Последнее обновление: 2021-11-21 00:14:18
2510 руб. Витамин К (филлохинон) – это жирорастворимый витамин, необходимый для осуществления свертывания крови и минерализации костной ткани. Антигеморрагический витамин, 2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон, витамин коагуляции, антигеморрагический витамин, фитонадион.Şunu ara:
На свёртывание крови влияет множество условий. Например, катионы ускоряют процесс, а анионы — замедляют. Кроме того, существуют вещества как полностью блокирующие свёртывание крови (гепарин, гирудин и другие), так и активирующие его (яд гюрзы, феракрил).Şunu ara:
- Свёртываемость крови повышают гречневая крупа, бананы, зелень (укроп, петрушка, кориандр, шпинат), капуста белокочанная, плоды шиповника, рябины, в том числе черноплодной.19 Ara 2012Şunu ara:
Проблему, при которой плохо сворачивается кровь, называют нарушением свертываемости крови. Она вызывается тем, что не происходит нормально закупорка сосудов при их повреждении. Когда все хорошо, то при кровотечении в месте раны кровь начинает сгущаться, что предотвращает большую ее потерю.Şunu ara:
Средняя продолжительность жизни больного гемофилией составляла около 30 лет. В настоящее время существует терапия, которая позволяет избежать ранней инвалидизации.18 Ara 2020Şunu ara:
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – ХаY. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – ХAХA.Şunu ara:
Определяем генотипы родителей: мужчина здоров, имеет генотип (aabb); женщина имеет оба признака, которые она получила от разных родителей, её генотип (AaBb).Şunu ara:
Ген дальтонизма − рецессивный сцепленный с Х хромосомой. А в задании указывается,что У здоровых родителей родился сын дальтоник. Следовательно, сын с рецесивным признаком никак не может быть, так как он болен, значит, ответ 3) XDXd, XDY - является правильным!Şunu ara:
Гемофилия наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу, а так как Х-хромосома у мужчин только одна, то в случае передачи «больной» хромосомы ребенок мужского пола наследует и заболевание. Врачи могут диагностировать это генетическую аномалию еще до появления ребенка на свет.Şunu ara:
Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии (A, B, C). Гемофилия A (рецессивная мутация в X-хромосоме) вызывает недостаточность в крови необходимого белка — так называемого фактора VIII (антигемофильного глобулина).Şunu ara:
Гемофилия поражает в подавляющем большинстве мальчиков. Это происходит потому, что у женщин две Х-хромосомы, а у мужчин всего одна, и дефектный ген со 100%-й вероятностью проявит себя, если он есть у мужчины.Şunu ara:
В настоящее время лечение гемофилии весьма эффективно. Недостающий фактор свертывания крови вводится путем внутривенной инъекции. Когда достаточный объем фактора свертывания крови достигает поврежденного места, кровотечение прекращается.Şunu ara:
Помимо молитвы Распутин применял лекарственные средства. Например, когда у наследника в очередной раз началось кровотечение, он достал из кармана дубовую кору, разварил её в кипящей воде, а потом покрыл этой массой лицо царевича, оставив открытыми глаза и рот.10 Nis 2019Şunu ara:
Причина бессимптомного носительства гена гемофилии у женщин стала понятной только после того, как в 1920-е годы появилась теория хромосомной наследственности. Оказалось, что причиной гемофилии является мутация в половой Х-хромосоме человека. У мужчин набор половых хромосом состоит из Х-хромосомы и Y-хромосомы (XY).24 Oca 2020Şunu ara: