15 Связанный вопрос
Васко да Гама прибыл в Индию , чтобы найти морской путь между Европой и Индией , пройдя через Африки в Индийский океан.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Следовательно, почему да Гама уехал в Индию? Король Мануэль I умер в 1521 году, и король Иоанн III стал правителем. Он сделал да Гаму наместником португальского короля в Индии . Король Иоанн III послал да Гаму в Индию , чтобы остановить коррупцию и решить административные проблемы португальских чиновников. Третье путешествие да Гамы станет его последним.
Кроме того, на каком корабле Васко да Гама прибыл в Индию? Сан-Габриэль
Во-вторых, когда Васко да Гама приехал в Индию?
20 мая 1498 г.
Как Васко да Гама открыл Индию?
Да Гама достигает Каликута, Индия . 20 мая 1498 года, плывя за португальской короной, Васко да Гама достиг Каликута, Индия . Успешно обогнув южную оконечность Африки, да Гама открыл морской путь из Европы в Азию, который обошел мусульманские страны, контролировавшие сухопутную торговлю пряностями.
Периферический отек - это отек (накопление жидкости, вызывающее отек ) в тканях, перфузируемых периферическими сосудистая система, обычно в нижних конечностях. В наиболее зависимых частях тела (тех, что свисают дистально) это можно назвать зависимым отеком .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Принимая это во внимание, каковы причины периферических отеков? Они также связаны с диабетом, ожирением и эмоциональными проблемами. Избыточный вес, вызывающий давление на вены, может вызвать периферический отек . Ожирение также может привести к другим причинам отека , таким как обструктивное апноэ во сне или венозная недостаточность. Узкие брюки, колготки или леггинсы могут вызвать отек ног.
Что такое отек и что его вызывает? Отек - это опухоль, вызванная избытком жидкости в тканях вашего тела. Отек может быть результатом приема лекарств, беременности или основного заболевания - часто застойной сердечной недостаточности, заболевания почек или цирроза печени.
Люди также спрашивают, как лечить периферические отеки?
Образ жизни и домашние средства
Движение. Перемещение и задействование мышц в той части тела, на которой возникает отек, особенно в ногах, может помочь перекачивать лишнюю жидкость обратно к сердцу. Поднятие. Массаж. Компрессия. Защита. Уменьшите потребление соли. В чем разница между отеком и отеком?
Отек , также известный как задержка жидкости или набухание, - это накопление жидкости в тканях тела. Чаще всего поражаются ноги или руки. Симптомы могут включать ощущение стянутости кожи, тяжесть в этой области и затруднение движений в пораженных суставах.
Отек Лечение В зависимости от причины
Экскреторная система - тесный партнер как с кровеносной, так и с эндокринной системой . Эндокринная система - главный регулятор выделительной системы . Если вы пьете слишком много воды, выделяются гормоны, которые способствуют большему выделению мочи. Если вы обезвожены, вырабатывается меньше мочи.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Впоследствии можно также спросить, как выделительная система и эндокринная система работают вместе? Экскреторная система является близким партнером как с кровеносной, так и с кровеносной системой. эндокринная система . Связь с кровеносной системой очевидна. Кровь, которая циркулирует по телу, проходит через одну из двух почек. Почки также связаны с эндокринной системой с положением надпочечников наверху каждой почки.
Кроме того, как эндокринная система взаимодействует с пищеварительной системой? Мозг и эндокринная система контролируют пищеварительные процессы. Мозг контролирует реакцию голода и насыщения. Эндокринная система контролирует высвобождение гормонов и ферментов, необходимых для переваривания пищи в пищеварительном тракте .
Впоследствии можно также спросить, как выделительная система взаимодействует с другими системами?
Экскреторная система взаимодействует с дыхательной, эндокринной, мочевой и пищеварительной системой . Он работает с дыхательной системой , потому что помогает легким избавляться от углекислого газа и паров воды. Он работает с пищеварительной системой , помогая избавиться от отходов, которые вы едите через задний проход.
В чем разница между эндокринной и выделительной системой?
Пищеварительная система : механические и химические процессы, связанные с выделением питательных веществ из пищи. Эндокринная система : помогает в химической связи в организме с помощью гормонов. Экскреторная система : удаляет все шлаки из организма. Покровная / экзокринная система : включает все экзокринные железы, волосы, ногти и т. Д.
Гипоталамус производит АДГ , а гипофиз высвобождает его. Гипоталамус и гипофиз находятся в головном мозге, поэтому опухоль головного мозга или травма головы также могут вызвать высокий уровень АДГ . У человека также может быть высокий уровень АДГ , если у него сердечная недостаточность. Это может привести к скоплению лишней жидкости в организме.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также необходимо знать, что вызывает повышенную секрецию АДГ? Когда в этих ситуациях высвобождается вазопрессин , в организме остается слишком много жидкости, и уровень натрия в крови снижается. Что вызывает SIADH ?
Тип заболевания Примеры Рак Рак мозга Рак легкого Лимфома Рак поджелудочной железы Рак тонкой кишки Другое Хирургическое недоедание Также знайте, как АДГ влияет на мочу? Антидиуретический гормон ( ADH ), продуцируемый задней долей гипофиза, увеличивает количество воды, реабсорбированной в дистальных извитых канальцах и собирательном канальце. АДГ вызывает уменьшение объема мочи и снижение осмолярности плазмы. Диуретик увеличивает объем мочи и увеличивает осмолярность плазмы.
Соответственно, что происходит при низком уровне АДГ?
Низкий уровень антидиуретического гормона заставляет почки выделять слишком много воды. Объем мочи увеличится, что приведет к обезвоживанию и падению артериального давления. Несахарный диабет связан с повышенной жаждой и выделением мочи.
Что активирует ADH?
Антидиуретический гормон или ADH - это гормон, который вырабатывается в гипоталамусе и выделяется гипофизом. АДГ секреция активируется , когда специализированные клетки мозга или сердца обнаруживают изменение концентрации крови или артериального давления.
Дефектный ген на хромосоме 15 (HEX-A) вызывает болезнь Тея - болезнь Сакса . Этот дефектный ген заставляет организм не вырабатывать белок под названием гексозаминидаза А. Без этого белка химические вещества, называемые ганглиозидами, накапливаются в нервных клетках мозга, разрушая клетки мозга.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также спрашивают, откуда у вас болезнь Тея Сакса? Тэй - Болезнь Сакса возникает в результате дефектов гена на хромосоме 15 кодирует производство фермента Hex-A. У всех нас есть две копии этого гена. Если один или оба гена Hex-A активны, организм вырабатывает достаточно фермента, чтобы предотвратить аномальное накопление ганглиозидного липида GM2.
Также знаете, кто открыл болезнь Тея Сакса? Тай - болезнь Сакса . В 1881 году британский офтальмолог Уоррен Тэй сделал необычное наблюдение. Он сообщил о вишнево-красном пятне на сетчатке годовалого пациента, пациента, у которого также наблюдались признаки прогрессирующей дегенерации центральной нервной системы, что проявлялось в физической и умственной отсталости ребенка.
Аналогичным образом, кто, скорее всего, заболеет болезнью Тея Сакса?
Ежегодно в США диагностируется около 16 случаев заболевания Тай - Сакса . Хотя представители еврейского происхождения ашкенази (выходцев из Центральной и Восточной Европы) подвергаются самому высокому риску, люди франко-канадского / каджунского и ирландского происхождения имеют также имеет ген Tay - Sachs .
Как болезнь Тея Сакса влияет на человека?
Тей - болезнь Сакса - редкое заболевание, передающееся от родителей к ребенку. Это вызвано отсутствием фермента, который помогает расщеплять жирные вещества. Эти жирные вещества, называемые ганглиозидами, накапливаются в мозгу ребенка до токсичных уровней и влияют на функцию нервных клеток.
Тэй - Болезнь Сакса - это прогрессирующее фатальное генетическое заболевание, поражающее нервные клетки в головном мозге. Люди с Тай - Сакса испытывают недостаток в специфическом белке, который вызывает накопление определенных жировых веществ в головном мозге - именно это накопление вызывает симптомы Тай - Сакса .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В связи с этим, как болезнь Тея Сакса влияет на человека? Тэй - Болезнь Сакса - это редкое заболевание, передающееся от родителей к ребенок. Это вызвано отсутствием фермента, который помогает расщеплять жирные вещества. Эти жирные вещества, называемые ганглиозидами, накапливаются в детском мозге до токсичных уровней и влияют на функцию нервных клеток.
Во-вторых, как долго человек может прожить с Тай Саксом? Дети с Тайом - Саксом редко доживают до возраста 4 лет. При позднем проявлении Тай - Сакса (МНОГО) ранние симптомы, такие как неуклюжесть или изменение настроения, могут быть незначительными или казаться «нормальными» и оставаться незамеченными.
Точно так же, кто, скорее всего, заболеет болезнью Тея Сакса?
Ежегодно в США диагностируется около 16 случаев заболевания Тай - Сакса . Хотя представители еврейского происхождения ашкенази (выходцев из Центральной и Восточной Европы) подвергаются самому высокому риску, люди франко-канадского / каджунского и ирландского происхождения имеют также имеет ген Tay - Sachs .
Какова жизнь с болезнью Тея Сакса?
У людей с хронической формой Тай - Сакса симптомы появляются к 10 годам, но болезнь прогрессирует медленно. Симптомы могут включать невнятную речь, мышечные судороги и тремор. Ожидаемая продолжительность жизни зависит от этой формы заболевания , и у некоторых людей продолжительность жизни нормальная. Взрослый Тай - Сакс - самая мягкая форма.
Гипофиз - это часть вашей эндокринной системы. Его основная функция - выделять гормоны в кровоток. Эти гормоны могут влиять на другие органы и железы, особенно на вашу: щитовидную железу.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Имея это в виду, каковы симптомы проблем с гипофизом? Симптомы заболевания гипофиза
Головные боли. Депрессия. Перепады настроения / эмоций. Гнев. Потеря памяти. Потеря сна. Сексуальная дисфункция. Летаргия. Кроме того, что бы произошло, если бы гипофиз был удаленный? Некоторые опухоли гипофиза вырабатывают гормоны, которые могут вызывать другие состояния, такие как синдром Кушинга, поэтому это также может быть причиной удаления гипофиз . Опухоли гипофиза могут вызывать туннельное зрение, нечеткость зрения или двоение в глазах.
В связи с этим, можете ли вы жить без гипофиза?
гипофиз называется главной железой эндокринной системы. Это потому, что он контролирует многие другие гормоны желез в организме. По данным Фонда Гипофиз , без его тело не будет воспроизводиться, не будет расти должным образом, и многие другие функции организма просто не будут функционировать.
Где находится ваш гипофиз и для чего он нужен?
Гипофиз - это небольшая железа в форме фасоли, расположенная в основании вашего мозга , несколько позади вашего носа и между ушами. Несмотря на свой небольшой размер, железа влияет практически на все части вашего тела. Вырабатываемые им гормоны помогают регулировать важные функции, такие как рост, артериальное давление и воспроизводство.
(FSH) A гормон, выделяемый гипофизом , который стимулирует выработку спермы у мужчин и рост фолликула (который производит яйцо) у самки .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ Точно так же люди спрашивают, какой гормон выделяется гипофизом у женщин?
ФОЛЛИКУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН ( ФСГ ) Этот гормон способствует выработке спермы у мужчин и стимулирует выработку яичниками эстроген и яйцеклетки у женщин. ЛГ и ФСГ работают вместе, чтобы обеспечить нормальную функцию яичников и яичек.
Можно также спросить, какой гормон выделяет викторина задней доли гипофиза? Секретирует два гормона: антидиуретический гормон ( ADH ) или вазопрессин и окситоцин . Гормон, выделяемый задней долей гипофиза, который стимулирует сокращение матки во время родов и выделение молока во время кормления грудью.
А какой гормон выделяет гипофиз кизлет?
Фолликулостимулирующий гормон - Фолликулостимулирующий гормон ФСГ необходим для полового развития и функции яичников и семенников. Он секретируется из передней доли гипофиза в кровоток.
Что такое тест на гипофиз?
Вырабатывает ряд гормонов, которые регулируют и контролируют ряд других эндокринных желез . Несмотря на свою важность, гипофиз не больше горошины.
Наиболее частой причиной гипопаратиреоза является повреждение паращитовидных желез во время операции на щитовидной железе или шее. Это также может быть вызвано любой из следующих причин: Лечение гипертиреоза радиоактивным йодом. Очень низкий уровень магния в крови.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также необходимо знать, каковы признаки и симптомы гипопаратиреоза? Признаки и симптомы гипопаратиреоза могут включать:
Покалывание или жжение (парестезия) в кончиках пальцев рук, ног и губ. Мышечные боли или судороги в ногах, ступнях, животе или лице. Подергивание или подергивание. спазмы мышц, особенно вокруг рта, а также кистей рук и горла. Усталость или слабость. Во-вторых, как лечить гипопаратиреоз? Схема лечения обычно включает:
Таблетки карбоната кальция для перорального применения. Пищевые добавки с кальцием могут повысить уровень кальция в крови. Витамин D. Высокие дозы витамина D, обычно в форме кальцитриола, могут помочь вашему организму усваивать кальций и выводить фосфор. Гормон паращитовидной железы (Натпара). Итак, какие аутоиммунные заболевания вызывают гипопаратиреоз?
Полигландулярный аутоиммунный гипопаратиреоз Гипопаратиреоз - важный компонент APS1, также известный как аутоиммунный Полиэндокринопатия-кандидоз-эктодермальная дистрофия (APECED). Полигландулярный аутоиммунный синдром типа 1 также сокращенно обозначается как PGA1 и PAS1.
Опасен ли для жизни гипопаратиреоз?
Симптомы гипопаратиреоза могут быть острыми или долговременными. Более серьезные симптомы низкого уровня кальция, если их не лечить, могут быть опасными для жизни . Если гипопаратиреоз продолжается в течение длительного периода времени, могут быть затронуты другие органы.
Повышение уровня кальция в сыворотке во время последующего наблюдения было связано с повышенным риском диабета . ВЫВОДЫ Повышение концентрации кальция в сыворотке крови связано с повышенным риском развития диабета 2 типа у лиц с высоким сердечно-сосудистым заболеванием. риск.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Тогда как кальций влияет на диабет? Концентрация кальция , связанная с диабетом . Это связано с тем, что повышенный риск диабета был наиболее заметен, когда пациенты имели самые высокие уровни сывороточного кальция (> 2,5 ммоль / л). Кроме того, исследователи обнаружили, что концентрация кальция у пациента не связана с секрецией глюкозы и инсулина и чувствительностью к инсулину.
Что вызывает небольшое повышение уровня кальция? Наиболее частой причиной высокого уровня кальция ( гиперкальциемии ) является избыточное производство паратиреоидного гормона или гиперпаратиреоз. Например, гипокальциурическая гиперкальциемия является наследственным заболеванием, при котором люди не выделяют нормальное количество кальция , поэтому уровни кальция обычно незначительно повышенный .
Учитывая это, может ли гиперпаратиреоз вызывать диабет?
И первичный, и вторичный гиперпаратиреоз вовлечены в аномальный метаболизм глюкозы. сахарный диабет чаще встречается у пациентов с первичным гиперпаратиреозом , тогда как удаление паращитовидных желез улучшает толерантность к глюкозе у этих людей. или оба.
Может ли рак простаты вызывать высокий уровень кальция?
3, 2008 - Мужчины с высоким -нормальным уровнем кальция в крови могут иметь < b> повышенный риск развития рака простаты со смертельным исходом, как показывают первые исследования. В случае подтверждения это открытие может помочь выявить мужчин с риском смерти от рака простаты задолго до того, как болезнь будет диагностирована, говорят исследователи.
Уровни триглицеридов в крови измеряются с помощью простого анализа крови . Часто триглицериды измеряются как часть панели липопротеинов ( панели липидов ), в которой одновременно измеряются триглицериды, холестерин, ЛПВП (липопротеины высокой плотности) и ЛПНП (липопротеины низкой плотности). .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Аналогичным образом задается вопрос, что влияет на анализ крови на триглицериды? Определенные факторы могут способствовать повышению уровня триглицеридов и риску ССЗ, в том числе отсутствие физических упражнений, избыточный вес, курение сигарет, чрезмерное употребление алкоголя и наличие таких заболеваний, как диабет и заболевания почек.
Может ли прием пищи перед анализом крови повлиять на триглицериды? Употребление двойного чизбургера, картофеля фри и молочного коктейля перед сдачей крови на анализ на холестерин может привести к на последующий тест натощак , если триглицериды очень высоки. Но еда обычно мало влияет на уровень липидов, включая триглицериды .
Точно так же спрашивается, какие тесты есть в липидной панели?
Липидная панель - это тест, в котором измеряются жиры и жирные вещества, используемые в качестве источника энергии в организме. Липиды включают холестерин , триглицериды, липопротеины высокой плотности (ЛПВП) и липопротеины низкой плотности (ЛПНП). Липиды находятся в крови и хранятся в тканях.
Какие продукты повышают уровень триглицеридов?
Американская кардиологическая ассоциация рекомендует тем, у кого высокий уровень триглицеридов , ограничить потребление насыщенных жиров, добавленного сахара и соли и увеличить потребление цельнозерновые, фрукты, нежирное мясо, бобовые, обезжиренные или нежирные молочные продукты, морепродукты, птица, орехи и некрахмалистые овощи.
У пациентов с тяжелой симптоматической гипонатриемией норма коррекции натрия должна составлять от 6 до 12 мг-экв / л в первые 24 часа и 18 мг-экв / л или менее через 48 часов. часы. Для коррекции тяжелой гипонатриемии можно ввести болюс от 100 до 150 мл гипертонического 3% -ного раствора.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В связи с этим, как повысить уровень натрия? Внутривенные (IV) жидкости с высокой концентрацией натрия и / или диуретики до поднять уровень натрия в крови . Петлевые диуретики - также известные как «водяные таблетки», так как они работают над повышением уровня натрия в крови , заставляя вас мочиться лишнюю жидкость.
Кроме того, каковы первые признаки гипонатриемии? Признаки и симптомы гипонатриемии включают тошноту и рвоту , головную боль , кратковременную потерю памяти, спутанность сознания , вялость, утомляемость. , потеря аппетита, раздражительность, мышечная слабость, спазмы или судороги, судороги, снижение сознания или кома.
Кроме того, какова наиболее частая причина гипонатриемии?
Гипонатриемия - это снижение концентрации натрия в сыворотке
Поликистоз почек (также называемый PKD ) вызывает рост многочисленных кист в почках . Эти кисты заполнены жидкостью. Если вырастет слишком много кист или они станут слишком большими, почки могут быть повреждены. Кисты PKD могут медленно замещать большую часть почек , снижая функцию почек и приводя к почечной недостаточности .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Аналогичным образом люди спрашивают, какова продолжительность жизни человека с поликистозом почек? Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек - это генетическое заболевание, которым страдает 1 человек из 1000. во всем мире и связано с повышенным риском внутричерепных аневризм. Средняя ожидаемая продолжительность жизни пациента с ADPCKD колеблется от 53 до 70 лет, в зависимости от подтипа.
Можно также спросить, каковы стадии поликистоза почек? Стадия 1: включает признаки легкой болезни почек с нормальной СКФ, демонстрирующей функцию почек на 90% или выше. Стадия 2: включает признаки легкой болезни почек с СКФ, показывающей функцию почек на 60–89 процентов. Стадия 3 : включает признаки умеренного заболевания почек и СКФ, показывающую функцию почек на 30–59 процентов.
Таким образом, насколько серьезен поликистоз почек?
Поликистоз почек также может вызывать образование кист в печени и других частях тела. заболевание может вызвать серьезные осложнения, включая высокое кровяное давление и почечную недостаточность . ДОК сильно различается по степени серьезности, и некоторые осложнения можно предотвратить.
Что происходит в организме, что вызывает поликистоз почек?
Поликистоз (polly-SIS-tick) заболевание почек ( PKD ) - это генетическое заболевание . Это означает, что это вызвано проблемой с вашими генами. PKD вызывает рост кист внутри почек . Эти кисты увеличивают почки , чем они должны быть , и повреждают ткань, из которой состоят почки .
Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (ARPKD) наследуется по аутосомно-рецессивной манере. Это означает, что у пораженного человека есть два генных изменения (мутации) в гене PKHD1, при этом по одной мутации унаследовано от каждого родителя. У носителей обычно нет признаков и симптомов заболевания.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, поликистозная болезнь почек (PKD) является доминирующей или рецессивной? Факты о поликистозной болезни почек (PKD) Поликистозная болезнь почек (PKD) - это генетическое заболевание, характеризующееся рост многочисленных кист в почках. Аутосомно-доминантная PKD является наиболее распространенной наследственной формой, в то время как аутосомно-рецессивная PKD встречается редко; тем не менее, PKD - одно из наиболее распространенных генетических заболеваний.
Далее возникает вопрос, есть ли генетический тест на поликистоз почек? Доступно тестирование ДНК для ДОК . Существует два типа тестов ДНК : тестирование сцепления генов и прямой анализ мутаций / ДНК секвенирование. Генная связь может определить, есть ли у вас ДОК с вероятностью 99% среди людей с семейным анамнезом. Этот метод представляет собой прямой анализ последовательностей ДНК генов PKD1 и PKD2 .
Также знайте, может ли поликистоз почек пропустить через поколение?
Считается, что может быть небольшой процент людей с еще одним геном PKD . ADPKD не пропускает поколение . Если ген не унаследован человеком от одного из его / ее родителей, то болезнь не может быть передана этим человеком следующему поколению .
На какой хромосоме обнаруживается поликистоз почек?
Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (ADPKD) вызывается двумя хорошо описанными генетическими мутациями: PKD1 на хромосоме 16 и PKD2 на хромосома 4. Кроме того, недавно открытый ген, который кодирует альфа-субъединицу глюкозидазы II (GANAB) на хромосоме 11, вызывает поликистоз печени и заболевание почек .
В последнем случае гипонатриемия обычно возникает из-за сопутствующей гипергликемии [6]. Фактически, глюкоза является осмотическим активным веществом. Таким образом, в случаях выраженной гипергликемии Posm увеличивается , что приводит к перемещению воды из клеток и, как следствие, к снижению натрия в сыворотке крови. уровни (гипонатриемия разведения).
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Также возникает вопрос, как сахар в крови влияет на уровень натрия? Гипергликемия связана со снижением концентрации натрия в сыворотке . Ожидаемое снижение концентрации натрия в сыворотке составляет 1,35 мг / л на каждые 100 мг / дл увеличения концентрации глюкозы в крови - фактора метаболической коррекции.
Также знайте, из-за чего у вас падает уровень натрия? низкий уровень натрия имеет множество причин , включая потребление слишком большого количества жидкости, почечную недостаточность, сердечную недостаточность, цирроз печени и прием диуретиков. Ограничение приема жидкости и прекращение приема диуретиков могут помочь, но тяжелая гипонатриемия - это неотложная ситуация, требующая приема лекарств, внутривенных жидкостей или того и другого.
Учитывая это, как гипергликемия вызывает гипонатриемию?
Коррекция натрия при гипергликемии . Рассчитывает фактический уровень натрия у пациентов с гипергликемией . Гипергликемия вызывает осмотические сдвиги воды из внутриклеточного во внеклеточное пространство, вызывая относительную разбавленную гипонатриемию .
Что произойдет, если у меня низкий уровень натрия?
Низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия) возникает, когда у вас аномально низкий уровень количество натрия в крови или когда у вас слишком много воды в крови. Признаки и симптомы гипонатриемии могут включать изменение личности, вялость и спутанность сознания. Тяжелая гипонатриемия может вызвать судороги, кому и даже смерть.
