Дом » питание » Что делает Закон о маркировке пищевых продуктов и образовании?

Что делает Закон о маркировке пищевых продуктов и образовании?

324
Последнее обновление: 2021-08-10 15:23:48


Ответить:
Закон о маркировке пищевых продуктов и образовании от 1990 года (NLEA) наделяет FDA особыми полномочиями требовать маркировку пищевых продуктов для большинства пищевых продуктов, регулируемых Агентством. ; и требовать, чтобы все заявления о содержании питательных веществ (например, 'с высоким содержанием клетчатки', 'с низким содержанием жира' и т. д.) и заявления о пользе для здоровья соответствовали правилам агентства. Кроме того, какие продукты не подпадают под действие Закона FDA о маркировке пищевых продуктов и образовании? Сырые фрукты , овощи и рыба не подлежат маркировке о пищевой ценности. Продукты питания, содержащие незначительное количество ('незначительное' означает, что оно может быть указано как ноль) всех необходимых питательных веществ (продукты, подпадающие под это исключение, включают чай , кофе, пищевые красители и т. Д.). Кроме того, когда маркировка пищевой ценности стала обязательной? В 1973 году FDA опубликовало первые правила, требовавшие маркировки пищевых продуктов для определенных пищевых продуктов. К ним относятся продукты с добавлением питательных веществ и продукты, в отношении которых полезность была сделана на этикетке или в рекламе. Тогда какова цель указаний о питательных веществах на этикетках пищевых продуктов? « Содержание питательных веществ утверждения » используются для двух целей : для описания уровень питательного вещества в продукте, используя такие термины, как свободный, высокий и низкий или. Чтобы сравнить уровень питательного вещества в продукте с другим продуктом , используя такие термины, как больше, меньше и меньше. Каково значение Закона о диетических добавках и образовании от 1994 года? Закон 1994 года о пищевых добавках и образовании (DSHEA) - это статут 1994 федерального законодательства США. , который определяет и регулирует пищевые добавки . Согласно закону , добавки эффективно регулируются FDA для надлежащей производственной практики согласно 21 CFR Part 111.

up