15 Связанный вопрос
Воспроизведение - фундаментальная черта всей известной жизни; каждый отдельный организм существует в результате размножения . Есть две формы размножения : бесполое и половое. При бесполом размножении организм может воспроизводить без участия другого организма.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, каковы характеристики бесполого размножения? Бесполое размножение не связано с половыми клетками или оплодотворением. Требуется только один родитель, в отличие от сексуального размножения , для которого нужны двое родителей. Поскольку существует только один родитель, не происходит слияния гамет и смешения генетической информации.
Во-вторых, воспроизводство - это характеристика жизни? Одной характеристикой живых существ является воспроизводство . Элементы, смеси, комп. Размножение - это процесс образования новых организмов (потомков). Живому организму не нужно воспроизводство , чтобы выжить, но как биологическому виду оно необходимо для непрерывности и для гарантии того, что они не исчезнут.
Можно также спросить, в чем особенности размножения?
Перечислите основные особенности воспроизведения . Для полового размножения требуется, чтобы два родителя производили потомство, в то время как при бесполом размножении требуется, чтобы только один родитель произвел потомство. Половое размножение предполагает слияние гамет. Бесполое размножение не предполагает слияния гамет.
Какие бывают 3 типа воспроизведения?
Ключевые моменты. Бесполое размножение включает деление, почкование, фрагментацию и партеногенез, в то время как половое размножение достигается за счет комбинации репродуктивных клеток двух особей. Ключевые термины. Методы размножения: бесполое и Половое. Бесполое размножение. Деление. Бутонирование. Фрагментация. Партеногенез.
аминокислотные изменения в белке MC1R могут изменить структуру и функцию белка . Это приводит к увеличению выработки эумеланина, что приводит к темному цвету.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, где находится белок mc1r и какова его функция? MC1R - один из ключевых белков , участвующих в регулирование цвета кожи и волос млекопитающих. Он расположен на плазматической мембране специализированных клеток, известных как меланоциты, которые производят пигмент меланин в процессе меланогенеза.
Кроме того, какова взаимосвязь между аминокислотной последовательностью ДНК и структурой и функцией белка? аминокислотная последовательность белка отвечает за структуру белка . Структура белка отвечает за его функцию . структура и функция белков в значительной степени определяют свойства организма. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота ) - это двухцепочечная спираль, состоящая из нуклеотидов.
Итак, как молчащие мутации влияют на структуру и функцию белка?
Точечная мутация , которая не оказывает общего эффекта на функцию белка , называется тихой мутацией. . Иногда молчащая мутация приводит к такой же точной последовательности аминокислот. В других случаях при тихой мутации происходит изменение аминокислоты, но это не влияет на общую функцию белка .
Как ген mc1r дикого типа приводит к световому фенотипу?
MC1R дикого типа приводит к легкому фенотипу Нормальному рецептору требуется лиганд для активации G-белка. Отсутствие лиганда уменьшит продукцию эумеланина, что приведет к легкому фенотипу из-за увеличения продукции феомеланина.
Комплементарность пар оснований ДНК и РНК Нуклеиновая кислота Нуклеиновые основания Базовый комплемент ДНК аденин (A), тимин (T), гуанин (G), цитозин (C) A = T, G≡C РНК аденин (A), урацил (U), гуанин (G), цитозин (C) A = U, G≡C
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Проще говоря, что такое комплементарная цепь РНК? РНК , на которую транскрибируется информация, - это мессенджер РНК (мРНК ). Поскольку другая цепь ДНК имеет основания, комплементарные матричной цепи , мРНК имеет такую же последовательность оснований в верхней цепь ДНК, показанная выше (с U, замененным на T), которая называется кодирующей цепью .
Во-вторых, как синтезируется мРНК и какое сообщение она несет? сообщение о том, кто вы есть и как работает ваше тело, передается клетками через экспрессию генов. В большинстве случаев это означает синтез определенного белка для выполнения определенной работы. Сначала мРНК транскрибируется из кода ДНК. Затем последовательность мРНК транслируется в полипептидную последовательность.
Впоследствии можно также спросить, какая последовательность оснований будет обнаружена на комплементарной цепи мРНК?
мРНК образуется как комплементарная цепь к одной из двух цепей ДНК . Три из четырех азотистых оснований, составляющих РНК, - аденин (A), цитозин (C) и гуанин (G) - также находятся в ДНК . Однако в РНК основание, называемое урацилом (U), заменяет тимин (T) как дополнительный нуклеотид к аденину.
Что такое дополнительная цепь ДНК?
существительное Биохимия. любая из двух цепей, составляющих двойную спираль ДНК , при этом соответствующие положения на двух цепях состоят из пары комплементарных оснований. участок одной цепи нуклеиновой кислоты, который связан с другой последовательностью пар оснований.
лизосома - это мембраносвязанная клеточная органелла, содержащая пищеварительные ферменты. Они разрушают лишние или изношенные части клеток. Их можно использовать для уничтожения вторгшихся вирусов и бактерий. Если клетка повреждена и не подлежит восстановлению, лизосомы могут помочь ей самоуничтожиться в процессе, называемом запрограммированной смертью клетки или апоптозом.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Учитывая это, как работают лизосомы? Одной из ключевых органелл, участвующих в пищеварении и удалении отходов, является лизосома . Лизосомы - это органеллы, содержащие пищеварительные ферменты. Они переваривают излишки или изношенные органеллы, частицы пищи и зараженные вирусы или бактерии. Лизосомы подобны желудку клетки.
Можно также спросить, а где в организме человека находятся лизосомы? лизосомы обнаруживаются только в клетках животных; в человеческой клетке их около 300. Они не только переваривают большие молекулы, но и отвечают за расщепление и избавление от продуктов жизнедеятельности клетки. Лизосомы содержат более 60 различных ферментов, которые позволяют им выполнять эти процессы.
Кроме того, переваривают ли лизосомы бактерии?
Лизосомы расщепляют / переваривают макромолекулы (углеводы, липиды, белки и нуклеиновые кислоты), восстанавливают клеточные мембраны и реагируют на чужеродные вещества, такие как как бактерии , вирусы и другие антигены. Лизосомы содержат ферменты, которые расщепляют макромолекулы и чужеродных захватчиков.
Как производятся лизосомы?
Лизосомы производятся и вводятся в цитоплазму аппаратом Гольджи с ферментами внутри. Ферменты, находящиеся в лизосоме , образуются в грубой эндоплазматической сети, которая затем доставляется в аппарат Гольджи через транспортные пузырьки.
ядерная мембрана , также называемая ядерной оболочкой , представляет собой двойной мембранный слой, разделяющий содержимое ядро от остальной части клетки . Он содержится как в клетках животных, так и в растительных клетках . ядерная оболочка защищает генетический материал клетки от химических реакций, происходящих вне ядра.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Есть ли здесь у растительных клеток клеточная мембрана? Растительные клетки в некоторой степени уникальны, потому что в отличие от клеток животных , растительные клетки содержат как клеточную стенку , так и клеточную мембрану . Клетки животных имеют только клеточную мембрану . клеточная мембрана - это полупроницаемое покрытие, окружающее внешнюю часть клетки .
Можно также спросить, какова функция ядерной мембраны? Функция ядерной оболочки / ядерной мембраны. Ядерная мембрана, иногда называемая ядерной оболочкой, - это мембрана, которая окружает ядро . Эта двухслойная мембрана состоит из липидов и заключает в себе генетический материал эукариотических клеток. Ядерная мембрана состоит из двойного липидного бислоя.
Точно так же можно спросить, где находится ядерная мембрана в растительной клетке?
ядерная мембрана или оболочка окружает каждое ядро. Он состоит из внутренней мембраны и внешней мембраны , разделенных перинуклеарным пространством. Ядерная мембрана удерживает ДНК внутри ядра и защищает его от материалов в цитоплазме.
Есть ли у растительных клеток ядрышко?
Растительные и животные клетки имеют одну очень важную особенность - наличие ядра. Нуклеоплазма функционирует как цитоплазма клетки . ядрышко , которое играет важную роль в формировании рибосом , выглядит как плотная масса РНК (рибонуклеиновой кислоты), хроматина и белков.
Наследственность , количество фенотипических (наблюдаемых) вариаций в популяции, обусловленных индивидуальными генетическими различиями. Наследственность в общем смысле - это отношение вариации, обусловленной различиями между генотипами, к общей фенотипической вариативности характера или признака в популяции.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Точно так же можно спросить, какое определение наследуемости лучше всего? Определение наследуемости . 1: качество или состояние наследственности . 2: доля наблюдаемых вариаций определенного признака (например, роста), которая может быть отнесена к наследственным генетическим факторам в отличие от факторов окружающей среды.
Во-вторых, в чем разница между наследственностью и наследственностью? Наследственность - это передача черт от родителей своему потомству путем бесполого или полового размножения, при этом клетки или организмы потомства получают генетическую информацию своих родителей. Наследственность - это статистика, используемая в селекционной и генетической области
В этом отношении как работает наследуемость?
Наследственность - это степень, в которой различия во внешнем виде признака у нескольких людей могут быть объяснены различиями в их генах. Наследственность не отражает степень, в которой черты передаются от родителей к потомкам. Оценки наследуемости обычно получают с помощью исследований близнецов.
Что такое коэффициент наследуемости?
Наследуемость - это мера того, насколько вариативность данного признака обусловлена генетической изменчивостью. Это не просто означает, насколько черта связана с генетикой. наследуемость в узком смысле - это дисперсия из-за дополнительных эффектов аллелей, что важно, поскольку у вас есть две копии большинства ваших генов.
Полимеразная цепная реакция ( ПЦР ) - это метод, широко используемый в молекулярной биологии для быстрого получения от миллионов до миллиардов копий определенного образца ДНК, что позволяет ученым взять очень маленький образец ДНК и усилить его до достаточно большого количества для детального изучения.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Люди также спрашивают, зачем используется ПЦР? Применение ПЦР Использование ПЦР , ДНК последовательность может быть усилена в миллионы или миллиарды раз, производя достаточно копий ДНК для анализа с использованием других методов. Например, ПЦР используется для амплификации генов, связанных с генетическими нарушениями, из ДНК пациентов (или из ДНК плода в случае пренатального тестирования).
Каковы 4 варианта использования ПЦР? полимеразная цепная реакция была разработана во многих отношениях с момента ее появления и в настоящее время широко используется для самых разнообразных приложений включая генотипирование, клонирование, обнаружение мутаций, секвенирование, микрочипы, судебно-медицинскую экспертизу и тестирование на отцовство. Обычно ПЦР представляет собой трехэтапную реакцию.
Также знаете, что может обнаружить ПЦР?
RT- ПЦР - это тест ПЦР , предназначенный для обнаружения и измерения РНК. Как только эта реакция произойдет, стандартный метод ПЦР можно использовать для амплификации ДНК. RT- ПЦР использовалась для обнаружения и изучения многих РНК-вирусов.
Для чего используется ПЦР в биологии?
ПЦР - это сокращение от простой, но очень полезной процедуры в молекулярной биологии , называемой полимеразной цепной реакцией. Это метод, используемый для амплификации интересующего сегмента ДНК или получения большого количества копий.
Основная идея этого подхода заключается в том, что два вида имеют «одинаковый» ген, потому что они унаследовали его от общего предка. Как правило, чем больше различий ДНК в гомологичных генах (или аминокислотных различий в белках , которые они кодируют) между два вида , тем более отдаленно виды родственны .
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
В этом отношении, как приспособленность влияет на эволюцию? Биологи используют слово приспособленность , чтобы описать, насколько хорошо конкретный генотип оставляет потомство в следующем поколении родственников. насколько хороши в этом другие генотипы. Пригодность генотипа включает его способность выживать, находить партнера, производить потомство и в конечном итоге оставлять свои гены в следующем поколении.
Во-вторых, какой вклад в эволюционную теорию вносит сравнение белков? уникальный набор белков содержится в определенных типах клеток, таких как клетки печени или мышц. Клетки разных видов, которые имеют одинаковые белки , скорее всего, происходят от общего предка. основные принципы эволюции используются во многих различных областях.
Также спросили, что подразумевается под разнообразием жизни и как это связано с эволюцией?
Эволюция и разнообразие являются результатом взаимодействий между организмами и окружающей их средой и последствий этих взаимодействий в течение длительных периодов времени. Организмы постоянно приспосабливаются к своей среде обитания, а существующее разнообразие среды способствует разнообразию организмов, адаптированных к ним.
Почему рудиментарные структуры сохраняются в современных организмах?
Рудиментарный означает, что структура использовалась для общего предка, но не пригодна для современных времен. Это потому, что эволюция занимает много поколений времени.
Отцовство . Хотя исследования группы крови не могут использоваться для доказательства отцовства , они могут предоставить недвусмысленные доказательства того, что мужчина не является отцом конкретного ребенка. Поскольку антигены эритроцитов наследуются как доминантные признаки, у ребенка не может быть антигена группы крови , которого нет у одного или обоих родителей
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Кроме того, можно ли определить группу крови по ДНК? Использование крови - набор текста в тестах на отцовство Процесс дактилоскопии ДНК был разработан Алеком Джеффрисом в 1984 году, и впервые он стал доступен для тестирования на отцовство в 1988 году. Таким образом, если АВО группа крови человека - это O, у него есть два аллеля O.
Следовательно, возникает вопрос, всегда ли у младенцев группа крови отца? Нет, это не так. Ни один из ваших родителей не должен иметь ту же группу крови , что и вы. Например, если один из ваших родителей был AB +, а другой - O +, у них могли быть только дети A и B. Другими словами, скорее всего, ни один из их детей не будет разделять группу крови ни одного из родителей.
Соответственно, может ли ребенок иметь группу крови, отличную от группы крови обоих родителей?
Хотя ребенок может иметь ту же группу крови , что и один из его / ее родителей , это не так. Так всегда бывает. Например, родители с группой крови AB и O могут либо иметь детей с группой крови A, либо группа крови B. Эти два типа определенно отличаются от групп крови родителей ! Они будут соответствовать обоим родителям .
Как определить чью-то группу крови?
Тест для определения вашей группы крови называется ABO набором текста . Ваш образец крови смешан с антителами против крови типа A и B . Затем образец проверяется, чтобы увидеть, слиплись ли клетки крови . Если клетки крови слипаются, это означает, что кровь прореагировала с одним из антител.
Мать с группой крови O может передать аллель O только своему сыну или дочери. Отец с группой крови AB может передать аллель A или B своему сыну или дочери. Эта пара может иметь детей либо группы крови A ( O от матери и A от отца), либо группы крови . B ( O от матери и B от отца).
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Аналогичным образом, могут ли родители с кровью типа O иметь ребенка с типом A? Двое родителей O получат О, дитя , почти всегда. Но технически возможно, чтобы двое родителей типа O - имели ребенка с кровью A или B , и возможно даже AB (хотя это действительно маловероятно). Фактически, ребенок может получить почти любую группу крови , если учесть влияние мутаций.
Кроме того, могут ли определенные группы крови не иметь детей? Если кровь ребенка и кровь матери несовместима, это может привести к анемии плода, иммунной водянке (эритробластоз плода) и другие осложнения. Наиболее распространенным типом несовместимости группы крови является резус-фактор (также известный как резус-несовместимость). Резус-фактор - это белок, покрывающий красные кровяные клетки.
Просто так, может ли мать AB иметь ребенка O?
Чтобы быть O , вам обычно нужно получить O как от мамы , так и от папы. Но родитель AB обычно имеет версии A и B, а не O . Поэтому они обычно не могут иметь ребенка O .
Какие группы крови несовместимы при беременности?
Группы крови делятся на категории A, B и O, а резус-фактор может быть положительным или отрицательным. A-B- 0 и резус-несовместимость возникает, когда группа крови матери конфликтует с группой крови ее новорожденного ребенка. Эритроциты матери могут попасть в плаценту или плод во время беременности.
Человек с группой крови A может иметь генотип AA или AO. Человек с группой крови B может иметь генотип BB или BO. Человек с группой крови AB как генотипом AB . А человек с группой крови O имеет генотип OO.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Имея это в виду, как определить генотип группы крови? Если у кого-то группа крови A, у него должна быть хотя бы одна копия аллель А, но они могли иметь две копии. Их генотип - AA или AO. Точно так же человек с группой крови B может иметь генотип либо BB, либо BO. Анализ крови типа AB или типа O более информативен.
Кроме того, каковы аллели группы крови? На самом деле существует три разных аллеля ; A, B и O, которые определяют группу крови человека. (Хотя возможны три аллеля , помните, что у каждого человека есть только два гена для каждого признака.) Из трех аллелей A и B демонстрируют кодоминирование.
Учитывая это, что такое фенотип для группы крови?
Аллели A и B совмещены, а аллель O - рецессивен. Возможные фенотипы человека по группе крови : тип A, тип B, тип AB и тип. O. Люди типа A и B могут быть либо гомозиготными (AA или BB соответственно), либо гетерозиготными (AO или BO соответственно).
Что такое генотип AS?
Генетика. Обычно человек наследует две копии гена, который производит бета-глобин, белок, необходимый для производства нормального гемоглобина (гемоглобин A, генотип AA). Человек с серповидно-клеточным признаком наследует один нормальный аллель и один аномальный аллель, кодирующие гемоглобин S (гемоглобин генотип AS).
Три основных типа РНК - это мРНК или информационная РНК, которые служат временными копиями информации, содержащейся в ДНК; рРНК или рибосомная РНК, которые служат в качестве структурных компонентов белковых структур, известных как рибосомы; и, наконец, тРНК или переносящая РНК, которая переносит аминокислоты в рибосому для сборки
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Аналогичным образом спрашивается, где обнаружены 3 типа РНК? Существует три типа РНК, непосредственно участвующих в синтезе белка:
Информационная РНК (мРНК) передает инструкции от ядра к цитоплазме. Две другие формы РНК, рибосомная РНК (рРНК) и транспортная РНК (тРНК), участвуют в процесс упорядочивания аминокислот для создания белка. Помимо вышеуказанного, сколько существует типов РНК? Как у прокариот, так и у эукариот существует три основных типа РНК : информационная РНК (мРНК), рибосомная РНК ( рРНК) и переносить РНК (тРНК). Эти 3 типа РНК обсуждаются ниже.
Кроме того, что такое РНК и ее типы?
Информационная РНК ( мРНК ), транспортная РНК ( тРНК ) и < b> рибосомная РНК ( рРНК ) - три основных типа РНК. мРНК участвует в транскрипции ДНК, тогда как тРНК играет важную роль в трансляционном компоненте синтеза белка. Как следует из названия, рибосомная РНК ( рРНК ) находится на рибосомах.
Какие бывают 4 типа РНК?
Существует 4 типа РНК, каждая из которых кодируется собственным типом гена:
мРНК - Информационная РНК: кодирует аминокислотную последовательность полипептида. тРНК - Трансферная РНК: переносит аминокислоты в рибосомы во время трансляции. рРНК - Рибосомная РНК. : Рибосомные белки составляют рибосомы, органеллы, транслирующие мРНК.
Естественный отбор - это процесс, посредством которого происходит это изменение. Это движущая сила эволюции . Все организмы рождаются с небольшими вариациями (мутациями). Но природа выбирает, какие из них воспроизводятся (в основном, убивая всех остальных).
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Соответственно, как связаны естественный отбор и эволюция? Основная идея биологической эволюции состоит в том, что популяции и виды организмов меняются с течением времени. Дарвин также предложил механизм эволюции : естественный отбор , при котором унаследованные черты, помогающие организмам выживать и воспроизводиться, со временем становятся более распространенными в популяции.
Следовательно, возникает вопрос, какое отношение эволюция имеет к викторине по естественному отбору? Эволюция путем естественного происходит, когда люди с определенными аллелями производят наиболее выживающее потомство в популяции. Эволюция посредством естественного отбора не является прогрессивной, она не меняет характеристик выбранных особей, она изменяет только характеристики популяции.
В этом отношении, естественный отбор - это то же самое, что эволюция?
Эволюция и «выживание наиболее приспособленных» - это не одно и то же . Эволюция относится к совокупным изменениям популяции или вида во времени. «Выживание наиболее приспособленных» - популярный термин, относящийся к процессу естественного отбора , механизму, который движет эволюционными изменениями.
Какой пример эволюции?
Примеры эволюции в природе. Пепельная моль - эта моль имела светлый оттенок, потемневший после промышленной революции из-за загрязнения окружающей среды того времени. Эта мутация возникла из-за того, что светлые бабочки были более заметны птицам, поэтому при естественном отборе темные бабочки выжили и смогли воспроизвести.
При полном доминировании в фенотипе виден только один аллель в генотипе. При кодоминировании оба аллеля генотипа видны в фенотипе. При неполном доминировании смесь аллелей генотипа проявляется в фенотипе.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Итак, в чем разница между доминированием и кодоминанием? И в кодоминировании , и при неполном доминировании , оба аллеля признака доминируют . При кодоминиции гетерозиготный индивид экспрессирует и то, и другое одновременно без какого-либо смешения. При неполном доминировании гетерозиготная особь сочетает эти две черты.
Во-вторых, что означает полное доминирование? Полное доминирование - это форма доминирования в гетерозиготном состоянии, когда аллель, который рассматривается как доминантный , полностью маскирует эффект аллель, который является рецессивным. Например, у человека, несущего два аллеля, которые оба являются доминантными (например, AA), будет выражен признак, который они представляют.
Учитывая это, каков пример полного доминирования?
Цветки гороха Менделя - это пример полного доминирования или когда доминантный аллель полностью перекрывает рецессивный аллель. Помимо полного доминирования , ученые обнаружили неполное доминирование , где есть смешение, и кодоминант, когда проявляются оба аллеля.
В чем разница между неполным доминированием и тестом на кодоминирование?
Разница между неполным доминированием и кодоминированием : -При неполном доминировании ни один аллель не является полностью доминирующим или полностью рецессивным. - Оба кодоминантных аллеля будут полностью выражены. -Аллельный код A и B на наличие определенных маркеров на поверхности эритроцитов.
Митоз возникает непосредственно перед фазой b. Митоз возникает сразу после цитокинеза c. Митоз возникает после G2 и до цитокинеза d. Митоз возникает между G1 и G2.
Нажмите, чтобы увидеть полный ответ
Где здесь митоз в клеточном цикле? Интерфаза - самая длинная часть клеточного цикла . Это когда клетка растет и копирует свою ДНК, прежде чем перейти в митоз . Во время митоза хромосомы выравниваются, разделяются и переходят в новые дочерние клетки . Префикс является промежуточным между ними, поэтому между одной митотической (M) фазой и следующей происходит интерфаза.
Что же происходит с хромосомами во время митоза? Эти стадии - профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза. Во время митоза уже дублированные хромосомы конденсируются и прикрепляются к волокнам веретена, которые тянут по одной копии каждой хромосомы на противоположные стороны клетка. В результате получается два генетически идентичных дочерних ядра.
В связи с этим, сколько клеток присутствует в начале митоза?
Когда клетка делится посредством митоза , она производит два клона самой себя, каждый с одинаковым числом хромосом. Когда клетка делится посредством мейоза , она производит четыре клетки , называемые гаметами. Гаметы чаще называют спермой у мужчин и яйцеклеткой у женщин.
Умирает ли исходная клетка после митоза?
Является ли исходная клетка «мертвой» или действительно она исчезает после митоза ? Нет, исходная ячейка разделена на две новые ячейки . Каждая ячейка имеет точно такую же ДНК, что и исходная ячейка , которая продублировала свою ДНК перед разделением.
