовых клеток человека, показатель успеха - 13,8%.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Принимая это во внимание, является ли терапевтическое клонирование успешным? Терапевтическое клонирование , также известное как перенос ядра соматических клеток, можно использовать для лечения болезни Паркинсона у мышей. . Впервые исследователи показали, что терапевтическое клонирование или SCNT успешно использовались для лечения заболеваний у тех же субъектов, от которых были получены исходные клетки.
Каковы преимущества терапевтического клонирования? Основным преимуществом терапевтического клонирования является то, что удаленные клетки являются плюрипотентными. Плюрипотентные клетки могут давать начало всем клеткам в организме, за исключением эмбриона. Это означает, что плюрипотентные клетки потенциально могут лечить заболевания любого органа или ткани тела, заменяя поврежденные и дисфункциональные клетки.
Также нужно знать, какова вероятность успеха клонирования?
По сей день эффективность SCNT, то есть процент ядерных переносов, необходимых для создания живого животного, по-прежнему колеблется от 1 до 2 процентов у мышей, от 5 до 20 процентов у коров и от 1 до 2 процентов. 5 процентов у других видов. Для сравнения, показатель успешности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) мышей составляет около 50 процентов.
Сколько времени занимает терапевтическое клонирование?
Клетка кумулюса вводится глубоко в яйцеклетку, лишенную генетического материала. Введенное яйцо подвергается воздействию смеси химикатов и факторов роста, предназначенных для активации его деления. Примерно через 24 часа активированное яйцо начинает делиться.
клеточная капсула - это очень большая структура некоторых прокариотических клеток , таких как бактериальные клетки . Настоящая капсула представляет собой дискретный детектируемый слой полисахаридов, отложенный за пределами стенки клетки . Менее дискретная структура или матрица, которая включает клетки , называется слоем слизи или биопленкой.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, из чего состоит капсула прокариотической клетки? Многие прокариоты имеют липкий крайний внешний слой, называемый капсулой , который обычно сделан из полисахаридов (сахарных полимеров). Капсула помогает прокариотам цепляться друг за друга и за различные поверхности в окружающей их среде, а также помогает предотвратить высыхание клетки .
Следовательно, возникает вопрос, как работает прокариотическая клетка? Прокариоты лишены организованного ядра и других мембраносвязанных органелл. Прокариотическая ДНК находится в центральной части клетки , называемой нуклеоидом. клеточная стенка прокариота действует как дополнительный слой защиты, помогает поддерживать форму клетки и предотвращает обезвоживание.
Кроме того, есть ли у прокариот капсула?
Прокариотические клетки Прокариоты не имеют истинного ядра: ДНК в области нуклеоида, а не в ядерной мембране. Прокариотические клетки имеют только: прокариотические жгутики, пили , капсулу , клеточную стенку, плазматическая мембрана, рибосомы и нуклеоидная область с ДНК.
Есть ли у эукариотических клеток жгутики?
Структура и характер движения прокариотических и эукариотических жгутиков различны. Эукариоты имеют от одного до многих жгутиков , которые двигаются характерным хлыстоподобным образом. жгутик по структуре очень похож на ресничку.
Основные различия между прокариотическими и эукариотическими клетками заключаются в том, что прокариоты не имеют ядро как отдельная органелла и редко имеет какие-либо мембраносвязанные органеллы [митохондрии, хлоропласты, эндоплазматический ретикулум , аппарат Гольджи, цитоскелет из микротрубочек и микрофиламентов] (единственное исключение может
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что касается этого, эндоплазматический ретикулум прокариотический или эукариотический? Нет эндоплазматического ретикулума . Прокариотические и эукариотические рибосомы состоят из рРНК и белков, но субъединицы будут разных размеров. Кроме того, группа бактерий может выполнять фотосинтез, как растения.
Каковы же органеллы в прокариотической клетке? Слово «прокариот» происходит от греческих слов, означающих «до ядра». Прокариотические клетки содержат меньше органелл или функциональных компонентов, чем эукариотические клетки. Их четыре основные структуры: плазматическая мембрана , цитоплазма, рибосомы и генетический материал (ДНК и РНК).
Также нужно знать, почему прокариотические клетки не имеют эндоплазматического ретикулума?
Прокариоты по определению являются одноклеточными организмами, у которых отсутствуют мембраносвязанные клеточные органеллы. ER представляет собой мембранную органеллу, поэтому прокариоты по определению не его используют. Это означает, что в какой-то момент одна прокариотическая клетка поглотила другую, но не переварила ее.
Есть ли у бактериальных клеток эндоплазматический ретикулум?
множество мембраносвязанных органелл - лизосомы, митохондрии (с небольшими рибосомами), тельца Гольджи, эндоплазматический ретикулум , ядро. Бактерии , конечно, не имеют ядра и, следовательно, ядерной мембраны. генетическая информация - ДНК организована в многочисленные хромосомы и упакована в ядро.
Почкование - это тип бесполого размножения , при котором новый организм развивается из выроста или зачатка в результате деления клеток в одном конкретном месте.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Точно так же можно спросить, что такое многообещающий короткий ответ? question_answer Ответы (3) budding это процесс, когда возникает нарост и в конечном итоге отделяется ядро. Бутонирование наблюдается у дрожжей. Это форма бесполого размножения, которая включает развитие небольшой массы клеток в виде выпуклостей на родительском теле, чтобы дать начало новым структурам, называемым почками.
Кроме того, какие 7 типов бесполого размножения? Существует ряд типов бесполого размножения , включая деление, фрагментацию, бутонирование, вегетативное размножение , образование спор и агамогенез. Спорообразование происходит у растений, некоторых водорослей и грибов, и это будет обсуждаться в дополнительных концепциях. Бинарное деление в различных одноклеточных организмах (слева).
Также необходимо знать, какой тип животных воспроизводит почкованием?
Бутонирование - это вид бесполого размножения , которое чаще всего связано как в многоклеточных, так и в одноклеточных организмах. Бактерии, дрожжи, кораллы, плоские черви, медузы и морские анемоны - это несколько видов животных , которые размножаются посредством бутонизации .
Размножаются ли картофель бутонами?
Что касается картофеля , они воспроизводятся половым путем естественным путем посредством опыления пчелами между растениями картофеля . Это похоже на бутонирование (за исключением того, что картофель - клубни), когда потомство вырастает из существующего корневого стебля. --короткий ответ. Картофель может быть воспроизведен бесполым путем посредством вегетативного размножения (аналогично бутонизации ).
Половое размножение просто означает объединение генетического материала от двух родителей. Бесполое размножение дает потомство, генетически идентичное одному из родителей.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Учитывая это, что такое бесполое размножение на примере? Организмы выбирают бесполое размножение разными способами. Некоторые из бесполых методов - это бинарное деление (например, амеба, бактерии ), почкование (например, гидра ), < b> фрагментация (например, планария), образование спор (например, папоротники) и вегетативное размножение (например, лук).
Кроме того, что означает бесполое размножение? Бесполое размножение - это тип размножения , который не включает слияние гамет или изменение количества хромосом. Потомство, которое возникает в результате бесполого размножения одной клетки или многоклеточного организма, наследует гены этого родителя.
Можно также спросить, какие 5 типов бесполого размножения?
В основном существует 5 типов бесполого размножения. Это бинарное деление , бутонизация , вегетативное размножение , фрагментация и спорами. Во время деления клеточное содержимое реплицируется внутри, а затем делится на две дочерние клетки. Это наблюдается у бактерий.
Какие растения бесполые?
Растения , которые размножаются бесполым Одуванчики и ежевика размножаются через семена, которые образуются бесполым . Папоротники и мхи размножаются спорами. Некоторые деревья, например, те, на которых растут апельсины без косточек, могут воспроизводиться только с помощью людей, которые срезают часть дерева и посадили его.
Ген - это основная физическая и функциональная единица наследственности . Гены состоят из ДНК. Некоторые гены действуют как инструкции по созданию молекул, называемых белками. У каждого человека есть две копии каждого гена , по одной унаследованной от каждого родителя.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Как ген связан с наследственностью? Унаследованные черты контролируются генами и полным набором генов внутри Геном организма называется его генотипом. Известно, что наследственные черты передаются от одного поколения к другому через ДНК, молекулу, которая кодирует генетическую информацию.
Точно так же, как лучше всего определить наследственность? наследственность . Наследственность - это биологический процесс, ответственный за передачу физических признаков от одного поколения к другому. Наследственность определяет цвет волос и рост человека. А из-за наследственности некоторые люди более подвержены заболеваниям и расстройствам, таким как рак, алкоголизм и депрессия.
Учитывая это, что такое генетическая черта?
Признак : в генетике признак относится к любой генетически характеристике. . С технической точки зрения генетический признак поддается сегрегационному анализу, а не количественному анализу. Доминантный летальный признак - это признак , который выражается, если присутствует в геноме и, следовательно, исключает возможность потомства.
Какова роль ДНК в наследственности?
Вся известная клеточная жизнь и некоторые вирусы содержат ДНК . Основная роль ДНК в клетке - долгосрочное хранение информации. Сегменты ДНК , несущие генетическую информацию, называются генами, но другие последовательности ДНК имеют структурные цели или участвуют в регулировании выражения генетической информации.
