Какие симптомы у человека при синдроме Клайнфельтера?

271

Симптомы синдромома Клайнфельтераслабо выраженный волосяной покров на лице и теле, оволосение лобка по женскому типу;гипоплазия яичек;маленький половой член;гинекомастия (увеличение грудных желез);женское строение фигуры (широкие бедра, узкие плечи, узкая талия);слабо развитая мускулатура;

Для кого характерен синдром Клайнфельтера?

Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47,XXY, 48,XXXY, 48,XXYY, 49, XXXXY, 49,XXXYY, 46,XY/47,XXY.

Можно ли иметь детей при синдроме Клайнфельтера?

Среди пациентов с синдромом Клайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом — часть клеток имеет нормальный хромосомный набор. У таких пациентов сохранена возможность оплодотворения: в сперме или тканях яичка есть небольшое количество сперматозоидов.

Что может привести к появлению у человека синдрома Клайнфельтера?

Преобладает патология мейоза; в 2/3 случаев нерасхождение имеет место при материнском овогенезе и в 1/3 — при отцовском сперматогенезе. Фактором риска возникновения синдрома Клайнфельтера является, по-видимому, возраст матери; связь с возрастом отца не установлена.

Почему синдром Клайнфельтера встречается у мальчиков?

Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких).