Последнее обновление: 2022-04-25 00:02:32
При полном сцеплении исследуемых генов в дигетерозиготе происходит попарное сцепление доминантных и рецессивных признаков, в результате чего образуется 2 типа гамет: АВ и ав.
Следовательно, дигетерозигота образует только два типа гамет (ab и AB).
Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при нарушении сцепления генов при кроссинговере? Ответ запишите в виде цифры. Комментарий: Особь с генотипом АаВb при нарушении сцепления генов при кроссинговере образует 4 типа гамет: АВ, Ab, aB и ab.
Комментарий: При нарушении сцепления кроссинговером, попарного сцепления между хромосомами не происходит, поэтому может образоваться 4 типа гамет.
Сколько типов гамет образует дигетерозиготная особь при полном сцеплении исследуемых генов? Пояснение. Ответ: 2.
Комментарий: Согласно закону сцепленного наследования (закономерность наследования при нахождении генов в одной хромосоме) дигетерозиготная особь AaBb образует гаметы AB, ab.
4 типа гамет образуется у организма с генотипом AABbCc: (ABC), (AВс) , (AbС) , (Abc). В гамете в 2 раза меньше букв, чем в родителе. Если у родителя, как в нашем случае 6 букв, то в гамете будет только 3 буквы.22 мая 2022 г.
Ответ или решение1. Организм с генотипом АаВв образует 4 типа гамет - АВ, Ав, аВ и ав.11 дек. 2021 г.
Неполное сцепление – это сцепление, при котором в результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, и появляются гаметы Ав и аВ и в потомстве образуется 4 группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов.19 авг. 2021 г.
Сцепление генов – это совместное наследование генов, расположенных в одной и той же хромосоме. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом, то есть у дрозофилы 4. Природу сцепленного наследования объяснил Морган с сотрудниками.
Сцепление Сцепление генов, совместная передача двух или более генов от родителей потомкам. Объясняется тем, что эти гены лежат в одной хромосоме, то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому не могут случайно перекомбинироваться в мейозе, как это бывает при наследовании генов, лежащих в разных хромосомах. С.
Причина нарушения сцепления — кроссинговер, т. е. перекрест хромосом в профазе I мейотического деления. Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем выше вероятность перекреста между ними и тем больше процент гамет с перекомбинированными генами.26 мар. 2008 г.
При локализации признаков как в аутосоме, так и в Х- и Y-хромосоме наблюдается полное сцепление с полом. У человека около 60 генов наследуются в связи с Х-хромосомой, в том числе гемофилия, дальтонизм (цветовая слепота), мускульная дистрофия, потемнение эмали зубов и другие.
Полное сцепление встречается редко, обычно – неполное, из-за влияния кроссинговера (перекрещивания и обмена участками гомологичных хромосом в процессе мейоза). То есть, гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей. Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами.
Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом; частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера; На основании частот рекомбинации определяют расстояние между генами.
Главной причиной нарушения процесса сцепления генов может стать кроссинговер. Перекрест хромосом в профазе 1 мейотического деления получил название кроссинговер.11 февр. 2022 г.
На основе факта сцеплённого наследования Т. Морган сформулировал тезис, вошедший в генетику под названием правила Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцепленно, причём сила сцепления зависит от расстояния между генами.
Явление совместного наследования генов, расположенных в одной хромосоме, Морган назвал сцепленным наследованием. Другие результаты получились, когда скрещивали дигибридную самку (серую с нормальными крыльями) с гомозиготным рецессивным самцом (чёрным с короткими крыльями).
Г. Морган и его сотрудники провели исследования закономерностей наследования на мушках дрозофилах. Они установили, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке и образуют группы сцепления. Морган установил также закономерности наследования признаков, сцепленных с полом.
С 1910 года Томас Морган изучал наследование мутаций у мушки дрозофилы. (Дрозофила – удобный модельный объект для изучения, поскольку она дёшева, имеет всего 4 пары хромосом и начинает размножаться через 12 дней после своего появления, принося потомство в 1000 особей).
Обнаружив сцепленное наследование признаков, он предположил, что гены в хромосоме располагаются в тесной близости друг к другу, и составил «карты», отражающие эту картину. В 1933 году Моргану была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».