15 Связанный вопрос
Основная причина полиплоидии обнаружена в том, что сестринские хроматиды не разъединяются во время событий мейотической рекомбинации. До мейоза число хромосом удваивается, после чего происходит разделение хромосом во время образования гамет. Автополиплоиды возникают в результате нарушения сегрегации хромосом во время формирования игры.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, почему полиплоидия чаще встречается у растений? 1 Ответ. Полиплоидия распространена у растений , чем у животных, потому что механизм определения пола у животных включает количество и тип половых хромосом. Растения , с другой стороны, не имеют такого определения пола (на основе количества или типа хромосом), и большинство из них также могут размножаться вегетативным путем.
Во-вторых, может ли полиплоидия возникать у человека? Истинная полиплоидия редко встречается у людей , хотя полиплоидные клетки встречаются в высокодифференцированной ткани, таких как паренхима печени, сердечная мышца, плацента и костный мозг. Чаще встречается анеуплоидия.
Каков обычный эффект полиплоидии?
Часто упоминаются три основных преимущества, которые должны дать полиплоидам преимущество перед их диплоидными родителями. Во-первых, увеличенное количество аллелей данного гена в полиплоиде должно позволить маскировать вредные рецессивные мутации и, таким образом, застраховать себя от потери приспособленности (Gu et al., 2003).
Вызывает ли полиплоидия синдром Дауна?
Вы, вероятно, знакомы с одним примером анеуплоидии. Синдром Дауна - это заболевание, которое возникает из-за дополнительной копии 1 хромосомы. Наиболее частой причиной синдрома Дауна является дополнительная копия хромосомы 21. Также могут быть изменения в количестве хромосом, которые определяют наш пол.
Органеллы или структуры, которые отсутствуют в растительных клетках, - это центросомы и лизосомы .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что в этом отношении отсутствует в растительной клетке? Центросомы / центриоли, реснички, десмосомы, лизосомы - это органеллы, отсутствующие в растительных клетках , в то время как они существуют в клетках животных . Пластиды, глиоксисомы, плазмодесматы, хлоропласты (для приготовления пищи) - это элементы, присутствующие в растительных клетках , но не найденные в клетках животных .
Кроме того, почему центросома отсутствует в растительной клетке? Волокна веретена помогают позже отодвинуть сестринские хроматиды к противоположным полюсам, так что позже каждая из двух новых дочерних клеток будет иметь набор хромосом. В растительных клетках отсутствуют центриоли, однако они по-прежнему способны образовывать митотическое веретено из области центросомы клетки за пределами ядерной оболочки. .
Люди также спрашивают, какая органелла не обнаруживается в клетках человека?
Ядрышко . Внутри ядра есть небольшое подпространство, известное как ядрышко . Он не связан мембраной, поэтому не является органеллой.
Что такое растительная клетка?
Растительная клетка Определение. Это эукариотические клетки , которые имеют истинное ядро и специализированные структуры, называемые органеллами, которые выполняют различные функции. Клетки растений имеют особые органеллы, называемые хлоропластами, которые создают сахар посредством фотосинтеза.
Поиск гомологии генов. Чтобы найти такие гены, инструменты поиска гомологии , такие как BLAST или PatternHunter, возвращают набор пар с высокими показателями (HSP). Затем эти HSP необходимо сопоставить с существующими аннотациями последовательностей или вручную собрать в предполагаемые генные структуры.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В связи с этим, как вы проверяете гомологию белков? ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ БЕЛКА
Перейдите на домашнюю страницу BLAST и нажмите 'protein blast' в разделе Basic BLAST. Вставьте последовательность в поле запроса. Введите имя организма в поле 'Организм'. Нажмите кнопку BLAST. Нажмите на нужную запись и перейдите к шагу 2 под «номером доступа белка» выше. Можно также спросить, что такое ДНК гомология? В биологии гомология - это сходство, обусловленное общим происхождением пары структур или генов в разных таксонах. Два сегмента ДНК могут иметь общее происхождение из-за события видообразования (ортологи) или события дублирования (паралоги). Гомология белков или ДНК определяется схожестью их последовательностей.
Точно так же можно спросить, как вы идентифицируете ортологи и паралоги?
Гомологи считаются ортологами , если они имеют идентичные _функции_ (или, более узко, если они разделяют определенную интересующую функцию); если их функции разошлись (или узко, если у одного есть интересующая функция, а у другого нет), они считаются паралогами .
Что такое гомология в биоинформатике?
Гомология - это концепция, которая учитывает сходства, которые возникают между последовательностями нуклеиновых кислот или белков двух разных организмов. Гомология нуклеиновой кислоты бывает двух основных типов: ортологичная и паралогичная. Гомологичные считаются ортологичными, если они были разделены событием, называемым спецификацией.
FASTA медленнее , чем BLAST , но предоставляет гораздо более широкий диапазон матриц оценок, что упрощает адаптацию поиска к конкретному эволюционному расстояние. Чрезвычайно быстрой , но значительно менее чувствительной альтернативой BLAST является BLAT ( Blast Like Alignment Tool).
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В этом отношении что такое Blast и Fasta? FASTA и BLAST . BLAST и FASTA - это две программы поиска сходства, которые идентифицируют гомологичные последовательности ДНК и белки на основе избыточного сходства последовательностей. Они предоставляют возможности для сравнения последовательностей ДНК и белков с существующими базами данных ДНК и белков.
Также знайте, что означают результаты Blast? Как следует из названия, BLAST (базовый инструмент поиска локального выравнивания) разработан для определения локальных областей сходства последовательностей. Это означает , что BLAST может сообщать о нескольких дискретных областях сходства последовательностей между запросной последовательностью и предметной последовательностью в базе данных.
В связи с этим, что такое взрыв и его типы?
Существует множество различных вариантов поиска BLAST : BLASTP выполняет сравнение белок-белковых последовательностей, и его алгоритм является основой многих других < b> типы поиска BLAST , такие как BLASTX и TBLASTN. BLASTX выполняет поиск нуклеотидного запроса в базе данных белков, переводя запрос на лету.
Что делает нуклеотидный бласт?
Программа сравнивает нуклеотидные или белковые последовательности с базами данных последовательностей и вычисляет статистическую значимость совпадений. BLAST можно использовать для вывода функциональных и эволюционных взаимосвязей между последовательностями, а также для определения членов семейств генов.
Существует три типа РНК, непосредственно участвующих в синтезе белка: Мессенджер РНК (мРНК) переносит инструкции из ядра в цитоплазму. Две другие формы РНК , рибосомная РНК (рРНК) и передающая РНК (тРНК), участвуют в процессе упорядочивания аминокислот для образования белка.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В связи с этим, каковы 3 типа РНК и что они делают? Три основных типа РНК : мРНК или мессенджер РНК , которые служат временными копиями информации, обнаруженной в ДНК; рРНК, или рибосомная РНК , которые служат в качестве структурных компонентов белковых структур, известных как рибосомы; и, наконец, тРНК или перенос РНК , которая переносит аминокислоты в рибосому для сборки
Следовательно, возникает вопрос, что участвует в процессинге РНК? Обработка РНК включает добавление остатка метилированного гуанина к 5 'концу (называемому кэп), внутреннее удаление сегментов (интронов) РНК с помощью процесса , называемого сплайсинг РНК , и добавления 100-200 адениновых нуклеотидов к 3 'концу ( процесс , называемый полиаденилированием).
Тогда каковы три части обработки РНК?
Существует три основных типа событий обработки РНК : обрезка одного или обоих концов первичного транскрипта до зрелого Длина РНК; удаление внутренних последовательностей РНК с помощью процесса , называемого сплайсинг РНК ; и изменение нуклеотидов РНК либо на концах РНК , либо внутри РНК .
В чем основная задача РНК?
Основная функция РНК - переносить информацию об аминокислотной последовательности из генов туда, где белки собираются на рибосомах в цитоплазме. Это делается с помощью мессенджера РНК (мРНК). Одна цепь ДНК - это план мРНК, которая транскрибируется с этой цепи ДНК.
Существует 4 типа РНК , каждый кодируется собственным типом гена: мРНК - Посланник < b> РНК : кодирует аминокислотную последовательность полипептида. тРНК - Передача РНК : переносит аминокислоты в рибосомы во время трансляции. рРНК - Рибосомная РНК : вместе с рибосомными белками составляет рибосомы, органеллы, транслирующие мРНК.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, каковы 3 типа РНК и их функции? Три основных типа РНК - это мРНК , или информационная РНК, которые служат в качестве временных копий. информации, найденной в ДНК; рРНК , или рибосомная РНК, которые служат в качестве структурных компонентов белковых структур, известных как рибосомы ; и, наконец, тРНК , или переносящая РНК , которая переносит аминокислоты в рибосому для сборки
Далее возникает вопрос, в чем разница между мРНК и РНК? Каждый тип РНК транскрибируется соответствующим типом РНК полимеразы, а мРНК транскрибируется РНК полимераза II (pol II). мРНК представляет собой одноцепочечную РНК , но не вся одноцепочечная РНК может образовывать мРНК . мРНК - это подтип РНК . Также существуют рРНК (рибосомная РНК ), тРНК (передающая РНК ) и миРНК (микроРНК).
Какова в этом отношении функция РНК?
Некоторые молекулы РНК играют активную роль в клетках, катализируя биологические реакции, контролируя экспрессию генов или воспринимая и передавая ответы на клеточные сигналы. Один из этих активных процессов - синтез белка, универсальная функция , в которой молекулы РНК направляют синтез белков на рибосомах.
Где производится мРНК?
Процесс создания мРНК из ДНК называется транскрипцией и происходит в ядре. мРНК направляет синтез белков, который происходит в цитоплазме. мРНК , сформированная в ядре, транспортируется из ядра в цитоплазму, где она прикрепляется к рибосомам.
межфазный
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также необходимо знать, во время какой фазы клеточного цикла рост клеток является наиболее значительным? Интерфаза
Кроме того, сколько человеческих клеток будет через 24 часа? 4 ячейки , потому что ячейки будут делиться.
Люди также спрашивают, какая митотическая фаза самая длинная?
Профаза
Почему интерфаза самая длинная фаза клеточного цикла?
Интерфаза - это самая длинная фаза клеточного цикла . Во время этой фазы клетка вырастает до максимального размера, выполняет свои обычные клеточные функции, реплицирует свою ДНК и готовится к делению клетки.
Рекомбинация происходит , когда две молекулы ДНК обмениваются частями своего генетического материала друг с другом. Один из наиболее ярких примеров рекомбинации имеет место во время мейоза (в частности, во время профазы I), когда гомологичные хромосомы выстраиваются в пары и обмениваются сегментами ДНК.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Люди также спрашивают, что это значит, когда два набора хромосом гомологичны? Клетка имеет два набора каждой хромосомы ; один из пары происходит от матери, а другой - от отца. Материнские и отцовские хромосомы в гомологичной паре имеют одинаковые гены в одном локусе, но, возможно, разные аллели.
Кроме того, что такое кроссинговер и когда он возникает в мейозе? Кроссинговер (генетическая рекомбинация) - это процесс, при котором гомологичные хромосомы соединяются друг с другом и обмениваются различными сегментами генетического материала с образованием рекомбинантных хромосом. Это происходит между профазой 1 и метафазой 1 мейоза .
Соответственно, как происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами?
Хромосомный кроссовер или кроссинговер - это обмен генетическим материалом между двумя гомологичными хромосомами несестринскими хроматидами, в результате которого образуются рекомбинантные хромосомы при половом размножении.
Что происходит с гомологичными хромосомами во время мейоза?
Мейоз . Гомологичные хромосомы разделяются во время первого мейотического деления, и полученные сестринские хроматиды отделяются во время второго деления. В конце мейоза образуются четыре различных дочерних клетки. Каждая из них гаплоидна и содержит только половину хромосом исходной ячейки.
Доминантный и рецессивный признаки существуют, когда признак имеет две разные формы в гене уровень. признак , который впервые появляется или явно выражается в организме, называется доминантным признаком . признак , который присутствует на уровне гена , но замаскирован и не проявляется в организме, называется рецессивным признаком .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, каковы некоторые доминантные и рецессивные черты? Это некоторые из общих доминантных и рецессивных черт у людей, которые можно легко наблюдать у людей вокруг вас.
Пик вдовы. Пик вдовы или середина пальцевой линии роста волос обусловлены экспрессией гена линии роста волос. Согнутый мизинец. Прикрепление мочки уха. Скручивание языка. Расщелина подбородка. Ямочки. Руки. Естественные вьющиеся волосы. Аналогичным образом, что означает рецессивность генетического признака? рецессивный . рецессивный ген - это ген , который может маскироваться доминантным геном . Чтобы иметь черту , которая выражается рецессивным геном , например голубыми глазами, вы должны получить ген за голубые глаза от обоих родителей. Возможно, вы помните слово рецессивный из биологии, где оно встречается чаще всего.
Кроме того, что такое рецессивный признак?
рецессивный признак . Рецессивные черты могут передаваться в генах человека, но не проявляться в нем. Например, темноволосый человек может иметь один ген для темных волос, который является доминантным признаком , и один ген для светлых волос, что является рецессивным .
Что такое доминирующее и рецессивное?
Помните, что аллели - это разные копии одного и того же гена. Мы также узнали, что копии генов, которые всегда экспрессируются или используются для создания признаков по сравнению с другими аллелями, называются доминантными , в то время как копии генов, которые не экспрессируются, если доминантный окружающий аллель называется рецессивным .
Последовательность ДНК несет генетическую информацию организма . Процесс репликации ДНК производит новую копию генетической информации организма . Форма ДНК с двойной спиралью называется двойной спиралью. Белки состоят из аминокислот.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
С учетом этого, что несет генетическую информацию? ДНК (или дезоксирибонуклеиновая кислота) - это молекула, несущая генетическую информацию во всех клеточных формах жизни и некоторых вирусах. Он принадлежит к классу молекул, называемых нуклеиновыми кислотами, которые являются полинуклеотидами, то есть длинными цепочками нуклеотидов.
Можно также спросить, почему ДНК несет генетическую информацию? Основная роль ДНК в клетке - долгосрочное хранение информации . Эта основа несет четыре типа молекул, называемых основаниями, и именно последовательность этих четырех оснований кодирует информацию . Основная функция ДНК - кодировать последовательность аминокислотных остатков в белках с использованием генетического кода.
Соответственно, что производит новую копию генетической информации организмов?
Процесс репликации ДНК производит новую копию генетической информации организма для передачи в новую клетку. Свободно плавающие нуклеотиды сочетаются с их дополнениями с помощью фермента, называемого полимеразой. Это «здание». Они собирают новую цепочку ДНК вдоль каждой из старых цепей.
Как передается генетическая информация?
Хромосомы несут генетическую информацию в молекуле, называемой ДНК. Тип клеточного деления, называемый митозом, гарантирует, что при делении каждая новая произведенная клетка будет иметь одинаковую генетическую информацию . ДНК существует в ядре клетки внутри структур, называемых хромосомами.
A- образуют нуклеиновые кислоты и Z- ДНК Три разных описаны формы дуплексной нуклеиновой кислоты. Наиболее распространенной формой , присутствующей в большей части ДНК при нейтральном pH и физиологических концентрациях соли, является B- форма . Это классическая правая двойная спиральная структура, которую мы обсуждали.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, какой тип ДНК обычно встречается в клетках? В человеческих клетках большая часть ДНК найдено в отделении внутри клетки , называемом ядром. Он известен как ядерная ДНК . Помимо ядерной ДНК , небольшое количество ДНК человека и других сложных организмов также обнаруживается в митохондриях. Эта ДНК называется митохондриальной ДНК (мтДНК).
Также знаете, что такое B-форма ДНК? B - форма ДНК - это правая двойная спираль, которая была обнаружена Уотсоном и Криком на основе дифрактограмм рентгеновских лучей. Это обычная форма ДНК , существующая при нормальном физиологическом состоянии. Двойные цепи B - ДНК проходят в противоположных направлениях.
Точно так же спрашивают, какова основная бороздка ДНК?
большая бороздка возникает там, где магистрали далеко друг от друга, а малая бороздка - там, где они расположены близко друг к другу. Канавки закручиваются вокруг молекулы с противоположных сторон. Некоторые белки связываются с ДНК , чтобы изменить ее структуру или регулировать транскрипцию (копирование ДНК в РНК) или репликацию (копирование ДНК в ДНК ).
Все ли клетки имеют ДНК?
Почти каждая клетка в теле человека имеет одинаковую ДНК . Большая часть ДНК расположена в ядре клетки (где она называется ядерной ДНК ), но небольшое количество ДНК также можно найти в митохондриях (где она называется митохондриальной ДНК или мтДНК).
И животные, и клетки растений имеют митохондрии , но только клетки растений имеют хлоропласты. Этот процесс (фотосинтез) происходит в хлоропласте. Как только сахар произведен, он расщепляется митохондриями , чтобы получить энергию для клетки .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, обнаружены ли митохондрии в растительных клетках? Структурно растительные и животные клетки очень похожи, потому что они оба являются эукариотическими < б> клетки . Оба они содержат связанные с мембраной органеллы, такие как ядро, митохондрии , эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы и пероксисомы. Эти структуры включают: хлоропласты, клеточную стенку и вакуоли.
Можно также спросить, для чего митохондрии используются в клетках растений? Митохондрии - основные источники энергии для каждой клетки , а значит, и для растения в целом. Процесс преобразования сырых питательных веществ в полезную энергию известен как клеточное дыхание. Хотя производство энергии является основной функцией митохондрий , они также выполняют другие функции для клетки .
Кроме того, сколько митохондрий в клетках растений?
Митохондрии различаются по количеству и расположению в зависимости от типа клетки . Одиночная митохондрия часто встречается у одноклеточных организмов. И наоборот, размер хондриома клеток печени человека велик, примерно 1000–2000 митохондрий на клетку , что составляет 1/5 < b> объем ячейки .
В каких растительных клетках больше всего митохондрий?
Что касается клеток растений, у которых больше всего митохондрий , то особенно это те, что находятся в лопатке (коричневая центральная часть) цветка дикого арума. В них достаточно митохондрий , чтобы лопата немного теплее, чем температура окружающей среды, и это привлекает насекомых-опылителей.
Праймеры для ПЦР - это короткие фрагменты одноцепочечной ДНК (длиной 15-30 нуклеотидов), комплементарные последовательностям ДНК, фланкирующим интересующую область-мишень. Цель праймеров для ПЦР - предоставить «свободную» 3'-OH группу, к которой ДНК-полимераза может добавлять dNTP.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Что в связи с этим делают праймеры в ПЦР? Праймеры - это нити ДНК (или РНК), которые служат этой начальной основой для ДНК процесс репликации, и они используются для разграничения сегмента ДНК-матрицы, подлежащего амплификации. В процессе ПЦР два праймера сопоставляются с сегментом ДНК.
Во-вторых, какова роль прямого и обратного праймеров, используемых в ПЦР? Используются два праймера , по одному для каждой из комплементарных одиночных цепей ДНК, высвобождаемых во время денатурации. прямой праймер прикрепляется к стартовому кодону матричной ДНК (антисмысловой цепи), в то время как обратный праймер прикрепляется к стоп-кодону комплементарной цепи ДНК ( смысловая нить).
В этом смысле какова роль грунтовки?
В живых организмах праймеры представляют собой короткие цепи РНК. Синтез праймера необходим, потому что ферменты, которые синтезируют ДНК, называемые ДНК-полимеразами, могут присоединять новые нуклеотиды ДНК только к существующей цепи нуклеотидов. Таким образом, праймер служит для праймера и закладывает основу для синтеза ДНК.
Почему для реакции ПЦР требуется праймер?
ПЦР ( Цепная реакция полимеразы ) Поскольку ДНК-полимераза может добавлять нуклеотид только на уже существующую 3'-OH группу, ему нужен праймер , к которому он может добавить первый нуклеотид. Это требование позволяет очертить конкретную область последовательности шаблона, которую исследователь хочет усилить.
В экспериментах ПЦР используются как положительный, так и отрицательный контроль. Положительный контроль , известный образец ДНК паразита, показывает, что праймеры прикрепились к цепи ДНК. Отрицательный контроль , образец без ДНК, показывает, произошло ли заражение эксперимента ПЦР чужеродной ДНК.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, почему в ПЦР используются контроли? Эти контроли предназначены для отслеживания загрязнения, внесенного во время лабораторного тестирования, и правильного функционирования амплификации. реагенты и оборудование. Они также могут обнаруживать загрязнения в лабораторных расходных материалах и проблемы с программным обеспечением, используемым для анализа профиля.
Далее возникает вопрос, что такое контроль при гель-электрофорезе? Положительные контроли - это образцы, которые содержат известные фрагменты ДНК или белка и будут перемещаться определенным образом в геле . Этот тип элемента управления используется для определения правильности работы геля . Отрицательный контроль - это образец, не содержащий ДНК или белка.
Что такое внутренний контроль в ПЦР?
Внутренний контроль используется как индикатор идеальной экстракции нуклеиновых кислот, качества образцов, качества ПЦР . Например, в случае клинических образцов от человека обнаружение некоторых генов со значениями Ct в пределах диапазона будет указывать на то, что образцы были собраны / транспортировались / хранились правильно.
Создал ли отрицательный контроль продукт ПЦР?
Нет! Это не было , отрицательный контроль - вода. Поскольку отрицательный контроль не генерировал какие-либо продукты ПЦР , это означает, что мы выполнили нашу технику правильно, потому что мы не сделали загрязнить элемент управления , который мы представили в эксперименте.
22 пары гомологичных хромосом содержат одни и те же гены, но кодируют разные признаки в их аллельных формах, поскольку один унаследован от матери, а другой - от отца. Итак, у людей есть два гомологичных набора хромосом в каждой клетке, а это значит, что люди являются диплоидными организмами.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, как спариваются хромосомы? Спаривание хромосом относится к продольному выравниванию гомологичных хромосом на профазной стадии мейоза . Чтобы эти организмы производили клетки с одним набором хромосом , наборы должны быть разделены таким образом, чтобы дочерние клетки имели по одной копии каждой хромосомы .
Точно так же, почему хромосомы и аллели существуют парами? Генетическая информация человека хранится в 23 хромосомах , которые поступают парами - одна от матери, другая от отца. Таким образом, у каждого человека есть две копии каждого гена. Аллели - это разные формы гена, расположенные в одном и том же положении на гомологичных хромосомах , как показано на рисунке 01 слева.
Соответственно, как хромосомы спарены и расположены?
Они состоят из белка и одной молекулы ДНК, которая содержит генетические инструкции организма, переданные от родителей. У людей, животных и растений большинство хромосом расположены парами внутри ядра клетки. У людей есть 22 из этих хромосомных пар, называемых аутосомами.
Что такое Xyy?
У мужчин это обычно одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Синдром XYY - это генетическое заболевание, которое возникает, когда мужчина имеет дополнительную копию Y-хромосомы в каждой из его клеток ( XYY ). Мужчины с синдромом XYY имеют 47 хромосом из-за дополнительной Y-хромосомы.
