Последнее обновление: 2022-03-19 10:02:43
Фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты и вода, т. к. за счет участи¤ неподеленной электронной пары кислорода в сопряжении с π-электронной системой бензольного кольца полярность связи О–Н увеличивается.
Усиление кислотных свойств фенола по сравнению со спиртами обусловлено влиянием бензольного кольца, которое приводит к уменьшению прочности связи О—Н. В результате атом водорода гидроксильной группы молекулы фенола может замещаться на атом металла не только при взаимодействии со щелочными металлами, но и со щелочами.
Фенол обладает слабыми кислотными свойствами, вследствие чего имеет тривиальное название карболовая кислота. Кислотные свойства выражены у фенола более ярко, чем у предельных одноатомных спиртов.
Фенол в отличие от бензола легко вступает в реакцию с бромной водой: C 6 H 5 OH + 3Br 2 → C 6 H 2 Br 3 OH ↓ + 3HBr . Атомы брома замещают водород в положениях 2,4,6. В реакции с бромной водой выпадает белый осадок 2,4,6-трибромфенола.
Одноатомные ароматические спирты — соединения, в которых гидроксильная группа находится в боковой цепи, то есть не связана непосредственно с бензольным ядром. Фенолами — органические вещества, в которых гидроксогруппа непосредственно связана с ароматическим ядром.
Как фенол, так и бензол реагируют с бромом (образуется 2,4,6-трибромфенол и бромбензол), с нитрующей смесью (образуются нитропроизводные). Бензол не взаимодействует с натрием и водным раствором щелочи.13 мар. 2022 г.
Сходство: как фенол, так и спирты реагируют с щелочными металлами с выделением водорода.
С не реагирует фенол, с бромной водой и со щелочью – этанол.
Фенол не склонен к реакциям сопровождающимся разрывом кратных связей, значит, он не будет реагировать с хлороводородом и бромоводородом.