Дом » химия » E1 предпочитает третичное?

E1 предпочитает третичное?

359
Последнее обновление: 2021-09-20 11:19:36


Ответить:
Реакции E1 происходят в условиях, аналогичных реакции S1, но вместо замещения происходит отщепление. E1 против SN1: оба хороши со слабыми нуклеофилами и полярными протонными растворителями; оба хотят хорошей уходящей группы; третичные субстраты; если SN1, то также присутствует E1 ; эти две реакции всегда конкурируют. Следовательно, e2 предпочитает первичную или третичную? Реакции E2. Реакции E2 обычно наблюдаются со вторичными и третичными алкилгалогенидами, но для первичного галогенида необходимо затрудненное основание. Механизм, с помощью которого это происходит, представляет собой одноэтапную согласованную реакцию с одним переходным состоянием. Точно так же, что предпочтительнее для e1, чем для sn1? Таким образом, если вы хотите, чтобы E1 преобладал над SN1 : выберите кислоту со слабонуклеофильным противоионом [H 2 SO 4 , TsOH или H 3 PO 4 ] и нагревают. Если вы хотите, чтобы SN1 преобладал над E1 , выберите кислоту, такую ​​как HCl, HBr или HI. Мы почти закончили говорить о реакциях элиминации. В дальнейшем можно также спросить, при каких условиях благоприятствуют реакции e1? Реакции SN1 / E1 предпочтительны, если у вас есть субстрат 3 °, хорошая уходящая группа и полярный растворитель. SN1, если нуклеофил беден основанием, а субстрат не имеет β-водорода. E1 , если нуклеофил представляет собой умеренное основание, а субстрат содержит β-водород. Может ли Solvolysis быть e1? Механизм E1 . Мы видели, что 3 o алкилгалогениды склонны к реакциям сольволиза в полярно-протонных растворителях. Однако, как показано на рисунке 1, нуклеофильное замещение часто сопровождается образованием алкена, то есть элиминированием.

up