15 Связанный вопрос
Доказательства для общего происхождения исходят из существования рудиментарных структур. Эти рудиментарные структуры часто гомологичны структурам, которые соответствуют родственным или предковым видам. Это разнообразие встречается во многих различных группах видов. Во многих случаях они дегенерированы или недоразвиты.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Аналогичным образом, что свидетельствует об общем происхождении? Гомологические структуры предоставляют доказательства для общего происхождения , в то время как аналогичные структуры показывают что аналогичные селективные давления могут производить аналогичные адаптации (полезные свойства). Сходства и различия между биологическими молекулами (например, в последовательности ДНК генов) могут использоваться для определения родства видов.
Кроме того, какие свидетельства кодонов указывают на общее происхождение всех организмов? В некоторых случаях существует несколько кодонов (триплетов ДНК), которые повторно кодируют одну и ту же аминокислоту. Поскольку многие виды используют один и тот же кодон в одном и том же месте, чтобы указать аминокислоту, которая может быть представлена более чем одним кодоном , то есть < b> свидетельство того, что у них был недавний общий предок .
Более того, какой пример общего происхождения?
Некоторые примеры включают появление задних конечностей у китов как свидетельство наземного предка , зубы цыплят, дополнительные пальцы ног, наблюдаемые в современные виды лошадей и ласты афалин.
Как ДНК и РНК подтверждают общее происхождение?
РНК и ДНК действительно свидетельствуют о общем происхождении . Все живые клетки используют информацию, закодированную в РНК и ДНК , для передачи информации от одного поколения к следующему, и этот генетический код почти одинаков у большинства организмов.
Оборудование лаборатории судебной экспертизы Аналитические весы. Печи (включая гибридизацию) Лабораторные инкубаторы (включая инкубаторы C02). Миксеры. Шейкеры. Лабораторные центрифуги.
Микроскопы (биологические, стереозум и компаратор) Термоциклы.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Какое оборудование используют здесь судебные эксперты? Судебные эксперты используют оборудование в полевых условиях, такое как специальные порошки, щетки, камеры и ленты для снятия отпечатков пальцев. У них также есть компьютеры в лаборатории , которые используются для анализа отпечатков пальцев и сравнения собранных отпечатков с отпечатками подозреваемых или с существующими базами данных.
Кроме того, какое оборудование используется для тестирования ДНК? ПЦР (полимеразная цепная реакция), которая является популярным методом, использует термоциклер, устройство, которое удерживает блок пробирок, содержащих смесь ПЦР, и которое повышает или понижает температуру кадра в заранее запрограммированных шагах. Это разделяет, а затем усиливает ДНК , что создает множество копий цепи.
Что нужно в судебно-медицинской лаборатории?
Оборудование судебной лаборатории
Атомная спектроскопия. Дуговый искровый спектрометр (искрово-эмиссионный спектрометр) Хранение доказательств. Шкаф для сушки вещественных доказательств. Анализ отпечатков пальцев. Флуоресцентная спектроскопия / флуорометрия. Судебный анализ ДНК. Судебная токсикология. Оборудование для газовой хроматографии. Лабораторное оборудование для гистологии и патологии. Каковы 10 областей судебной медицины?
Таким образом, судебная медицина подразделяется на следующие области:
Анализ улик. Судебная токсикология. Судебная психология. Судебная подиатрия. Судебная патология. Судебная оптометрия. Судебная одонтология. Судебная лингвистика.
Анализ ДНК, отпечаток пальца, распознавание голоса, анализ почерка, баллистика, вскрытие и т. д. - это методы судебной экспертизы для выявления причины преступления или смерти. Наиболее важные области физики, биологии и материаловедения используются в судебных аналитических методах .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Точно так же вы можете спросить, что такое методы судебной экспертизы? Измерения включают анализ улик, снятие отпечатков пальцев или идентификацию ДНК, анализ лекарств или химикатов и работу с жидкостями организма. Важно отметить, что именно сочетание науки и технологий позволяет судебным экспертам выполнять большую часть своей работы.
Точно так же, каковы различные типы судебных доказательств? Давайте подробнее рассмотрим наиболее распространенные типы доказательств.
Брызги крови. Некоторые из вас, возможно, уже знакомы с этим типом судебных доказательств. Доказательства ДНК. Одним из наиболее известных типов доказательств судебной экспертизы являются доказательства ДНК. Энтомология. Стоматология. Отпечатки пальцев. Баллистика . Вскрытия. В связи с этим, как судебная экспертиза используется для раскрытия преступлений?
Судмедэксперты также помогают раскрывать преступления , реконструируя лица по черепам, а иногда оживляя или виртуально состаривая их, или изучая трупы, чтобы определить причину. и время смерти. Преступники почти всегда оставляют улики на месте преступления или невольно собирают их.
Как судмедэксперты используют математику?
Сбор, измерение и документирование улик Их данные помогают судебным экспертам проводить расчеты и определять факты преступления. Математика позволяет представить доказательства того, что произошло во время преступления, в виде данных и цифр.
Если вы можете это сделать, вы язык - роллер вместе с 65-81% людей, среди которых больше женщин, чем мужчины. Если вы пробовали это раньше, скорее всего, это было на уроке биологии по генетике в школе. Нам сказали, что причина, по которой мы все не можем этого сделать, заключается в том, что это простая генетическая черта.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, насколько распространено катание языка? Доля людей, которые могут катать свой язык , колеблется от 65 до 81 процента, с немного большей долей язычков у женщин, чем у мужчин (Sturtevant 1940, Urbanowski and Wilson 1947, Liu and Hsu 1949, Komai 1951, Lee 1955).
Также знайте, что означает вращение языка? Перекатывание языка - это способность закатывать боковые края язычка вверх в трубку. Внутренние мышцы языка позволяют некоторым людям принимать язык определенной формы. Распространено мнение, что вариации этой способности являются результатом генетической наследственности.
Кроме того, каждый умеет вертеть языком?
Все знают, что некоторые люди умеют вертеть языком , а некоторые не могут - и что эта способность передается по наследству. от родителей. Он показал, что около 70 процентов однояйцевых близнецов имеют черту язык - катание . «Если бы катание языка было чисто генетическим, однояйцевые близнецы были бы идентичными.
Клевернолистный язык - редкость?
Исследователи изучили однояйцевых близнецов и обнаружили, что иногда один из них мог вращать языком , а другой - нет. В 1949 году в одном журнале о наследственности было высказано предположение, что способность образовывать клеверный язык была чрезвычайно редкостью , поскольку в Соединенных Штатах было всего четыре известных случая.
транспортная РНК ( тРНК ) - тип РНК, которая свернута в трехмерную структуру. тРНК несет и переносит аминокислоту в полипептидную цепь, собираемую во время трансляции . трансляция - процесс, в котором клетка преобразует генетическую информацию, содержащуюся в молекуле мРНК, в белок.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, какую роль тРНК играет в трансляции? Функция тРНК . Задача тРНК - читать сообщения нуклеиновых кислот или нуклеотидов и переводить их в белки или аминокислоты. Процесс создания белка из шаблона мРНК называется трансляцией . Каждый отдельный кодон соответствует аминокислоте.
Кроме того, почему существует много типов тРНК? Каждый тип молекулы тРНК может быть присоединен только к одному типу аминокислоты, поэтому каждый организм имеет множество типов тРНК . Поскольку генетический код содержит несколько кодонов, которые определяют одну и ту же аминокислоту, существует несколько молекул тРНК , несущих разные антикодоны, которые несут одну и ту же аминокислоту.
Точно так же вы можете спросить, как вы переводите тРНК?
Во время трансляции молекулы тРНК сначала сопоставляются с аминокислотами, соответствующими сайтам их прикрепления. Затем тРНК несут свои аминокислоты к цепи мРНК. Они соединяются с мРНК посредством антикодона на противоположной стороне молекулы. Каждый антикодон на тРНК совпадает с кодоном на мРНК.
Как тРНК связывается с аминокислотой?
Молекула тРНК имеет L-структуру, удерживаемую вместе водородными связями между основаниями в различных частях последовательности тРНК . Один конец тРНК связывается с определенной аминокислотой (сайтом присоединения аминокислоты ), а другой конец имеет антикодон, который привязать к кодону мРНК.
Trans - регуляторные элементы - это гены, которые могут изменять (или регулировать) экспрессию отдаленных генов. В частности, транс - регуляторные элементы - это последовательности ДНК, которые кодируют транс - действующие факторы (часто такие белки, как < б> факторы транскрипции ). Белки, которые связываются с РНК-полимеразой для стабилизации инициирующего комплекса.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Более того, какова функция транс-действующих факторов в транскрипции генов? В контексте регуляции транскрипции транс-действующим элементом обычно является последовательность ДНК который содержит ген. Этот ген кодирует белок (или микроРНК, или другую диффундирующую молекулу), который будет использоваться в регуляции другого гена-мишени.
Кроме того, каковы цис- и транс-действующие регуляторные элементы lac-оперона? Цис - регуляторные элементы часто являются сайтами связывания для одного или нескольких транс - действующих факторов . Подводя итог, можно сказать, что цис - регуляторные элементы присутствуют в той же молекуле ДНК, что и ген, который они регулируют, тогда как транс - регуляторные элементы может регулировать гены, далекие от гена, из которого они были транскрибированы.
Соответственно, в чем разница между общими факторами транскрипции и факторами регуляторной транскрипции?
Общие факторы транскрипции необходимы для любой транскрипции всех генов, в то время как регуляторные факторы транскрипции регулируют транскрипцию конкретных генов. Общие факторы транскрипции регулируют только гены домашнего хозяйства, в то время как факторы регуляторной транскрипции контролируют все остальные гены.
Что такое факторы ядерной транскрипции?
В молекулярной биологии фактор транскрипции (TF) (или специфичный для последовательности ДНК-связывающий фактор ) - это белок, который контролирует скорость транскрипции генетической информации из ДНК в информационную РНК путем связывания с определенной последовательностью ДНК.
Основная структура Нуклеиновые кислоты - это полинуклеотиды, то есть длинные цепочечные молекулы. состоит из ряда почти идентичных строительных блоков, называемых нуклеотидами. Каждый нуклеотид состоит из азотсодержащего ароматического основания, присоединенного к пентозному (пятиуглеродному) сахару, которое, в свою очередь, присоединено к фосфатной группе.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что касается структуры и функции нуклеиновых кислот? Нуклеиновые кислоты - это макромолекулы, которые хранят генетическую информацию и обеспечивают производство белка. Нуклеиновые кислоты включают ДНК и РНК . Эти молекулы состоят из длинных цепей нуклеотидов. Нуклеотиды состоят из азотистого основания, пятиуглеродного сахара и фосфатной группы.
Во-вторых, каковы характеристики нуклеиновых кислот? Нуклеиновые кислоты Они содержат углерод, водород, кислород, азот и фосфор; имеют кислый характер ; и встречаются у всех живых существ. Это линейные макромолекулы, образованные в результате полимеризации звеньев, называемых нуклеотидами.
Тогда из чего состоят нуклеиновые кислоты?
Нуклеиновые кислоты - это биополимеры или небольшие биомолекулы, необходимые для всех известных форм жизни. Термин нуклеиновая кислота - это общее название ДНК и РНК. Они состоят из нуклеотидов, которые представляют собой мономеры, состоящие из трех компонентов: 5-углеродного сахара, фосфатной группы и азотистого основания.
Какова функция нуклеиновых кислот?
Функции нуклеиновых кислот связаны с хранением и выражением генетической информации. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) кодирует информацию, необходимую клетке для производства белков. Родственный тип нуклеиновой кислоты , называемый рибонуклеиновой кислотой (РНК), имеет различные молекулярные формы, которые участвуют в синтезе белка.
Три основных типа РНК - это мРНК или информационная РНК, которые служат временными копиями информации, содержащейся в ДНК; рРНК или рибосомная РНК, которые служат в качестве структурных компонентов белковых структур, известных как рибосомы; и, наконец, тРНК или переносящая РНК, которая переносит аминокислоты в рибосому для сборки
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, где находятся 3 типа РНК? Существует три типа РНК, непосредственно участвующих в синтезе белка:
Информационная РНК (мРНК) передает инструкции от ядра к цитоплазме. Две другие формы РНК, рибосомная РНК (рРНК) и транспортная РНК (тРНК), участвуют в процесс упорядочивания аминокислот для создания белка. Аналогичным образом, каковы 3 этапа обработки РНК? Три наиболее важных этапа процессинга пре-мРНК - это добавление стабилизирующих и сигнальных факторов на 5 'и 3 'концов молекулы и удаление промежуточных последовательностей, которые не определяют подходящие аминокислоты. В редких случаях транскрипт мРНК можно «отредактировать» после его расшифровки.
Таким образом, какие типы РНК упоминают роль каждого класса РНК?
Три основных типа рибонуклеиновой кислоты или РНК - это матричная РНК ( мРНК ), переносить РНК (тРНК) и рибосомную РНК (рРНК). рРНК направляет трансляцию мРНК в белки. # тРНК или трансферная РНК : - Как и рРНК, тРНК расположена в цитоплазме клетки и участвует в синтезе белка.
Что такое РНК и ее типы?
Информационная РНК ( мРНК ), транспортная РНК ( тРНК ) и < b> рибосомная РНК ( рРНК ) - три основных типа РНК. мРНК участвует в транскрипции ДНК, тогда как тРНК играет важную роль в трансляционном компоненте синтеза белка. Как следует из названия, рибосомная РНК ( рРНК ) находится на рибосомах.
Преимущества плодовой мушки 75 процентов генов , вызывающих болезни человека также обнаруживаются у плодовой мухи . У дрозофилы короткий простой цикл размножения. Обычно это около 8-14 дней, в зависимости от температуры окружающей среды. Это означает, что за несколько месяцев можно наблюдать несколько поколений.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Учитывая это, почему дрозофилы используются в менделевской генетике? Биология дрозофилы: Обычная плодовая муха является модельным организмом для генетические исследования. Причина, по которой он так широко используется , заключается в том, что он легко культивируется в лаборатории, имеет короткое время генерации и может дать много потомков. Ткани личинки дегенерируют и реорганизуются, образуя взрослую муху внутри куколки.
Можно также спросить, почему Drosophila melanogaster является популярным организмом для генетических исследований? Drosophila melanogaster , известная в просторечии как плодовая муха , остается одним из наиболее часто используемых модельных организмов в биомедицинской науке. Эти инструменты позволяют исследователям поддерживать сложные фонды с множественными мутациями в отдельных хромосомах на протяжении поколений, что сделало мухи главной генетической системой [4].
Почему дрозофила является хорошим модельным организмом?
Генетические факторы также делают эту муху идеальным модельным организмом . Эта простота была одной из причин, почему они впервые были использованы в генетических исследованиях; Гены дрозофилы можно легко нанести на карту для исследования генетической передачи. Весь геном дрозофилы секвенирован и аннотирован как геном человека.
Вредны ли плодовые мухи?
Да, плодовые мухи по сути своей являются губками для бактерий и болезней. Именно здесь люди могут оказаться в опасности из-за дрозофил . Хотя риск невелик, было доказано, что некоторые дрозофилы являются переносчиками патогенных бактерий, которые могут передаваться людям через контакт. < div class = 'pg-lazy' data-gpt-parent = 'faa_flex_desk'>
Серп - клеточная анемия вызвана аномальной молекулой гемоглобина, изменившей форму красной крови ячейки .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, какой тип мутации вызывает серповидно-клеточную анемию? Серп - клеточная анемия вызвана точечной мутацией в β-глобиновой цепи гемоглобина, вызывающей замену гидрофильной аминокислоты глутаминовой кислоты на гидрофобную аминокислоту валин в шестом положении. Ген β-глобина находится на коротком плече хромосомы 11.
Кроме того, какой тип мутации всегда создает стоп-кодон? Ответ: Правильный ответ - несуществующая мутация . Это тип точечной мутации , при которой кодирующий аминокислоту кодон превращается в стоп-кодон . Это приводит к прерыванию преждевременной полипептидной цепи.
Кроме того, какой тип мутации вызывает серповидно-клеточную анемию в мозге?
миссис. Серповидно-клеточная анемия - это наследственное заболевание крови, вызванное дефектом белка, транспортирующего кислород, гемоглобина. Это вызвано мутацией в гене, который кодирует гемоглобин, который заменяет кодон GAG (кодирующий глутаминовую кислоту) на кодон GUG (кодирующий валин).
Какой тип мутации вызывает эту ошибку перевода, приводящую к муковисцидозу?
Мутация ΔF 508 , которая приводит к муковисцидозу, вызывается удалением кодона из гена. Кодон избавляется от единственного фенилаланина (508-я аминокислота в белке).
Серп - клеточная анемия вызвана точечной мутацией в β -глобиновая цепь гемоглобина, вызывающая замену гидрофильной аминокислоты глутаминовой кислоты на гидрофобную аминокислоту валин в шестом положении. Ген β-глобина находится на коротком плече хромосомы 11.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, какой тип мутации вызывает анемию серповидно-клеточной анемии? Серп - клеточная анемия вызвана аномальной молекулой гемоглобина, изменившей форму красных кровяных телец .
Следовательно, возникает вопрос, каковы 4 типа генных мутаций? Существует три типа мутаций ДНК: замены оснований, делеции и вставки.
Замена базы. Замены одного основания называются точечными мутациями, вспомните точечную мутацию Glu -----> Val, которая вызывает серповидно-клеточную анемию. Делеции. Вставки. Итак, является ли серповидноклеточная анемия замещающей мутацией?
мутация , вызывающая серповидно-клеточную анемию , представляет собой единственную нуклеотидную замену (от A до T) в кодоне для аминокислота 6. Изменение превращает кодон глутаминовой кислоты (GAG) в кодон валина (GTG). Форма гемоглобина у людей с серповидно-клеточной анемией обозначается как HbS.
Какая генетическая мутация является наиболее распространенной?
Но мутации , о которых мы слышим чаще всего , являются теми, которые вызывают заболевание. Некоторые хорошо известные наследственные генетические нарушения включают муковисцидоз, серповидно-клеточную анемию, болезнь Тея-Сакса, фенилкетонурию и дальтонизм, среди многих других. Все эти нарушения вызваны мутацией одного гена .
Избегайте полива во второй половине дня или вечером, чтобы вода могла испариться с листьев и, по возможности, поливать землю, а не листву. Большинство грибов лучше всего растут в теплой влажной темноте. Как можно чаще меняйте посевы и никогда не превращайте остатки помидоров обратно в почву.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Итак, как же избавиться от томатного упадка? Пищевая сода обладает фунгицидными свойствами, которые могут остановить или уменьшить распространение ранней и поздней упадка томатов . Спреи для пищевой соды обычно содержат около 1 чайной ложки пищевой соды, растворенной в 1 литре теплой воды. Добавление капли жидкого средства для мытья посуды или 2 1/2 столовых ложки растительного масла поможет раствору прилипнуть к вашему растению.
Что вызывает ожог на томатном растении? Томатный ожог в его различных формах - это болезнь, поражающая листву, стебли и даже плоды растений . Ранний фитофтороз (одна из форм фитофтороза ) вызывается грибком Alternaria solani, который перезимовывает в почве и заражает растения . Пораженные растения недоросли. Листья могут опадать, оставляя фрукты открытыми для солнечных лучей.
А как остановить упадок сил?
Чтобы предотвратить заражение , сажайте картофель в прохладном месте с большим пространством между растениями и обрабатывайте фунгицидом до появления фитофтороза . Также важно регулярно чередовать посевы, чтобы предотвратить распространение болезни в почве, а также удалить и уничтожить инфицированные растения и клубни, как только разовьется упадок .
Можно ли вылечить упадок сил?
Упадок распространяется спорами грибов, которые переносятся насекомыми, ветром, водой и животными с зараженных растений, а затем оседают на почве. Хотя не существует лекарства от фитофтороза растений или почвы, 2 есть несколько простых способов борьбы с этим заболеванием.
В клонировании : терапевтическое клонирование . Терапевтическое клонирование предназначено для использования клонированных эмбрионов для цели извлечения из них стволовых клеток без имплантации эмбрионов в матку. Терапевтическое клонирование позволяет культивировать стволовые клетки, генетически идентичные пациенту.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также знаете, каково применение терапевтического клонирования? Это метод исследования для создания клеток, которые можно использовать для лечения таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, диабет, БАС и т. д. Единственная цель этой технологии - удовлетворить в настоящее время неудовлетворенные медицинские потребности.
Можно также спросить, используется ли сегодня терапевтическое клонирование? Резюме: Терапевтическое клонирование , также известное как перенос ядра соматической клетки, может использоваться для лечения болезни Паркинсона у мышей. Впервые исследователи показали, что терапевтическое клонирование или SCNT были успешно использованы для лечения заболеваний у тех же субъектов, у которых были производные.
Впоследствии можно также спросить, что такое определение терапевтического клонирования?
-pyōō′tĭk] Производство эмбриональных стволовых клеток для использования при замене или восстановлении поврежденных тканей или органов, достигается путем переноса диплоидного ядра из клетки тела в яйцеклетку, ядро которой было удалено.
Каков риск терапевтического клонирования?
Самым заметным недостатком терапевтического клонирования является использование эмбрионов. Многие критики утверждают, что использование эмбриона для извлечения стволовых клеток - это смерть человека. Они считают это убийством и категорически против этого поступка. Некоторые считают, что перенос ядра соматической клетки также ответственен за жизнь эмбриона.
Джеймсу Томсону из Университета Висконсина потребовалось 36 эмбрионов, чтобы создать 5 линий эмбриональных стволовых клеток человека, показатель успеха - 13,8%.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Принимая это во внимание, является ли терапевтическое клонирование успешным? Терапевтическое клонирование , также известное как перенос ядра соматических клеток, можно использовать для лечения болезни Паркинсона у мышей. . Впервые исследователи показали, что терапевтическое клонирование или SCNT успешно использовались для лечения заболеваний у тех же субъектов, от которых были получены исходные клетки.
Каковы преимущества терапевтического клонирования? Основным преимуществом терапевтического клонирования является то, что удаленные клетки являются плюрипотентными. Плюрипотентные клетки могут давать начало всем клеткам в организме, за исключением эмбриона. Это означает, что плюрипотентные клетки потенциально могут лечить заболевания любого органа или ткани тела, заменяя поврежденные и дисфункциональные клетки.
Также нужно знать, какова вероятность успеха клонирования?
По сей день эффективность SCNT, то есть процент ядерных переносов, необходимых для создания живого животного, по-прежнему колеблется от 1 до 2 процентов у мышей, от 5 до 20 процентов у коров и от 1 до 2 процентов. 5 процентов у других видов. Для сравнения, показатель успешности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) мышей составляет около 50 процентов.
Сколько времени занимает терапевтическое клонирование?
Клетка кумулюса вводится глубоко в яйцеклетку, лишенную генетического материала. Введенное яйцо подвергается воздействию смеси химикатов и факторов роста, предназначенных для активации его деления. Примерно через 24 часа активированное яйцо начинает делиться.
клеточная капсула - это очень большая структура некоторых прокариотических клеток , таких как бактериальные клетки . Настоящая капсула представляет собой дискретный детектируемый слой полисахаридов, отложенный за пределами стенки клетки . Менее дискретная структура или матрица, которая включает клетки , называется слоем слизи или биопленкой.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, из чего состоит капсула прокариотической клетки? Многие прокариоты имеют липкий крайний внешний слой, называемый капсулой , который обычно сделан из полисахаридов (сахарных полимеров). Капсула помогает прокариотам цепляться друг за друга и за различные поверхности в окружающей их среде, а также помогает предотвратить высыхание клетки .
Следовательно, возникает вопрос, как работает прокариотическая клетка? Прокариоты лишены организованного ядра и других мембраносвязанных органелл. Прокариотическая ДНК находится в центральной части клетки , называемой нуклеоидом. клеточная стенка прокариота действует как дополнительный слой защиты, помогает поддерживать форму клетки и предотвращает обезвоживание.
Кроме того, есть ли у прокариот капсула?
Прокариотические клетки Прокариоты не имеют истинного ядра: ДНК в области нуклеоида, а не в ядерной мембране. Прокариотические клетки имеют только: прокариотические жгутики, пили , капсулу , клеточную стенку, плазматическая мембрана, рибосомы и нуклеоидная область с ДНК.
Есть ли у эукариотических клеток жгутики?
Структура и характер движения прокариотических и эукариотических жгутиков различны. Эукариоты имеют от одного до многих жгутиков , которые двигаются характерным хлыстоподобным образом. жгутик по структуре очень похож на ресничку.
